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专利名称：医用荧光定量分析仪的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及医疗检测仪器技术领域，具体为ー种用于快速、定量分析血液和尿液中各种分析物浓度的医用荧光定量分析仪。
背景技术：
传统检测血液和尿液的方法有液膜微萃取方法、比色分析法等方法，其中，液膜微萃取方法属于化学方法，由于体液成分复杂、待测物质含量低，干扰因素较多，測定方法的灵敏度低，而且操作复杂、有机溶剂用量大、蒸发多，�：Σ僮魅嗽苯】�、污染环境；比色分析法属于物理方法，但是用于测定血液中化学成分所需的光学波长与測定尿液中化学成分所需的光学波长不同，所以，一般需要设计出两种仪器来分别测定血液和尿液。突光免疫分析法(Fluoroisnmunoassay, FIA)是近年来发展起来的ー种微量分析方法，是目前最灵敏的微量分析技术之一。某些物质的分子能吸收能量而发射出荧光、根据荧光的光谱和荧光強度，对物质进行定性或定量的方法，称为荧光分析法。荧光免疫分析法(FIA)具有高灵敏度、选择性强、需样品量少和方法简便等优点，该方法的測定下限通常比分光光度法高2 4个数量级，在生化分析中的应用较广泛。

实用新型内容本实用新型所要解决的技术问题是提供ー种的医用荧光定量分析仪，用于快速、定量分析血液和尿液中各种分析物浓度，并获得更加准确的結果。为解决上述技术问题，本实用新型提供了以下技术方案医用荧光定量分析仪，包括壳体和设置在所述壳体内部的荧光检测系统，所述壳体的表面设有与所述荧光检测系统的输入端和输出端分别连通的操作显示屏，壳体侧面设有与所述荧光检测系统的输入端连通的试剂检测卡入口和校正芯片插ロ，所述试剂检测卡入口内部设有用于固定试剂检测卡的凹槽。优选的，所述试剂检测卡的内部设有试剂条，所述试剂条上设有检测标志线，所述试剂检测卡的上表面设有加样孔和位于所述检测标志线处的观察窗ロ。优选的，所述荧光检测系统包括用来分析和转换试剂中分析物的光学组件装置和与所述光学组件装置的输出端连通的单片机。优选的，所述光学组件装置包括用来激发光源的LED光源和光源透镜组，用来接受分析物的荧光信号的荧光透镜组和用来转换荧光信号的光电信号转换器，所述光电信号转换器的输出端与所述单片机相连，所述光电信号转换器和荧光透镜组通过ー组光学组件基座同轴安装于所述试剂检测卡检测标志线的上方，所述LED光源和光源透镜组通过另ー组光学组件基座同轴安装在所述试剂检测卡检测标志线的上方，所述光电信号转换器和荧光透镜组的中心线与所述LED光源和光源透镜组的中心线相交于所述检测标志线上。优选的，所述光源透镜组包括两块凸透镜和ー块光源滤光镜，其中光源滤光镜位于所述两块凸透镜之间。[0011]优选的，所述荧光透镜组包括两块凸透镜和ー块荧光滤光镜，其中荧光滤光镜位于所述两块凸透镜之间。优选的，所述壳体表面还设有与所述单片机连通的数据打印ロ。采用了上述技术方案后，本实用新型的有益效果是本实用新型由于采用荧光检测系统对人体血液和尿液进行分析检测，不但提高了检测分析的准确度，而且可以快速、定量地分析血液和尿液中各种分析物浓度，使用十分方便。

图1为本实用新型具体实施例立体结构示意；图2为本实用新型试剂检测卡结构示意图；图3为本实用新型荧光定量分析仪检测原理示意图；其中，1、操作显示屏；2、试剂检测卡入口 ；3、校正芯片插ロ ；4、操作按键；5、数据打印ロ ；6、试剂条；7、加样垫；8、检测标志线；9、加样孔；10、观察窗ロ ；11、LED光源；12、光源透镜组；13、突光透镜组；14、光电信号转换器；15、凸透镜；16、光源滤光镜；17、突光滤光镜。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型的具体实施方式
