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专利名称：生物试样的分析仪的制作方法
生物试样的分析仪本申请是申请号为200810084889. O、申请日为2008年3月28日、名称为“生物试样的分析仪”的由同一申请人提交的中国发明专利申请的分案申请。抟术领域:
本发明涉及一种分析仪，特别是涉及一种测定生物试样的成份的分析仪。
背景技术：
:
历来人们就知道有一种测定生物试样成份的分析仪(比如参照专利公开2 0 0 0 -2 7 5 1 6 3号公报)。专利公开2 000 — 27516 3号公报公开的粒子分析仪具有通过电阻方式进行测定的测定装置和运用流式细胞技术进行测定的测定装置，可以测定血液(生物试样) 中的血小板。在此，运用流式细胞技术进行测定可能为了提高像血小板那样微小粒子的测定精度而加大光照装置的照射光量。然而，如果如上所述为了提高像血小板那样微小粒子的测定精度而加大光照装置的照射光量的话，有时会难以测定白细胞等其他粒子(比血小板大的粒子)。发明内容:
本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。本发明提供一种生物试样分析仪，包括
制样器，用试剂和生物试样制备测定试样；
光照装置，光照所述测定试样；
第一集光器，接受所述测定试样发出的光，将其转换为电信号；
分析装置，根据所述第一集光器输出的电信号分析所述测定试样；及选择装置，选择所述光照装置照射光的光量；
其中，所述光照装置可以根据该选择装置所选光量发出相应的光。所述分析仪还包括接受测定模式指定的受理设备；其中所述选择装置根据该受理设备接受的对测定模式的指定选择所述光量。所述分析仪，还包括向所述光照装置提供驱动电流的驱动电路；及控制该驱动电路向所述光照装置提供驱动电流的第一控制器；其中，所述第一控制器控制驱动电路，使其向所述光照装置提供与所述选择装置所选光量相应的驱动电流。所述第一控制器比较所述选择装置选择的光量和所述光照装置发出的光量；所述第一控制器控制所述驱动电路， 使所述光照装置发出的光量接近所述选择装置选择的光量。所述分析仪，还包括接收所述光照装置发出的光，并将其转换为电信号的第二集光器；其中，所述第一控制器有一检测器，可根据所述第二集光器输出的电信号检测所述光照装置发出的光量。所述分析仪，还包括发振电路，用于生成供所述光照装置的驱动电流的叠加信号； 及第二控制器，用于根据所述选择装置选择的光量控制所述发振电路。所述第二控制器有偏压调整电路，用于根据所述选择装置选择的光量调整供所述发振电路的偏压。本发明还提供一种生物试样分析仪，包括
制样器，用试剂和生物试样制备测定试样；
光照装置，光照所述测定试样；
集光器，接受所述测定试样发出的光，将其转换为电信号；
分析装置，根据所述集光器输出的电信号分析所述测定试样；
受理设备，接受对测定模式的指定 '及
控制器，控制所述光照装置使其射出与所述指定测定模式相应的光量的光。本发明再提供一种生物试样分析仪，包括
制样器，用试剂和生物试样制备测定试样；
光照装置，光照所述测定试样；
光电转换元件，将所述测定试样发出的光进行光电转换；
分析装置，根据所述光电转换元件输出的电信号分析所述测定试样；及受理设备，接受对要实施的测定模式的指定；
其中，
所述制样器制备与所述指定的测定模式相应的测定试样；
所述光照装置向所述测定试样照射与所述指定的测定模式相应的光；
所述分析装置按所述指定的测定模式进行分析。所述分析仪，还包括用于让所述制样器制备的测定试样流动的流动池；其中，所述光照装置光照从所述流动池流过的测定试样。所述分析仪的所述受理设备就一个生物试样的分析接受第一测定模式和第二测定模式；其中，所述制样器用所述一个生物试样制备对应于所述第一测定模式的第一测定试样和对应于所述第二测定模式的第二测定试样。所述分析仪，还包括用于让所述制样器制备的测定试样流动的流动池；其中，所述光照装置在所述第一测定模式下，向流经所述流动池中的第一测定试样照射对应于第一测定模式的第一光量的光；所述光照装置在所述第二测定模式下，向流经所述流动池中的第二测定试样照射对应于第二测定模式的第二光量的光；
所述分析仪可以对所述生物试样中的粒子进行计数。所述生物试样为血液，所述粒子是血细胞。所述生物试样为血液；该分析仪可以对血液中的血细胞进行计数；所述测定模式包含白细胞分类模式、网织红细胞测定模式和血小板测定模式。所述光照装置在所述白细胞分类模式测定时、网织红细胞测定模式测定时和血小板测定模式测定时，照射光量各不相同的光。所述分析装置包括
