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专利名称：杨梅根药材的鉴别方法
技术领域：
本发明涉及一种天然植物药材有效成份的定性分析方法。
背景技术：
杨梅根是一种常用的中药药材，运用于多种中成药中，如千紫红颗粒、千紫红胶囊等。但是，该药材一直没有一种专属性强的鉴别方法。

发明内容
本发明的目的旨在提供一种以杨梅苷为对照品的杨梅根药材的鉴别方法。
本发明所述的杨梅根药材的鉴别方法为以杨梅苷为对照品，采用薄层色谱法进行定性鉴别。
本发明所述的杨梅根药材的鉴别方法由以下步骤组成一、供试品溶液制备取杨梅根药材粗粉2g，加入30ml的醋酸乙酯，超声处理5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加入2ml的甲醇使溶解；二、对照品溶液制备取杨梅苷，加入甲醇制成每1ml含1mg的溶液；三、薄层色谱法鉴别吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以异丙醇-水3∶1-3为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，在紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
杨梅苷薄层鉴别研究供试品溶液的制备 取本品粗粉2g，加醋酸乙酯30ml，超声处理(功率250W，频率25KHZ)5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
薄层板 聚酰胺薄膜，规格50×100mm；浙江省台州市路桥四甲生化塑料厂生产，规格100×200mm。
展开剂 甲醇-水(4∶1)；异丙醇-水(3∶2)；三氯甲烷-甲醇(7∶3)；正丁醇-乙醇-水(4∶1∶5)；点样量分别为1、2、5、10μl。展开上行展开，展距6～9cm。
显色剂 1％三氯化铝乙醇溶液。室温为18～25℃；湿度为65～80％。
试验表明，供试品溶液的制备方法简便易行，采用市售聚酰胺薄膜，以异丙醇-水(3∶2)为展开剂，得到的薄层色谱斑点分离度较好，点样量为1～3μl，得到的薄层色谱斑点分离度较好。
杨梅苷为黄酮醇类成分含多个酚羟基，用三氯化铝显色后，紫外灯下显黄色荧光。
温度的影响 在其他条件不变的情况下，考察本品在10℃、25℃及35℃展开时，与对照品相对应的斑点与其他斑点的分离度、斑点的扩散情况以及比移值的变化情况。试验结果表明在15℃展开时，供试品溶液的原点扩散较较严重；在25℃展开，得到的斑点分离度较好，比移值适中；在35℃展开时，比移值过高。因此，在25℃展开时，所得结果较为理想。
展开缸预平衡的影响 在其他条件不变的情况下，考察展开缸未经饱和、饱和5分钟及饱和10分钟展开，对薄层色谱的影响。试验结果表明，未饱和展开，展开时间较长，前沿不平整；饱和5分钟展开，斑点的分离度较好，比移值适中；饱和10分钟与饱和5分钟展开，二者差异不明显。因此采用饱和5分钟后展开，结果较为理想。
本发明所述的杨梅根药材的鉴别方法特选杨梅苷为对照品，薄层鉴别供试品处理简单、重现性好、专属性强。可将其列入标准，作为杨梅根药材专属方法。
具体实施例方式
实施例取杨梅根药材粗粉(按中国药典规定)2g，加醋酸乙酯30ml，超声处理(功率250W，频率25KHZ)5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取杨梅苷(C21H20O12)对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》一部附录VI B)试验。吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以异丙醇-水(3∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％(W/W)三氯化铝乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，在紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。即为杨梅根药材。
以上各试剂均为分析纯，杨梅苷纯度≥95％。
权利要求
1.一种杨梅根药材的鉴别方法，其特征在于以杨梅苷为对照品，采用薄层色谱法进行定性鉴别。
2.如权利要求1所述的杨梅根药材的鉴别方法，其特征在于由以下步骤组成一、供试品溶液制备取杨梅根药材粗粉2g，加入30ml的醋酸乙酯，超声处理5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加入2ml的甲醇使溶解；二、对照品溶液制备取杨梅苷，加入甲醇制成每1ml含1mg的溶液；三、薄层色谱法鉴别吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以异丙醇-水31-3为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，在紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
全文摘要
本发明涉及一种天然植物药材有效成分的定性分析方法。本发明所述的杨梅根药材的鉴别方法为以杨梅苷为对照品，采用薄层色谱法进行定性鉴别。本发明所述的杨梅根药材的鉴别方法由以下步骤组成1.供试品溶液制备；2.对照品溶液制备；3.薄层色谱法鉴别。本发明所述的杨梅根药材的鉴别方法特选杨梅苷为对照品，薄层鉴别供试品处理简单、重现性好、专属性强。可将其列入标准，作为杨梅根药材专属方法。
文档编号G01N21/64GK1979160SQ20051004866
公开日2007年6月13日 申请日期2005年12月2日 优先权日2005年12月2日
发明者唐文旭, 高崇昆, 杨云, 傅悦 申请人:云南白药集团股份有限公司