做详细说明。如图1所示的ー种医用荧光定量分析仪，包括壳体和设置在壳体内部的荧光检测系统，壳体的表面设有与荧光检测系统的输入端和输出端分别连通的操作显示屏1，壳体侧面设有与荧光检测系统的输入端连通的试剂检测卡入口 2和校正芯片插ロ 3，试剂检测卡入口 2内部设有用于固定试剂检测卡的凹槽。壳体表面还设有操作显示屏I的操作按键4和数据打印ロ 5。试剂检测卡结构如图2所示，试剂检测卡的内部设有试剂条6，试剂条6上设有加样垫7和检测标志线8，试剂检测卡的上表面设有位于加样垫7处的加样孔9和位于检测标志线8处的观察窗ロ 10。荧光定量分析仪检测原理如图3所示，使用LED作为激发光源，检测时，将经缓冲液充分混匀后的检测样本加入到检测卡的加样孔，样本中的被分析物在层析过程中形成免疫复合物。当检测卡被插入荧光定量分析仪中，光源照射到检测卡的检测区和质控区域，激发附着的荧光物质，发射光被收集并转化为电信号，电信号的強弱和荧光分子数量严格相关，检测仪自动扫描计算出待测样本中被分析物的含量。荧光检测系统包括用来分析和转换试剂中分析物的光学组件装置和与光学组件装置的输出端连通的单片机。光学组件装置包括用来激发光源的LED光源11和光源透镜组12，用来接受分析物的荧光信号的荧光透镜组13和用来转换荧光信号的光电信号转换器14，光电信号转换器14的输出端与单片机相连，光电信号转换器14和突光透镜组13通过ー组光学组件基座同轴安装于试剂检测卡检测标志线8的上方，LED光源11和光源透镜组12通过另ー组光学组件基座同轴安装在试剂检测卡检测标志线8的上方，光电信号转换器14和荧光透镜组13的中心线与LED光源11和光源透镜组12的中心线相交于检测标志线8上。[0024]光源透镜组包括两块凸透镜15和ー块光源滤光镜16，其中光源滤光镜16位于两块凸透镜15之间。突光透镜组包括两块凸透镜15和一块突光滤光镜17,其中突光滤光镜17位于两块凸透镜15之间。荧光定量分析仪适用于以荧光为标记物的层析试纸条如:血液中全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)等测试卡定量检测，具有良好的重复性和准确性，线性范围宽，灵敏快速、精确可靠、简便高效的POCT定量检测平台。本检测系统仅用于体外检测，广泛适用于医疗机构的中心实验室、门/急诊化验室、临床科室和其它医疗服务点(如社区医疗点)、体检中心等，也适用于科研实验室检测。
权利要求1.医用荧光定量分析仪，其特征在于:包括壳体和设置在所述壳体内部的荧光检测系统，所述壳体的表面设有与所述荧光检测系统的输入端和输出端分别连通的操作显示屏，壳体侧面设有与所述荧光检测系统的输入端连通的试剂检测卡入口和校正芯片插ロ，所述试剂检测卡入口内部设有用于固定试剂检测卡的凹槽。
2.如权利要求1所述的医用荧光定量分析仪，其特征在于:所述试剂检测卡的内部设有试剂条，所述试剂条上设有检测标志线，所述试剂检测卡的上表面设有加样孔和位于所述检测标志线处的观察窗ロ。
3.如权利要求2所述的医用荧光定量分析仪，其特征在于:所述荧光检测系统包括用来分析和转换试剂中分析物的光学组件装置和与所述光学组件装置的输出端连通的单片机。
4.如权利要求3所述的医用荧光定量分析仪，其特征在于:所述光学组件装置包括用来激发光源的LED光源和光源透镜组，用来接受分析物的荧光信号的荧光透镜组和用来转换荧光信号的光电信号转换器，所述光电信号转换器的输出端与所述单片机相连，所述光电信号转换器和荧光透镜组通过ー组光学组件基座同轴安装于所述试剂检测卡检测标志线的上方，所述LED 光源和光源透镜组通过另ー组光学组件基座同轴安装在所述试剂检测卡检测标志线的上方，所述光电信号转换器和荧光透镜组的中心线与所述LED光源和光源透镜组的中心线相交于所述检测标志线上。
5.如权利要求4所述的医用荧光定量分析仪，其特征在于:所述光源透镜组包括两块凸透镜和ー块光源滤光镜，其中光源滤光镜位于所述两块凸透镜之间。
6.如权利要求4所述的医用荧光定量分析仪，其特征在于:所述荧光透镜组包括两块凸透镜和一块突光滤光镜，其中突光滤光镜位于所述两块凸透镜之间。
7.如权利要求3所述的医用荧光定量分析仪，其特征在于:所述壳体表面还设有与所述单片机连通的数据打印ロ。
专利摘要本实用新型涉及医疗检测仪器技术领域，提供了一种医用荧光定量分析仪，包括壳体和设置在所述壳体内部的荧光检测系统，所述壳体的表面设有与所述荧光检测系统的输入端和输出端分别连通的操作显示屏，壳体侧面设有与所述荧光检测系统的输入端连通的试剂检测卡入口和校正芯片插口，所述试剂检测卡入口内部设有用于固定试剂检测卡的凹槽。本实用新型采用荧光检测系统对人体血液和尿液进行分析检测，不但提高了检测分析的准确度，而且可以快速、定量地分析血液和尿液中各种分析物浓度，使用十分方便。
文档编号G01N21/64GK202916200SQ20122059804
公开日2013年5月1日 申请日期2012年11月13日 优先权日2012年11月13日
发明者杨致亭, 刘云集, 邓旭, 刘发新 申请人:青岛汉唐生物科技有限公司