第一分布图绘制单元，根据所述白细胞分类模式下测得的第一电信号，绘制第一分布
第二分布图绘制单元，根据所述网织红细胞测定模式下测得的第二电信号，绘制第二分布图；及
第三分布图绘制单元，根据所述血小板测定模式下测得的第三电信号，绘制第三分布图。所述生物试样为尿液，所述粒子为尿中的细菌、红细胞、白细胞、圆柱细胞、上皮细胞中的某一个。该分析仪对所述生物试样中的粒子进行计数；
所述第二测定模式测定的粒子是比所述第一测定模式测定的粒子大的粒子；
对应于所述第二测定模式的光量比对应于所述第一测定模式的光量小。


图I为本发明一实施方式的血液分析仪斜视图2为图I所示一实施方式的血液分析仪的结构框图3为图I所示一实施方式的血液分析仪的制样器的说明图4为图I所示一实施方式的血液分析仪的检测器的略图5为图I所示一实施方式的血液分析仪的发光器的结构框图6为图I所示一实施方式的血液分析仪的数据处理器的结构框图7为说明本发明一实施方式的血液分析仪的血液分析处理过程的流程图8为显示本发明一实施方式的血液分析仪测定DIFF结果的散点图9为显示本发明一实施方式的血液分析仪测定RET结果的散点图10为显示本发明一实施方式的血液分析仪测定PLT结果的散点图11为说明本发明一实施方式的血液分析仪进行DIFF测定的处理步骤的流程图12为说明本发明一实施方式的血液分析仪进行RET测定的处理步骤的流程图13为说明本发明一实施方式的血液分析仪PLT测定的处理步骤的流程图。
具体实施方式
:
以下根据附图，说明本发明的具体实施方式
。图I为本发明一实施方式的血液分析仪的斜视图。图2 图6为说明图I所示一实施方式的血液分析仪的结构的附图。首先，参照图I 图6就本发明一实施方式的血液分析仪I的结构进行说明。血液分析仪I为用于血液检查的多项全自动血液分析装置，但在以下说明中仅就血液中的白细胞、网织红细胞和血小板的测定进行说明。本发明一实施方式的血液分析仪I如图I所示，由用于测定作为生物试样的血液的测定装置2和分析测定装置2输出的测定结果得出分析结果的数据处理器3构成。测定装置2可以运用流式细胞技术对血液中的白细胞、网织红细胞和血小板进行测定。所谓流式细胞技术是一种粒子(血细胞)测定方法，即在形成含有测定试样的试样流的同时，激光照射该试样流，检测测定试样中的粒子(血细胞)发出的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光。测定装置2如图2所示，有装置机械部分4、测定测定试样的检测器5、负责输出检测器5结果的模拟处理器6、显示·操作部分7和控制测定装置2的微机8。装置机械部分4设有由试剂和血液制备测定试样的制样器41。制样器41的作用是制备测定白细胞用试样、测定网织红细胞用试样和测定血小板用试样。血液分析仪I有制备测定白细胞用试样进行测定的白细胞分类模式、制备测定网织红细胞用试样进行测定的网织红细胞测定模式和制备测定血小板用试样进行测定的血小板测定模式等数个测定模式。制样器41如图3所示，包括填充一定量血液的采血管41a、吸移血液的样阀41b和反应舱41c。采血管41a可更换，可进行血液更换。样阀41b可以使吸移管(无图示)只吸移一定量采血管41a中的血液。样阀41b还可以将一定量的试剂混入吸移的血液中。即样阀 41b可以将一定量试剂混入一定量血液中，生成稀释试样。反应舱41c可以在样阀41b提供的稀释试样中再混入一定量染色液，并让其反应一定时间。以此，作为分类白细胞用试样， 制样器41可以制备出白细胞染色同时红细胞溶血的测定试样。作为测定网织红细胞用试样，制样器41可以制备出网织红细胞染色的测定试样，同时作为测定血小板用试样，制备出血小板染色的测定试样。装置机械部分4在白细胞分类(以下称“DIFF测定”)模式下可以与鞘液一起从制样器41向后述鞘流池503 (参照图4)供应测定白细胞用试样。装置机械部分4在网织红细胞测定(以下称“RET测定”)模式下可以与鞘液一起从制样器41向后述鞘流池503供应测定网织红细胞用试样。装置机械部分4在血小板测定(以下称“PLT测定”)模式下可以与鞘液一起从制样器41向后述鞘流池503供应测定血小板用试样。