专利名称：检测β-内酰胺类和四环素类抗生素的试纸条的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种检测0 -内酰胺类和四环素类抗生素的试纸条，特别是检测牛奶中￠-内酰胺类和四环素类抗生素的试纸条。
背景技术：
抗生素主要指由微生物产生的、能抑制或杀死其他微生物的一类化学物质，在乳业中常用￠-内酰胺类、四环素类等抗生素药物作用畜类乳房炎、子宫炎等疾病的治疗，也有生产者在饲料中添加抗生素，以改善畜禽的饲料转化率。美国食品和药品监督管理局(FDA)的调查表明不注意休药期、用药不合理或是使用违禁药物，是导致动物性食品中抗生素残留的主要原因。长期摄入含抗生素的食品，可造成药物积累，当达到一定浓度后，就会对人体的健康带来一系列负面影响，如产生过敏反应、破坏胃肠道菌群平衡和增强细菌耐药性等。更为重要的是，抗生素被过量食入健康人肠道，会破坏健康人的正常菌群环境，导致人体免疫力的降低，从而�：ο颜叩纳硖褰】担币灿跋炫Ｄ碳叭橹破返某隹诿骋�。我国的原料乳中￠-内酰胺类和四环素类抗生素残留严重，对其开展监控检测是我国乳品业发展中极为关注的问题。为使牛奶中抗生素问题得到有效监控，符合最大残留限量标准，奶牛场、乳制品厂、政府监督部门、出入境检测、大型食品流通领域等都在努力寻求准确可行的检测方法，许多大型化学 试剂和仪器公司也致力于开发￠-内酰胺类和四环素类抗生素残留检测的方法和仪器。目前，牛奶及生鲜奶中￠-内酰胺类和四环素类抗生素残留的检测方法依据不同的检测原理，大体可分为三大类微生物受阻检测、理化检测法、免疫学分析法。微生物受阻检测方法，主要有抑菌圈试验、浑浊度试验、变色型检测金标试纸条方法，微生物检测方法检测成本价低，但是灵敏度低、耗时长、耐药菌的存在容易导致误检；理化检测方法，是目前检测内酰胺类和四环素类抗生素主要方法，有液相色谱法、色谱/质谱联用技术、气相色谱法等，理化检测方法精确度高，但其存在检测成本高，检测设备复杂，对检测人员的要求较高，检测耗时长等缺点，目前常用的免疫学分析法，主要为酶联免疫检测法和放射免疫分析法需要的检测费用还是较高，不适合企业低成本的检测需要。目前免疫分析领域缺乏能够同时检测P-内酰胺类和四环素类这两类抗生素的技术及其应用。因此，在实践中有必要建立一种敏感度高、操作简单、成本低、检测药物种类多、适合大规模推广的检测方法。
实用新型内容本实用新型的目的是提供一种同时检测检测￠-内酰胺类和四环素类抗生素的试纸条。本实用新型所提供的试纸条，包括冻干有头孢类药物特异性抗体-胶体金标记物和四环素类药物特异性抗体-胶体金标记物的微孔试剂和试纸，试纸由底板、附着在底板上依次紧密相连的样品吸收垫、反应膜、吸水垫和保护膜组成，所述反应膜上具有包被有头孢类药物-载体蛋白偶联物的检测线印迹“ I ”、四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测线印迹“ I ”和一条包被有羊抗鼠抗抗体的质控线印迹“ I ”。两条检测线印迹“ I ”和一条质控线印迹“ I ”互相平行，并且与试纸的长相垂直。包被有四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测线印迹“ I ”靠近样品吸收垫一端，包被有羊抗鼠抗抗体的质控线印迹“ I ”靠近吸水垫一端，包被有头孢类药物-载体蛋白偶联物的检测线印迹“ I ”在包被有四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线之间。其中包被有四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测线用检测线(T)表示，包被有头孢类药物-载体蛋白偶联物的检测线用检测线(B)表示，包被有羊抗鼠抗抗体的质控线用质控线(C)表示。质控线(C)距离反应膜的末端与吸水垫相连的一端为5-8mm，检测线(B)距离质控线(C)4-6mm，检测线(T)距离检测线(B)4-6mm。在试纸上标记有MAX标记线的样品吸收垫上的检测端粘贴有保护膜。微孔试剂上具有微孔塞。