专利名称：一种表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种光学测量用材料及其制备方法，特别涉及一种表面增强拉曼散射活性基底材料及其制备方法。
背景技术：
自Fleischmann在电化学粗糙的银电极表面发现了吡啶的拉曼信号得到极大增强后，金属纳米粒子特异的表面增强光学性质受到人们的高度重视，尤其是金/银纳米粒子的表面增强作用可极大提高分析检测的灵敏度。金/银纳米粒子内部自由电子在一定频率的外界电磁场作用下规则运动而产生的表面等离子体共振，由于等离子体激元局限在一个很小的区域，使得该区域的电场大大增强。利用这种强电场效应，可使许多光学过程的效率得到显著的提高，如表面增强拉曼，表面增强荧光和表面增强红外。贵重金属表面上的 拉曼信号增强被称为表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering，SERS)。SERS的电磁场机理认为，具有一定表面粗糙度的类自由电子金属基底的存在，使得入射激光在表面产生的电磁场较大的增强，而拉曼散射的强度与分子所处光电场的平方成正版，因此极大的增加了吸附在表面的分子产生拉曼散射的几率，从而提高检测到的表面拉曼强度。这种检测灵敏度的大幅度提高使其称为新兴的单分子科学的检测手段之一。目前，SERS的活性基底包括粗糙的金属电极、金属膜覆盖的固体基底、金属溶胶以及利用金属溶胶构建的基底等。静电纺丝技术是一种制备纳米级纤维的简单直接方法，当聚合物溶液或聚合物熔体表面上的电力克服其表面张力时，带电射流产生喷射，射流拉伸成一直线后弯曲，进而沿循环路线螺旋前进，溶剂挥发或熔体固化，非常细的纳米纤维收集于与地连接的接收器上。近年来，一种以静电纺丝方法制备的纳米纤维膜作为SERS基底材料的研究备受关注，这种方法采用聚合物与纳米金或纳米银颗粒共混后进行静电纺丝制得的含有金或银纳米粒子的聚合物纳米纤维，如文献ACS Nano, 2009 (3) : 3993-4002,Thin solid films, 2010 (518) : 3228-3233 分别介绍了采用 PVA/Ag, PMMA/Au 纳米纤维用于SERS基底材料。采用静电纺丝制备的纳米纤维其突出的优点在于其高比表面积，这使其作为SERS基底时，为吸附被分析物分子提供了更多的位点，有效增加与检测物质的接触表面，从而大幅度提高检测的灵敏度。目前，用于SERS基底材料的纳米纤维膜多采用聚合物纳米纤维与金纳米粒子或银纳米粒子共混而得。通常认为，表面等离子体越强，在表面的电磁场越强，产生的相应的拉曼增强效应也越大。表面等离子体的获得取决于激发光和基底两个因素，激发光波长与基底的等离子共振峰是否匹配将导致能否获得较强的表面磁�。佣苯佑跋霺ERS的强度。针对单一的金或银纳米粒子，可通过调节金/银纳米粒子大小及浓度或通过金/银核的再生长方法可改变其等离子体共振频率，但可改变的范围有限。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足，提供一种金银合金纳米粒子浓度高，分散性好，适用波长范围广泛，综合性能优的表面增强拉曼散射活性基底材料及其制备方法。实现本发明目的的技术方案是提供一种表面增强拉曼散射活性基底的制备方法，包括如下步骤
(1)在质量浓度为0.5 2%的聚乙烯醇水溶液中加入摩尔浓度为0. I 5 mmol/L的HAuCl4和AgNO3溶液，按摩尔浓度计，Au = AgS 1:2 1: 3，加热至沸腾；在反应体系中加入 质量浓度为0. 2 0. 5%的柠檬酸钠，沸腾条件下充分反应，得到Au-Ag合金纳米粒子胶体溶液；
(2)将制备得到的Au-Ag合金纳米粒子胶体溶液离心清洗，加入聚乙烯醇水溶液，控制聚乙烯醇质量浓度为8 10%，Au-Ag合金纳米粒子的摩尔浓度为0. 01 0. I mol/L，搅拌条件下充分混合，得到聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子纺丝液；
(3)采用平行式的静电纺丝装置，纺丝电压为8 14kV，纺丝口与接收屏之间的距离为8 15 cm，得到一种表面增强拉曼散射活性基底。