检测器5如图4所示，有发射激光的发光器501、照射镜组件502、激光照射的鞘流池503、配置在发光器501发射的激光光路延长线上的聚光镜504、针孔505和PD (光电二极管)506、配置在与发光器501发射的激光照射方向交叉方向上的聚光镜507、分色镜508、 光学滤光器509、针孔510和TO511以及分色镜508侧面的APD (雪崩光电二极管)512。发光器501用于光照从鞘流池503内流过的包含测定试样的试样流。照射镜组件 502用于使发光器501发出的光成为平行光。PD506用于接受从鞘流池503发出的前向散射光。可根据鞘流池503发出的前向散射光获得有关测定试样中粒子(血细胞)大小的信息。分色镜508用于分离鞘流池503发出的侧向散射光和侧向突光。具体而言,分色镜508将鞘流池503发出的侧向散射光射入TO511，同时将鞘流池503发出的侧向荧光射入 APD512。PD511用于接受侧向散射光。从鞘流池503发出的侧向散射光可以获得测定试样中粒子(血细胞)核大小等内部信息。APD512用于接受侧向荧光。从鞘流池503发出的侧向荧光可以获得测定试样中粒子(血细胞)染色程度的有关信息。PD506、511和APD 512分别具有将接受的光信号转换为电信号的功能。在此，在本实施方式中，发光器501在DIFF测定模式下可以以3. 4mff的输出功率发射光。发光器501在RET测定模式下可以以6mW的输出功率发射光。发光器501在PLT 测定模式下可以以IOmW的输出功率发射光。发光器501如图5所不,有发光器本体501a、 控制发光器本体501a发射光量的APC(A utomatic power Contro
I )电路501b和高频偏压调整电路501c。在本实施方式中，发光器本体501a有光照鞘流池503的试样流的LD(激光二极管) 501d、接受LD501d发射光的H)501 e和高频发振电路501 f。PD501 e具有将接受的光信号转换为电信号的功能。高频发振电路501 f用于生成叠加到供给LD501d的驱动电流上的信号。即高频发振电路501 f用于使LD501d发出的光变成发振波长多的多数模式。在本实施方式中，APC电路501b包含向LD501d提供驱动电流的驱动电路50Ig和控制驱动电路501g向LD501d提供的驱动电流的控制器501h。控制器501h有选择电路 501i、作为电流电压转换器的LD输出检测器501 j和误差放大器501k。选择电路501i由微机8 (参照图2)提供控制信号。选择电路501i根据控制信号选择LD501d发出的照射光量。具体而言，选择电路501i可以在DIFF测定模式下将LD501d的输出功率设为3. 4mW。选择电路501i在RET测定模式下可以将LD501d的输出功率设为6 mW。选择电路 501 在PLT测定模式下可以将LD501d的输出功率设为10 mW。选择电路501i在测定模式以外的其他状态下将LD501d设置为关。在本实施方式中，LD输出检测器501 j用于根据Η)501 e输出的电信号检测 LD501d发出的照射光量。误差放大器501k比较LD输出检测器501 j检测出的LD501d照射光量和选择电路501i选择的照射光量，控制驱动电路501g使LD501d发出的照射光量接近于选择电路501i选择的照射光量。在本实施方式中，高频偏压调整电路501c由微机8 (参照图2)提供控制信号。高频偏压调整电路501c根据控制信号调整供给高频发振电路501 f的偏压。具体而言，高频偏压调整电路501c为LD501d的输出功率越大，偏压也越大。模拟处理器6如图4所不,有放大器61、62和63。放大器61、62和63分别用于对 PD506、511和APD512输出的电信号进行放大和波形处理。微机8如图2所示，包括具有控制用处理器和驱动控制用处理器用存储器的控制器81、将模拟处理器6输出的信号转换为数字信号的A/D转换器82和对A/D转换器82输出的数字信号进行一定处理的演算器83。控制器81具有通过总线84a和接口 85a控制装置机械部分4和检测器5的功能。控制器81还通过总线84a和接口 85b与显示 操作部分 7连接，并通过总线84b和接口 85c与数据处理器3连接。演算器83通过接口 85d和总线 84a向控制器81输出演算结果。控制器81将演算结果(测定数据)输送至数据处理器3。数据处理器3如图I所示，由个人电脑(PC)等构成，可以分析测定装置2的测定数据，并显示分析结果。数据处理器3包括控制器301、显示器302和输入设备303。控制器301能够向测定装置2传送包括测定模式信息在内的测定开始信号和关机信号。