为了便于运输和使用，试纸条盛装于具有密封塞的试剂桶中，试剂桶放置于具有固定用的盒体中。本实用新型试纸条中的试纸底板可为PVC底板或其他硬质不吸水的材料；样品吸收垫可为吸滤纸或滤油纸；吸水垫为吸水纸；反应膜可为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜；保护膜为PE材质保护膜；盒体为硬纸盒；试剂桶为塑料试剂桶；固定用具为硬质支撑材料。本实用新型试纸条具有如下有益效果1.灵敏度高传统的试纸卡均具有固定试纸的卡壳固定装置，卡壳固定装置紧紧地将试纸固定其中，在对样品检测时，由于卡壳与试纸结合的比较紧密，致使检测样品溶液不能够充分渗透到样品吸收垫一段，并在试纸上进行层析的速度十分缓慢，导致检测样品中的药物不能够与检测线上包被的包被原充分接触，致使试纸卡的灵敏度下降。本实用新型试纸条比传统试纸卡的检测灵敏度高，由于本实用新型试纸为裸条状，无需壳体紧固装置，检测样品可以直接接触试纸的样品吸收垫一端，并且样品在试纸上的层析速度比较快，使样品中的待检药物能够充分的与检测线上包被的包被原结合，从而提高了试纸条的检测灵敏度。内酰胺类和四环素类抗生素检测试纸条以胶体金标记高亲和力的单克隆抗体为基础制备而成，金标抗体中金颗粒与抗体分子之间无价健形成，二者通过异性电荷间的范德华力相结合，胶体金对单克隆抗体特异性和亲和力影响很�。揖哂薪细叩谋昙锹�。其中的头孢类药物单克隆抗体-胶体金标记物和四环素类药物单克隆抗体-胶体金标记物冻干在微孔试剂条中，在检测过程中，能够使金标抗体与待检样品液充分接触，充分反应，从而减少误差，增加整个体系的反应灵敏度。因此，本实用新型试纸条具有较高的特异性和灵敏度。本试纸条对3 -内酰胺类药物检测灵敏度分别为青霉素G 2iig/L、氨苄青霉素
g/L、阿莫西林g/L、苯唑青霉素g/L、邻青霉素g/L、双青霉素g/L、萘夫西林20 ii g/L、头孢喹肟20 u g/L、头孢哌酮40 u g/L、头孢曲松50 u g/L、头孢噻呋90 u g/L、头孢洛宁IOy g/L;对四环素类检测灵敏度为四环素、土霉素、强力霉素、氯四环素分别为80u g/L。2.操作简便快速对于以往的试纸卡检测原料奶必须要将原料奶加入稀释液进行稀释才能够点样检测，原因是由于固定试纸的塑料壳体紧紧地把试纸固定在壳体内，而原料奶比较粘稠，直接将原料奶在试纸卡的加样孔进行点样检测，由于壳体与试纸结合紧密以及奶液粘稠所致，原料奶样品无法完全渗透到样品吸收垫和结合物释放垫中，并且在试纸上的层析速度比较缓慢，以至于无法检测，故要将原料奶加入稀释液进行稀释后方可检测。使用本实用新型试纸条检测时无需任何其它试剂，检测原料奶时，也不需要对原料奶进行稀释，原因由于本实用新型试纸为裸条状，即无需用壳体对其进行固定，只要将待检样品溶液直接滴加于微孔试剂中，混匀后，孵育5min，再将试纸标有MAX线标记端向下，插入孵育后的微孔试剂中，试纸可以与样品溶液充分接触，5min后观察结果。对于牛奶样品的检测，本实用新型试纸条比传统试纸卡检测时间短，由于本实用新型试纸条无需对样品进行稀释，可直接对样品进行检测。3.显示检测结果形象、直观准确。检测结果的判定是以试纸的两条检测线和一条质控线是否显色作为阴性和阳性判断标准。如果反应膜上的检测线(T)显示一条红色条带，检测线(B)也显示一条红色条带，同时质控线(C)也显示一条红色条带，以“ I I I ”表示，表示样品中P-内酰胺类药物和四环素类药物均分别低于试纸条对P-内酰胺类药物和四环素类药物的最低检测限；如果反应膜上的检测线(T)显示一条红色条带，同时质控线(C)也显示一条红色条带，而检测线(B)不显色，以“| |”表示，表示检测样品中只有￠-内酰胺类药物含量等于或高于试纸条对￠-内酰胺类药物的最低检测限；如果在反应膜上的检测线
(B)显示一条红色条带，同时质控线(C)也显示一条红色条带，而检测线(T)不显色，以“I I ”表示，表示检测样品中只有四环素类药物含量等于或高于试纸条对四环素类药物的最低检测限；如果反应膜上只有质控线(C)显示红色条带，而检测线(T)和检测线(B)均不显示红色条带，以“I”表示，表示检测样品中的四环素类药物和￠-内酰胺类药物的含量同时等于或高于试纸条对四环素类药物和￠-内酰胺类药物的最低检测限；如果反应膜上的质控线