2、按权利要求I制备方法得到的表面增强拉曼散射活性基底材料，其特征在于它为聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子复合纳米纤维,按摩尔浓度计，Au-Ag合金纳米粒子的含量为 2XKT4 2XKT2 mol/g，按摩尔比，Au :Ag 为 1:2 1:3。由于实施了上述技术方案，与现有技术相比，本发明取得的有益效果在于
I、由于金-银合金纳米粒子在蓝光到绿光内都会出现吸收，其等离子共振波长可在银(370nm)和金(530nm)之间进行可控调节。因此，本发明采用具有不同等离子共振频率的金-银合金纳米粒子作为基底材料，其适用的波长范围比金银单组分基底更广泛。2、传统的金-银合金纳米粒子制备多采用Link的方法，即在水相体系中，通过共还原氯金酸(HAuCl4)和硝酸银(AgNO3)而得。但是为了避免AgCl沉淀的生成，该反应一般在稀溶液中进行。利用该方法制备的纳米粒子数目不足以在纳米纤维上得到密集的纳米粒子，无法产生表面增强效应所需的“热区(Hot-Spot)”。而聚乙烯醇是一种优良的水溶性聚合物，存在大量的羟基，在聚乙烯醇溶液中，本发明以柠檬酸钠为还原剂，用于还原HAuCl4和AgNO3的混合溶液，将HAuCl4和AgNO3快速还原为金银合金纳米粒子，采用这种方法制备的金银合金纳米粒子的浓度要明显高于传统的共还原方法，且金银合金纳米粒子可以很好地分散于聚合物溶液中。3、本发明将在聚合物溶液中还原制备金-银合金纳米粒子，并将聚合物溶液进行静电纺丝制备纳米纤维膜。聚乙烯醇(PVA)不仅是保护剂，并且用于作为电纺丝的基体材料，能使金属纳米粒子与基体材料之间有良好的亲和性，材料具有更优的综合性能。
图I是本发明实施例提供的在不同浓度的聚乙烯醇水溶液中还原得到Au-Ag合金纳米粒子的紫外吸收光谱对比 图2是本发明实施例提供的相同量的HAuCl4和AgNO3分别在水和PVA溶液中还原得到的Au-Ag合金纳米粒子的紫外吸收光谱对比 图3是本发明实施例提供的所含Au和Ag比例不同的合金纳米粒子的紫外可见吸收光谱对比图；图4是本发明实施例提供的所含Au和Ag比例不同的合金纳米粒子的PVA/Au-Ag纳米纤维的TEM照片对比 图5是本发明实施例提供的所含Au和Ag比例不同的PVA/Au-Ag纳米纤维的表面等离子共振吸收波长对比 图6是本发明实施例提供的所含Ag和Au比例不同的PVA /Au-Ag纳米纤维的SERS对比 图7是本发明实施例提供的Au-Ag含量不同的PVA/Au-Ag纳米纤维分别对巯基苯甲酸(4-MBA)的SERS图谱对比；
图8是本发明实施例提供的PVAAu1Ag3纳米纤维与drop-cast薄膜的SERS图谱对比。
具体实施例方式下面结合附图和实施例对本发明技术方案作进一步的阐述。实施例I
金银合金纳米粒子的合成
将2.4 g聚乙烯醇(PVA)加入到13.6 g水中，慢慢升温至80°C，加热I小时，PVA完全溶解，得到的PVA溶液呈现无色透明具有粘性的均匀溶液，PVA溶液的质量分数为15%。制备质量分数分别为1%，5%，10%的三种不同浓度的PVA溶液作为还原制备金银合金纳米粒子的溶液，在不同浓度的PVA溶液中，分别入HAuCl4 (2 mmol,6 mL)和AgNO3 (2mmol，6mL)，然后加热至沸腾，再分别加入5 mL的质量浓度I %的柠檬酸钠溶液(占反应体系的0.3 %)，继续沸腾2 h，得到金银合金纳米粒子/PVA溶液，其中的金银合金纳米粒子，金与银的摩尔比为1:1 (记作Au1Ag1X参见附图I，它是本实施例提供的在不同浓度的聚乙烯醇水溶液中还原得到Au-Ag摩尔比为1:1的合金纳米粒子的紫外吸收光谱对比图；聚乙烯醇水溶液分别为Iwt%, 5 wt%, 10 wt%0由图I的结果显示，Au1Ag1合金纳米粒子的表面等离子共振吸收波长位于Au和Ag之间，证实了 Au1Ag1合金纳米粒子的成功制备。而在5 wt%和10 wt%的PVA溶液合成的Au-Ag合金纳米粒子的表面等离子共振峰并非Au1Ag1,而是Au纳米粒子的表面等离子共振峰的位置。由此可见，I wt%的PVA溶液是合成Au-Ag合金纳米粒子的最佳条件。将制备的Au1Ag1合金纳米粒子胶体溶液在6000 rpm的转速下离心三次,每次25分钟，以去除未反应的金属盐溶液。然后加超纯水重新分散，稀释至0.6 mL。然后加入2. 4mL的10 wt%的PVA溶液，在常温下搅拌，充分混合。