控制器 301 如图 6 所示，由 C P U 301 a、R O M 301 b、R AM 301 c、硬盘 301 d、读取装置 301 e、输出输入接口 301 f、图像输出接口 301g构成。C P U 301 a、R O M 301 b、R AM 301 C、硬盘301 d、读取装置301 e、输出输入接口 301 f、图像输出接口 301g通过总线 301h连接。CPU301 a用于执行存储在R O M 301 b的计算机程序和读到RAM301 c中的计算机程序。R0M301 b由只读存储器、PR0M、EPR0M、EEPR0M等构成，存储由CPU301 a执行的计
算机程序及其所用数据等。RAM301 c由SRAM或DRAM等构成，用于读取存储在R0M301 b和硬盘301 d的计算机程序。还可以作为CPU301 a执行这些计算机程序时的工作空间。硬盘301 d装有操作系统和应用程序等供CPU301 a执行的各种计算机程序以及执行计算机程序所需的数据。后述应用程序304 a也装在这个硬盘301 d中。读取装置301 e由软驱、⑶-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成，可读取存储于便携型存储介质304的计算机程序或数据。便携型存储介质304存储有使计算机实现一定功能的应用程序304 a，作为数据处理器3使用的电脑可从该便携型存储介质304读取应用程序304 a ,将其装入硬盘301 d。上述应用程序304 a不仅可由便携型存储介质304提供，也可以通过电子通信线路从该电子通信线路(不论有线、无线)连接的、可与数据处理器3通信的外部机器上下载。 比如，上述应用程序304 a存储于网络服务器的硬盘中，数据处理器3可访问此服务器，下载该应用程序304 a ,装入硬盘301 d。硬盘301d比如装有美国微软公司生产的windows (注册商标)等提供图形用户界面的操作系统。在以下说明中，本实施方式的应用程序304a均在上述操作系统上执行。输出输入接口301f 由比如 USB、IEEE1394、RS — 232C 等串行接口、SCSI、IDE、 IEEE 1284等并行接口和由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。输出输入接口 301 f连接由键盘和鼠标构成的输入设备303，用户可以用输入设备303直接向数据处理器3输入数据。输入设备303用于输入对测定模式的指定。具体而言，用户用输入设备 303就所定血液指定分别进行DIFF测定、RET测定还是PLT测定，控制器301具有接受指定结果的功能。图像输出接口 301g与由IXD或CRT等构成的显示器302连接，将与从CPU301 a 接收的图像数据相应的映象信号输出到显示器302。显示器302按照输入的映象信号显示图像(画面)。图7为说明本发明一实施方式的血液分析仪分析血液过程的流程图。下面参照图 f图3、图6和图7就本发明一实施方式的血液分析仪I分析血液的流程进行说明。首先，测定装置2在图7的步骤SI，打开测定装置2 (参照图I)的无图示的主开关，则控制器81 (参照图2)进行初始化，同时测定装置2各部分进行操作检查。然后进入步骤S2。数据处理器3在图7的步骤S21，进行控制器301 (参照图6)的初始化(程序初始化)。控制器301将主菜单画面(无图示)显示在显示器302 (参照图I)。所谓主菜单画面是让用户选择是否分别设定DIFF测定模式、RET测定模式和PLT测定模式的画面。主菜单画面显示有分别对应于DIFF测定模式、RET测定模式和PLT测定模式的选择项。用户可以用输入设备303从上述选择项中选择任意一个或几个。以此指定对待分析血样可实施的测定模式。菜单画面是供从用户处接受测定开始指示和关机指示的画面。接下来，在步骤S22，控制器301判断是否接受了测定模式的输入(指定)。当控制器301判断测定模式的输入已受理时，在步骤S23，由控制器301进行测定模式设定变更。 具体而言，设定由输入设备303 (参照图I)受理的测定模式。另一方面，当控制器301判断测定模式的输入未受理时，进入步骤S24。在步骤S24，控制器301判断是否接受测定开始指示。当控制器301判断接受测定开始指示时，进入步骤S25。而当控制器301判断未接受测定开始指示时，进入步骤S31。 