(C)没有显示红色条带，无论检测线(T)和(或)检测线(B)是否显示红色条带，试纸条检测结果均视为无效。结果判定形象、直观、准确、简单明了，不容易出现结果误判。4.成本低，投资少使用本实用新型试纸条，不需另配仪器设备及其他试剂，也不需要固定试纸的卡壳固定装置，成本低廉，投资少，见效快，使现场检测一步到位。5.易于大范围推广应用试纸条操作简单，能较好满足不同层次人员的需要，如
专业化验、卫生防疫、质量监测、乳业企业等，具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效
.、/■
Mo
图1为本实用新型试纸结构剖面图；图2为本实用新型试纸俯视图；图3为本实用新型微孔试剂和微孔塞图；图4为本实用新型试纸条检测结果判定图；图5为本实用新型试剂桶结构示意图；图6为本实用新型固定用具的俯视图；图7为本实用新型盒体与固定用具的侧视图。
具体实施方式
一、P -内酰胺类和四环素类抗生素检测试纸条的组装制备( I)试纸[0024]样品吸收垫1、反应膜2、吸水垫3和保护膜7依次按顺序黏贴在所述底板6上，样品吸收垫的末端与反应膜始端相连，反应膜的末端与吸水垫相连，样品吸收垫的始端与底板的始端对齐，吸水垫的末端与底板的末端对齐，保护膜7覆盖在样品吸收垫的检测端，在检测端保护膜上印有MAX标记线。反应膜上的两条检测线和一条质控线互相平行，并且与试纸的长相垂直。检测线4-1即为检测线(T)，靠近样品吸收垫一端，质控线5即为质控线(C)，靠近吸水垫一端，检测线4-2即为检测线(B)，在检测线(T)和质控线(C)之间。质控线(C)距离反应膜的末端与吸水垫相连的一端为5-8mm，检测线(B)距离质控线(C) 4_6mm，检测线(T)距离检测线(B)4-6mm。检测线(T)包被有四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物，检测线(B)包被有头孢类药物-载体蛋白偶联物，质控线(C)包被有羊抗鼠抗抗体。底板为PVC底板，样品吸收垫为吸滤纸，反应膜为硝酸纤维素膜，吸水垫为吸水纸，保护膜为PE材质保护膜。(2)微孔试剂微孔试剂8具有微孔塞9，微孔试剂中冻干有头孢类药物单克隆抗体-胶体金标记物和四环素类药物单克隆抗体-胶体金标记物。(3)将(I)试纸和(2)微孔试剂装入具有密封塞的试剂桶10中，将试剂桶放置于盒体12内的固定用具11中。二、试纸条的使用取待检牛奶样品溶液滴加200 U I到微孔试剂中，混匀后，孵育5min，将试纸标有MAX线标记端向下，插入鮮育后的微孔试剂后计时，5min后观察结果。三、检测结果分析^ -内酰胺类抗生素和(或)四环素类抗生素在检测阳性样品中的含量等于或高于试纸条的对上述两类药物的 检测限时，头孢类药物单克隆抗体-胶体金标记物和(或)四环素类单克隆抗体-胶体金标记物与对应的药物结合，金标抗体上的抗原结合位点被封闭，从而在检测线上因为竞争反应，不会与对应药物-载体蛋白偶联物结合而不出现红色条带。阴性样品在检测过程中由于缺少抗原抗体竞争反应，将会在两条检测线和一条质控线上出现红色条带。如图4所示，其中检测线(T)表示包被有四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测线，检测线(B)表示包被有头孢类药物-载体蛋白偶联物的检测线，质控线