所得PVA浓度为8 wt%、AUlAg3合金纳米粒子为4 mmol的纺丝液，用于静电纺丝。采用平行式的静电纺丝装置，通过注射泵缓慢推动注射器将溶液挤出。将Au1Ag1/PVA纺丝液置于10 mL的注射器中，注射泵的参数调整为纺丝液的流出速率为0.3 mL/h。纺丝电压为12 kV，纺丝口与接收屏之间的距离为10 cm，即得PVAAu1Ag1纳米纤维，Au1Ag1的含量为 4Xl(T5mol/g。PVAAu1Ag1纳米纤维的性能参见附图3 5所示。对比例I :将与本实施例上述相同量的HAuCl4和AgNO3在无PVA存在的条件下混合后,加入还原剂,制备得到Au-Ag合金纳米粒子。参见附图2，它是本实施例提供的相同量的HAuCl4和AgNO3分别在PVA溶液和水中(对比例I)还原得到的Au-Ag合金纳米粒子的紫外吸收光谱对比图；由图2可以看出，在PVA中合成的Au-Ag合金纳米粒子的表面等离子共振峰的位置与在水相中合成的十分相近，但是紫外强度明显强出近10倍。实施例2
将2.4 g聚乙烯醇(PVA)加入到13.6 g水中，慢慢升温至80°C，加热I小时，PVA完全溶解，得到的PVA溶液呈现无色透明具有粘性的均匀溶液，PVA溶液的质量分数为15%。分别在质量浓度为1%的PVA溶液中加入如表I比例配置的HAuCl4 (2 mmol)和AgN03(2 mmol)，即Au和Ag的摩尔比分别为0:1，1:1, 2:1, 3:1, 1:0;然后加热至沸腾， 再分别加入5 mL的质量浓度I %的柠檬酸钠溶液(占反应体系的0.3 %)，继续沸腾2 h，得到PVA/Au-Ag纳米粒子溶液,还原合成Au-Ag不同比例的合金纳米粒子,依次计作Ag,Au1Ag1, Au2Ag1, Au3Ag1 和 Au。
[002权利要求
1.ー种表面增强拉曼散射活性基底的制备方法，其特征在于包括如下步骤 (1)在质量浓度为O.5 2%的聚こ烯醇水溶液中加入摩尔浓度为O. I 5 mmol/L的HAuCl4和AgNO3溶液，按摩尔浓度计，Au:Ag为1:2 1: 3，加热至沸腾；在反应体系中加入质量浓度为O. 3 ％的柠檬酸钠，沸腾条件下充分反应，得到Au-Ag合金纳米粒子胶体溶液； (2)将制备得到的Au-Ag合金纳米粒子胶体溶液离心清洗，加入聚こ烯醇水溶液，控制聚こ烯醇质量浓度为8 10%，Au-Ag合金纳米粒子的摩尔浓度为O. 01 O. I mol/L，搅拌条件下充分混合，得到聚こ烯醇/Au-Ag合金纳米粒子纺丝液； (3)采用平行式的静电纺丝装置，纺丝电压为8 14kV，纺丝ロ与接收屏之间的距离为8 15 cm，得到ー种表面增强拉曼散射活性基底。
2.按权利要求I制备方法得到的表面增强拉曼散射活性基底材料，其特征在于它为聚こ烯醇/Au-Ag合金纳米粒子复合纳米纤维,按摩尔浓度计，Au-Ag合金纳米粒子的含量为 2Χ1(Γ4 2X1(T2 mol/g，按摩尔比，Au :Ag 为 1:2 1:3。
全文摘要
本发明涉及一种表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法。在一定质量浓度的聚乙烯醇水溶液中加入HAuCl4和AgNO3溶液，再加入柠檬酸钠，充分反应后制得聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子纺丝液，再采用平行式的静电纺丝技术，得到一种结构为聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子复合纳米纤维的表面增强拉曼散射活性基底，其Au-Ag合金纳米粒子的含量为2×10-4～2×10-2mol/g，按摩尔比，Au∶Ag为1∶2～1∶3。由于金-银合金纳米粒子在蓝光到绿光内都会出现吸收，其等离子共振波长可在银和金之间进行可控调节，因此，本发明提供的表面增强拉曼散射活性基底材料，其适用的波长范围比金、银单组分基底更广泛。
文档编号G01N21/65GK102677212SQ20121017849
公开日2012年9月19日 申请日期2012年6月1日 优先权日2012年6月1日
发明者李晓菲, 程丝, 范丽娟 申请人:苏州大学
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