在步骤S25，控制器301向测定装置2传送包括测定模式信息在内的测定开始信号，然后进入步骤S26。测定装置2在步骤S2由控制器81判断是否收到数据处理器3传送的测定开始信号。当控制器81判断收到测定开始信号时，进入步骤S3。而当控制器81判断未收到测定开始信号时，进入步骤S13。在步骤S3，控制器81存储测定开始信息中的测定模式信息。具体而言，存储是否设定DIFF测定模式、RET测定模式和PLT测定模式。在步骤S4,吸移所设测定模式用的血液。具体而言，采血管11 (参照图3)内的血样由吸移管吸到样阀12内(参照图3)。再在步骤S5制备所设测定模式用的测定试样。具体地说就是向样阀12提供一定的试剂，让一定量的血液和一定量的试剂混合，生成稀释试样。该稀释试样被送到反应舱13 (参照图3)，同时向反应舱13供应一定量染色液。混合稀释试样和染色液，反应一定时间。这样，可以从放在采血管11内的一种血样制备出与各测定模式相应的测定用试样。比如，关于分析采血管11内的血样，设定了 DIFF测定模式、RET测定模式和PLT测定模式全部测定模式时， 从装在采血管11内的血液分别抽取制备各测定模式用测定试样所需的血液，将抽取的各血液与一定试剂和染色液混合，以制备各测定模式测定用的测定试样。接下来，在步骤S6，控制器81判断是否设定了 DIFF测定模式。当控制器81判断设定了 DIFF测定模式时，在步骤S7进行DIFF测定。关于DIFF测定步骤待后详述。另一方面，如果控制器81判断未设定DIFF测定模式，则进入步骤S8。在步骤S8，控制器81判断是否设定了 RET测定模式。当控制器81判断设定了 RET 测定模式时，在步骤S9进行RET测定。关于RET测定待后详述。另一方面，如果控制器81 判断未设定RET测定模式，则进入步骤S10。在步骤S10，控制器81判断是否设定了 PLT测定模式。当控制器81判断设定了 PLT测定模式时，在步骤Sll进行PLT测定。关于PLT测定待后详述。另一方面，如果控制器81判断未设定PLT测定模式，则进入步骤S12。在步骤S12，控制器81将所设测定模式的测定结果(测定数据)通过总线84 b (参照图3)和接口 85 c (参照图3)传送至数据处理器3。然后进入步骤S13。数据处理器3在步骤S26由控制器301判断是否从测定装置2收到测定结果(测定数据)。当控制器301判断收到测定数据时，进入步骤S27。而当控制器301判断未收到测定数据时，反复进行步骤S26，直至收到测定数据。在步骤S27，收到的测定数据由CPU301a(参照图6)存入硬盘301d(参照图6)。在步骤S28由CPU301a将测定数据读取到RAM301c (参照图6)。在步骤S29，读取到RAM301c 的测定数据由CPU301a进行分析处理。在步骤S30，经分析处理的数据由CPU301a通过图像输出接口 301g输出到显示器302。具体而言，当在步骤S7进行DIFF测定时，则在进行了血液中的淋巴细胞、单核细胞、中性细胞、嗜碱性细胞和嗜酸性细胞分类和计数等分析处理后，显示图8所示散点图。当在步骤S9进行RET测定时，则在进行了血液中的网织红细胞分类和计数等分析处理后，显示图9所示散点图。当在步骤Sll进行PLT测定时，则在进行了血液中的血小板分类和计数等分析处理后，显示图10所示散点图。通过显示图8 图10 所示散点图，可以在各测定模式时让使用者直观确认用适于各测定对象的照射光量测得的测定结果。在步骤S31，控制器301判断是否接到关机指示。控制器301当判断接到关机指示时，在步骤S32向测定装置2传送关机信号后结束处理。而当控制器301判断未接到关机指示时，返回步骤S22。测定装置2在步骤S13由控制器81判断是否从数据处理器3收到关机信号。控制器81当判断收到关机信号时，在步骤S14对测定装置2实施关机，结束处理。而当在步骤S13控制器81判断未收到关机信号时，则返回步骤S2。图11是说明本发明一实施方式的血液分析仪进行DIFF测定时的操作步骤的流程图。下面，参照图2、图4、图5和图11就图7所示步骤S7的DIFF测定的详细过程进行说明。首先，在图11的步骤S41，控制器81 (参照图2)将LD501d (参照图5)的输出功率设定为3. 4mW。在步骤S42，激光照射鞘流池503 (参照图4)。具体而言，控制器81向选择电路501i (参照图5)发出控制信号。控制器501h (参照图5)据此控制驱动电路501g (参照图5)输出使LD501d输出功率为3.4mW的驱动电流。