(C)表示包被有羊抗鼠抗抗体的质控线，阴性结果用“一”表示，阳性结果用“ + ”表示。^ -内酰胺类药物和四环素类药物均呈阴性当质控线(C)显示一条红色条带，检测线(T)和检测线(B)也同时分别出现红色条带，以“| I |”表示，￠-内酰胺类药物和四环素类药物均呈阴性。如图4a所示。^ -内酰胺类药物或四环素类药物呈阳性当质控线(C)显示一条红色条带，同时检测线(T)出现红色条带，而检测线(B)不出现红色条带时，以“ I I ”表示，P -内酰胺类药物呈阳性，如图4b所示；当质控线(C)显示一条红色条带，同时检测线(B)出现红色条带，而检测线(T)不出现红色条带时，以“ I I ”表示，四环素类药物呈阳性，如图4c所示。^ -内酰胺类药物和四环素类药物均呈阳性当质控线(C)显示一条红色条带，而检测线(T)和检测线(B)都不出现红色条带时，以“ I ”表示，P -内酰胺类药物和四环素类药物均呈阳性，如图4d所示。试纸条无效当质控线(C)不显示出红色条带，则无论检测线(T)和(或)检测线(B)显示出红色条带与否，该试纸条判为无效，如图4el_4e4所示。四、检测试纸条中用到的材料制备方法如下1、抗原的制备I)、头孢类药物-载体蛋白偶联物的合成与鉴定头孢类药物是小分子物质，只有免疫反应性，没有免疫原性，不能诱发机体产生免疫应答，必须与大分子载体蛋白偶联后才具有免疫原性。a.免疫原的制备-头孢类药物与卵清白蛋白偶联物合成取头孢匹林的钠盐40mg，用1. 5ml双蒸水溶解，得到(I )液；取碳化二亚胺(EDC)40mg和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS) 60mg用0. 5ml水溶解得到(II)液；在搅拌状态下将(II )加入(I )中，反应lh，得到(III)液；取卵清白蛋白(OVA) 60mg用8ml水溶解，得到(IV)液；将(IV)加入(III)中，室温搅拌反应24h得到免疫原，用0. 02mol/L PBS透析3天，分装、冻存。b.包被原的制备-头孢类药物与牛血清白蛋白偶联物合成取头孢匹林的钠盐40mg，用L 5ml双蒸水溶解，得到(I )液；取EDC 40mg和NHS60mg用0. 5ml水溶解得到(II)液；在搅拌状态下将(II)加入(I )中，反应lh，得到(III)液；取牛血清白蛋白(BSA) IOOmg用8ml水溶解，得到(IV)液Jf(IV)加入(III)中，室温搅拌反应24h得到包被原，用0. 02mol/L PBS透析3天，分装、冻存。c.头孢类药物-载体偶联物的鉴定将载体蛋白、头孢类药物、头孢类药物-载体蛋白偶联物用PH7.4的PBS配成
0.5mg/ml的溶液，以0. 01mol/L pH7. 4 PBS调零，用紫外分光光度计在波长200-800 nm范围内扫描，得到载体蛋白、头孢类药物、头孢类药物-载体蛋白偶联物的吸收曲线。三者出现不同的吸收曲线，表明头孢类药物与载体蛋白偶联成功。2)、四环素类半抗原-载体蛋白偶联物的合成与鉴定a.四环素类半抗原合成取1.1g四环素,0. 37g 4-哌唳甲酸,2ml 37%甲醒,在50ml乙醇中混合,利用曼尼希反应在60%微波强度下反应3-5min，在四环素的酰胺的胺基上引入了 N-甲基-4-哌啶甲酸基团，除去溶剂后，反相柱层析分离，得到黄色固体，即为四环素半抗原。b.免疫原的制备-四环素类药物与BSA偶联物合成取IOmg四环素半抗原用Iml 二甲基甲酰胺(DMF)溶解得到I溶液,冷却至10°C,取氯甲酸异丁酯10 Ul加入I溶液中，10°C搅拌反应30min得到II溶液。取40mg BSA用3ml 50mmol/L的似20)3溶解并与II溶液于10°C反应4h，然后4°C过夜。用0. 01mol/L PBS在4°C下透析3天，每天换3次透析液，以除去未反应的小分子物质，分装，于_20°C保存备用。c.包被原的制备-四环素类药物与OVA偶联物合成取18mg四环素半抗原溶解于2ml DMF中，得到I溶液，取25mg碳化二亚胺(EDC)用0.2ml水充分溶解后加入I溶液中，室温下搅拌24h，即可得到反应液II溶液。称取0VA36mg，使之充分溶解在8ml PBS (pH7. 2)中，将II溶液逐滴缓慢滴加到蛋白溶液中，并于室温下搅拌24h，用O.Olmol/L PBS在4°C下透析3天，每天换3次透析液，以除去未反应的小分子物质。分装，于-20°C保存备用。[0054]d、四环素类药物半抗原-载体偶联物的鉴定将载体蛋白、四环素类药物半抗原、四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物用PH7. 4的PBS配成0. 