此时，控制器81向高频偏压调整电路501c发出控制信号，使所定偏压供给高频发振电路501f。据此，驱动电路501g输出的驱动电流由高频发振电路501f叠加上与驱动电流相应的信号。在步骤S43，白细胞测定用试样与鞘液一起由控制器81提供给鞘流池503。在步骤S44，控制器81开始计时。从鞘流池503流过的白细胞在激光的照射下，从白细胞发出前向散射光、侧向散射光和侧向荧光。白细胞发出的侧向散射光和侧向荧光分别被TO511和 APD512 (参照图4)接收，并分别被转换成模拟电信号。侧向散射光的电信号和侧向荧光的电信号分别通过放大器62和63 (参照图4)送到A/D转换器82 (参照图2)。在步骤S45，演算器83 (参照图2)获取侧向散射光和侧向荧光的特征参数。在步骤S46，控制器81判断从计时开始是否经过所定时间。当控制器81判断从计时开始未过所定时间，则返回步骤S45。即从计时开始到经过所定时间，步骤S45的操作反复进行。另一方面，在步骤S46当控制器81判断从计时开始经过所定时间时，则在步骤S47停止激光照射。具体而言，由控制器81向选择电路501i发出控制信号，控制器501h控制驱动电路 50Ig关闭LD501d。S卩，由控制器50Ih停止从驱动电路50Ig向LD501d的驱动电流供应。在步骤S48，白细胞测定用试样停止供应。然后，在步骤S49，清洗鞘流池503。图12为说明本发明一实施方式的血液分析仪进行RET测定时的操作步骤的流程图。下面，参照图2、图4、图5和图12就图7所示步骤S9的RET测定的详细过程进行说明。首先，在图12的步骤S51，控制器81 (参照图2)将LD501d (参照图5)的输出功率设定为6mW。在步骤S52，激光照射鞘流池503 (参照图4)。具体而言，控制器81向选择电路501i (参照图5)发出控制信号。控制器501h (参照图5)据此控制驱动电路501g (参照图5)输出使LD501d输出功率为6mW的驱动电流。此时，控制器81向高频偏压调整电路 501c发出控制信号，使所定偏压供给高频发振电路50 If。据此，驱动电路50 Ig输出的驱动电流由高频发振电路501f叠加上与驱动电流相应的信号。在步骤S53，网织红细胞测定用试样与鞘液一起由控制器81提供给鞘流池503。在步骤S54，控制器81开始计时。从鞘流池503流过的网织红细胞在激光的照射下，从网织红细胞发出前向散射光、侧向散射光和侧向荧光。网织红细胞发出的前向散射光和侧向荧光分别被Η)506和APD512 (参照图4)接收，并分别被转换成模拟电信号。前向散射光的电信号和侧向荧光的电信号分别通过放大器61和63 (参照图4)送到A/D转换器82 (参照图 2)。在步骤S55，演算器83 (参照图2)获取前向散射光和侧向荧光的特征参数。在步骤S56，控制器81判断从计时开始是否经过所定时间。当控制器81判断从计时开始未过所定时间，则返回步骤S55。即从计时开始到经过所定时间，步骤S55的操作反复进行。另一方面，在步骤S56，当控制器81判断从计时开始经过所定时间时，则在步骤S57停止激光照射。具体而言，由控制器81向选择电路501i发出控制信号，控制器501h控制驱动电路 501g关闭LD501d。S卩，由控制器50Ih停止从驱动电路50Ig向LD501d的驱动电流供应。在步骤S58，网织红细胞测定用试样停止供应。然后，在步骤S59，清洗鞘流池503。图13为说明本发明一实施方式的血液分析仪进行PLT测定时的操作步骤的流程图。下面，参照图2、图4、图5和图13就图7所示步骤Sll的PLT测定的详细过程进行说明。首先，在图13的步骤S61，控制器81 (参照图2)将LD501d (参照图5)的输出功率设定为10mW。在步骤S62，激光照射鞘流池503 (参照图4)。具体而言，控制器81向选择电路501i (参照图5)发出控制信号。控制器501h (参照图5)据此控制驱动电路501g (参照图5)输出使LD501d输出功率为IOmW的驱动电流。此时，控制器81向高频偏压调整电路501c发出控制信号，使所定偏压供给高频发振电路501f。据此，驱动电路50Ig输出的驱动电流由高频发振电路501f叠加上与驱动电流相应的信号。在步骤S63，血小板测定用试样与鞘液一起由控制器81提供给鞘流池503。在步骤S64，控制器81开始计时。从鞘流池503流过的血小板在激光的照射下，从血小板发出前向散射光、侧向散射光和侧向突光。血小板发出的前向散射光和侧向突光分别被FO506和 APD512 (参照图4)接收，并分别被转换成模拟电信号。前向散射光的电信号和侧向荧光的电信号分别通过放大器61和63 (参照图4)送到A/D转换器82 (参照图2)。在步骤S65，演算器83 (参照图2)获取前向散射光和侧向荧光的特征参数。在步骤S66，控制器81判断从计时开始是否经过所定时间。当控制器81判断从计时开始未过所定时间，则返回步骤S65。即从计时开始到经过所定时间，步骤S65的操作反复进行。另一方面，在步骤S66当控制器81判断从计时开始经过所定时间时，则在步骤S67停止激光照射。具体而言，由控制器81向选择电路501i发出控制信号，控制器501h控制驱动电路 50Ig关闭LD501d。S卩，由控制器50Ih停止从驱动电路50Ig向LD501d的驱动电流供应。在步骤S68，血小板测定用试样停止供应。然后，在步骤S69，清洗鞘流池503。在本实施方式中，如上所述，由于设置有选择LD501d发出的照射光量的选择电路 501i，可以通过选择电路501i根据测定模式调整照射光量。因此，通过DIFF测定时将照射光量设为3.4 m W、PLT测定时将照射光量设为10 m W，可以在DIFF测定和PLT测定时都提闻精度。即本实施方式的血液分析仪I可以说是可根据测定对象调整照射光量的分析装置。具体而言，在本实施方式中，当测定白细胞那样大粒子时，减小照射光量，而当测定血小板那样小粒子时，增大照射光量。以此可以在避免大粒子测定困难的同时，提高小粒子的测定精度。在本实施方式中，设有接受测定模式的输入设备303，因此可以很容易地受理是否分别进行DIFF测定、RET测定和PLT测定。在本实施方式中，设有向LD501d提供驱动电流的驱动电路501g和控制驱动电路 501g的控制器501h，通过控制器501h可以从驱动电路501g向LD501d提供与选择电路501i 选择的照射光量相应的驱动电流，因此，可以轻松地根据测定模式调整照射光量。当不需要用LD501d发出的光照射时，可以停止用LD501d发出的激光照射，得以延长LD501d的寿命。在本实施方式中，让控制器501h比较选择电路501i选择的照射光量和LD501d发出的照射光量，并控制驱动电路501g使LD501d发出的照射光量接近选择电路501i选择的照射光量。因此，当由于环境温度等原因LD501d发出的照射光量与选择电路501i选择的照射光量不同时，可以使LD501d发出的照射光量更接近选择电路501i选择的照射光量。由此得以防止在LD501d发出的照射光量和选择电路501i选择的照射光量之间发生差异，从而抑制测定精度下降的情况。在本实施方式中，设有接收LD501d发出的激光并将其转换为电信号的ro501e和根据ro501e输出的电信号检测LD501d发出的照射光量的LD输出检测器501 j，因此，可以根据LD输出检测器501 j检测的LD501d发出的照射光量调整驱动电路501g向LD501d提供的驱动电流，从而轻松地使LD501d发出的照射光量接近选择电路501i选择的照射光量。在本实施方式中，设有高频发振电路501f以生成叠加到向LD501d提供的驱动电流的信号，并设有高频偏压调整电路501c以根据选择电路501i选择的照射光量调整向高频发振电路501f提供的偏压，通过高频偏压调整电路501c可以根据选择的照射光量调整高频发振电路501f叠加到驱动电流的信号，因此，不论选择的照射光量是多少，都可以使 LD501d发出的光成为发振波长多的多数模式。由此可以防止出现当LD501d发出的光为单一发振波长的单一模式时出现的问题，即发振模式变为其他模式的多模跳变现象的发生， 因此，可以防止测定精度降低。此次公开的实施方式应该认为在所有方面只是例示，并无限制作用。本发明的范围不受上述实施方式和实施例的说明所限，以权利要求的范围为准，并包括与权利要求范围具有同等意思及其范围内的所有变更。比如，在上述实施方式中，仅例示了本发明应用于分析仪一例的血液分析仪1，但本发明不限于此，也可以适用于测定尿液等其他生物试样成份的分析装置。作为以尿液为生物试样的分析装置，比如有用流式细胞技术测定尿中的细菌、红细胞、白细胞、圆柱细胞、 上皮细胞等粒子成份、并进行分类和计数的装置。尿中粒子因粒子种类而大小各异，因此， 可以根据被测定的粒子种类改变照射粒子的光的光量。