5mg/ml的溶液，以0. 01mol/L pH7. 4 PBS调零，用紫外分光光度计在波长200-800 nm范围内扫描，得到载体蛋白、四环素类药物半抗原、四环素类药物半抗原_载体蛋白偶联物的吸收曲线。三者出现不同的吸收曲线，表明四环素类药物半抗原与载体蛋白偶联成功。2、头孢类药物和四环素类药物的单克隆抗体的制备(I)制备单抗a.动物免疫将步骤I得到的两种免疫原分别注入到Balb/c小鼠体内，免疫剂量为150呢/只，使其产生抗血清。b.细胞融合和克隆化取免疫Balb/c小鼠脾细胞，按9 :1 (数量配比)比例与SP2/0骨髓瘤细胞融合，筛选得到稳定分泌头孢类药物单克隆抗体的头孢类药物单克隆杂交瘤细胞株和稳定分泌四环素类药物单克隆抗体的四环素类药物单克隆杂交瘤细胞株。c.细胞冻存和复苏将杂交瘤细胞用冻存液制成IX IO9个/ml的细胞悬液，在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管，立即放入37 °C水浴中速融，离心去除冻存液后，移入培养瓶内培养。d.单克隆抗体的制备与纯化增量培养法将杂交瘤细胞置于细胞培养基中，在37°C条件下进行培养，用辛酸-饱和硫酸铵法将得到的培养液进行纯化，得到单克隆抗体，_20°C保存。所述细胞培养基为向RPM1-1640培养基中添加小牛血清和碳酸氢钠，使小牛血清在细胞培养基中的终浓度为20% (质量百分含量)，使碳酸氢钠在细胞培养基中的终浓度为
0.2% (质量百分含量)；所述细胞培养基的pH为7. 4。3、羊抗鼠抗抗体的制备以羊作为免疫动物，以鼠源抗体为免疫原对无病原体羊进行免疫，得到羊抗鼠抗抗体。4、单克隆抗体-胶体金标记物的制备(I)胶体金的制备用双蒸去离子水将1%氯金酸(购于sigma公司，产品目录号T09041)稀释成0. 01%(质量百分含量)，置磁力加热棒搅拌器上搅拌煮沸，每IOOml 0. 01%氯金酸加入2. 5 ml 1%柠檬酸三钠(购于广州化学试剂厂，产品目录号BG11-AR-01KG)，继续搅拌加热反应至液体呈红色时停止加热，冷却至室温后补足失水。制备好的胶体金外观纯净、透亮、无沉淀和漂浮物。(2)单克隆抗体-胶体金标记物的制备在磁力搅拌下,用0. 2mol/L碳酸钾调胶体金的pH值至7. 0,按100-150 ii g抗体/ml胶体金的标准向胶体金溶液中分别加入上述头孢类药物单克隆抗体和四环素类单克隆抗体，继续搅拌混匀30min，加入10%BSA至BSA在胶体金溶液中的终浓度为1% (体积百分含量)，静置30min。12000rpm、4°C离心30min，弃上清液，沉淀用复溶缓冲液洗涤两次，用体积为初始胶体金体积1/20的复溶缓冲液将沉淀重悬，得到的头孢类药物单克隆抗体-胶体金标记物溶液和四环素类药物单克隆抗体-胶体金标记物溶液的浓度分别为50 y g单抗/ml溶液，置4°C备用。复溶缓冲液含酪蛋白、吐温-80的0. 02mol/L、pH7. 2的磷酸盐溶液，其中酪蛋白在复溶缓冲液中的终浓度为0. 05%-0. 1% (体积百分含量)，吐温-80在复溶缓冲液中的终浓度为0. 05%-0. 15% (质量百分含量)。5、单克隆抗体-胶体金标记物微孔试剂冻干到微孔条中向微孔条的微孔中加入50 U I头孢类药物单克隆抗体-胶体金标记物和50 ill四环素类药物单克隆抗体-胶体金标记物，放入冷冻干燥机中，冷阱温度为-70°C条件下，预冻4h后，再冻干14h，即可取出，得到的微孔条中冻干有头孢类药物单克隆抗体-胶体金标记物和四环素类药物单克隆抗体-胶体金标记物的微孔试剂。6、样品吸收垫的准备将样品吸收垫置于含BSA (BSA在缓冲液中的终浓度为0. 5% (体积百分含量))、pH为7. 2、0. lmol/L磷酸盐缓冲液浸泡2h，37°C烘2h备用。7、反应膜的制备包被过程用磷酸缓冲液将头孢类药物-牛血清白蛋白偶联物稀释到10mg/mL，用Biodot点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜上的检测线(B)包被量为1. Oy g/cm2 ;用磷酸缓冲液将四环素类药物半抗原-牛血清白蛋白偶联物稀释到10mg/mL，用Biodot点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜上的检测线(T)，包被量为1. 5u g/cm2 ;用0. Olmol/L、pH 7. 4 PBS缓冲液将羊抗鼠IgG抗体稀释到200ii g/ml，用Biodot点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜上的质控线(C)，包被量为l.Oyg/cm2。将包被好的反应膜置于37°C条件下干燥2h，备用。
权利要求1.一种检测3 -内酰胺类和四环素类抗生素的试纸条，其特征在于包括微孔试剂和试纸，试纸由底板、附着在底板上依次紧密相连的样品吸收垫、反应膜、吸水垫和保护膜组成。
2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于所述反应膜上具有包被有头孢类药物-载体蛋白偶联物的检测线印迹“ I ”，包被有四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测线印迹“ I ”和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线印迹“ I ”。
3.根据权利要求2所述的试纸条，其特征在于所述反应膜上的两条检测线印迹“I ”和一条质控线印迹“ I ”互相平行，并且与试纸的长相垂直。
4.根据权利要求2或3所述的试纸条，其特征在于所述的包被有四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测线印迹“ I ”靠近样品吸收垫一端，包被有羊抗鼠抗抗体的质控线印迹“ I ”靠近吸水垫一端，包被有头孢类药物-载体蛋白偶联物的检测线印迹“ I ”在包被有四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线之间。
5.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于所述试纸上贴有保护膜，保护膜覆盖在样品吸收垫上，为检测端，上面印有MAX标记线。
6.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于所述底板可为PVC底板，样品吸收垫可为吸滤纸或滤油纸，吸水垫为吸水纸，反应膜可为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜，保护膜为PE材质保护膜。
7.根据权利要求1所述试纸条，其特征在于所述微孔试剂上具有微孔塞。
8.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于所述试纸装入具有密封塞的试剂桶中，试剂桶放置于具有固定用具的盒体中，试剂桶为塑料试剂桶，固定用具是硬质支撑材料，盒体为硬纸盒。
专利摘要本实用新型提供了一种检测β-内酰胺类抗生素和四环素类抗生素的试纸条。试纸条包括微孔试剂和试纸。试纸由底板上依次紧密相连的样品吸收垫、反应膜、吸水垫和保护膜组成，微孔试剂上冻干有头孢类药物特异性抗体-胶体金标记物和四环素类药物特异性抗体-胶体金标记物，反应膜上分别有一条包被头孢类药物-载体蛋白偶联物检测线印迹“∣”、一条包被四环素类药物半抗原-载体蛋白偶联物检测线印迹“∣”和一条包被抗抗体的质控线印迹“∣”。试纸放置于具塞试剂桶中，12个具塞试剂桶放置于具有12个孔的固定用具的盒体中。本实用新型试纸条可用于检测乳制品中β-内酰胺类抗生素和四环素类抗生素。
文档编号G01N33/558GK202903789SQ201220298548
公开日2013年4月24日 申请日期2012年6月19日 优先权日2012年6月19日
发明者万宇平, 罗晓琴, 吴鹏, 罗贵昆, 刘玉梅, 余厚美, 陈炜玲, 张荃 申请人:北京勤邦生物技术有限公司
专业数控铣床产品供应商
20年生产经验，实力工厂，精工品质，质量有保障