上述实施方式例示，设有输入设备303，可以受理是否分别进行DIFF测定、RET测定和PLT测定的选择，但是本发明不限于此，也可以由服务器计算机等通过电子通信线路受理是否分别进行DIFF测定、RET测定和PLT测定的选择。上述实施方式例示,通过控制向LD501d供应的驱动电流,设置选择电路501i选择 LD501d的输出功率,但本发明不限于此,也可以通过在激光光路上配置一定减光滤光器，设置选择LD输出功率的选择电路。在上述实施方式例示，测定装置2和数据处理器3分别为独立的装置，本发明不限于此，也可以将测定装置和数据处理器合二为一。上述实施方式中，LD501d的输出功率设定为3. 4 mW、6 mW或10 mW，但本发明不限于此，也可以将LD的输出功率设为其他值。
权利要求
1.一种分析生物试样的分析仪,包括制样器，用试剂和生物试样制备测定试样；光照装置，光照所述测定试样；集光器，接受所述测定试样发出的光，将其转换为电信号；分析装置，根据所述集光器输出的电信号分析所述测定试样；受理设备，接受对测定模式的指定 '及控制器，控制所述光照装置使其射出与所述指定测定模式相应的光量的光。
2.—种分析生物试样的分析仪,包括制样器，用试剂和生物试样制备测定试样；光照装置，光照所述测定试样；光电转换元件，将所述测定试样发出的光进行光电转换；分析装置，根据所述光电转换元件输出的电信号分析所述测定试样；及受理设备，接受对要实施的测定模式的指定；其中，所述制样器制备与所述指定的测定模式相应的测定试样；所述光照装置向所述测定试样照射与所述指定的测定模式相应的光；所述分析装置按所述指定的测定模式进行分析。
3.根据权利要求1、2中任意一项所述的分析仪，还包括用于让所述制样器制备的测定试样流动的流动池；其中，所述光照装置光照从所述流动池流过的测定试样。
4.根据权利要求I和2中任意一项所述的分析仪，其特征在于所述受理设备就一个生物试样的分析接受第一测定模式和第二测定模式；其中，所述制样器用所述一个生物试样制备对应于所述第一测定模式的第一测定试样和对应于所述第二测定模式的第二测定试样。
5.根据权利要求4所述的分析仪，还包括用于让所述制样器制备的测定试样流动的流动池；其中，所述光照装置在所述第一测定模式下，向流经所述流动池中的第一测定试样照射对应于第一测定模式的第一光量的光；所述光照装置在所述第二测定模式下，向流经所述流动池中的第二测定试样照射对应于第二测定模式的第二光量的光。
6.根据权利要求I和2中任意一项所述的分析仪，其特征在于该分析仪能够对所述生物试样中的粒子进行计数。
7.根据权利要求6所述的分析仪，其特征在于所述生物试样为血液，所述粒子是血细胞。
8.根据权利要求I和2项其中一项所述的分析仪，其特征在于所述生物试样为血液；该分析仪能够对血液中的血细胞进行计数；所述测定模式包含白细胞分类模式、网织红细胞测定模式和血小板测定模式。
9.根据权利要求8所述的分析仪，其特征在于所述光照装置在所述白细胞分类模式测定时、网织红细胞测定模式测定时和血小板测定模式测定时，照射光量各不相同的光。
10.根据权利要求9所述的分析仪，其特征在于所述分析装置包括第一分布图绘制单元，根据所述白细胞分类模式下测得的第一电信号，绘制第一分布图；第二分布图绘制单元，根据所述网织红细胞测定模式下测得的第二电信号，绘制第二分布图；及第三分布图绘制单元，根据所述血小板测定模式下测得的第三电信号，绘制第三分布图。
11.根据权利要求6所述的分析仪，其特征在于所述生物试样为尿液，所述粒子为尿中的细菌、红细胞、白细胞、圆柱细胞、上皮细胞中的某一个。
12.根据权利要求4所述的分析仪，其特征在于该分析仪对所述生物试样中的粒子进行计数；所述第二测定模式测定的粒子是比所述第一测定模式测定的粒子大的粒子；对应于所述第二测定模式的光量比对应于所述第一测定模式的光量小。
全文摘要
本发明提供一种分析生物试样的分析仪，包括制样器，用试剂和生物试样制备测定试样；光照装置，光照所述测定试样；集光器，接受所述测定试样发出的光，将其转换为电信号；分析装置，根据所述集光器输出的电信号分析所述测定试样；受理设备，接受对测定模式的指定；及控制器，控制所述光照装置使其射出与所述指定测定模式相应的光量的光。
文档编号G01N15/14GK102608017SQ201210065059
公开日2012年7月25日 申请日期2008年3月28日 优先权日2007年3月29日
发明者植野邦男, 田端诚一郎 申请人:希森美康株式会社