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一种浮游动物显微玻片标本制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种浮游动物显微玻片液基标本制作技术，以凹玻片为载体，采用福尔马林固定、苏木精染色、酸酒精分色、自来水蓝化、酒精脱水、甘油透明、中性树胶封片等过程，制作浮游动物显微玻片标本，在实现长期保存浮游动物材料的同时，也实现了最大限度的保存材料形态结构，并提高标本观察的清晰度和对比度。
【专利说明】一种浮游动物显微玻片标本制作方法

【技术领域】
[0001]本发明涉及一种浮游动物显微玻片标本制作技术，涉及显微镜标本制作领域。

【背景技术】
[0002]在生物科学领域，应用显微镜进行浮游动物整体观察是必不可少的。目前用于显微镜整体观察的浮游动物标本一般有两种，一种是用固定液固定和保存的液基标本，观察时吸取适量标本于载玻片或凹玻片上进行观察，观察后的标本可以重新放回标本瓶或扔掉，在此过程中，容易造成材料的损坏，不利于材料的长期保存。另一种是干制标本，一般以普通载玻片为载体，通过涂片法、压片法、整体封片法等技术，把材料经过固定、干燥、封固等步骤制作，这些方法只适用于体积较小浮游动物，并且有时会造成生物体结构破坏，不利于真实反映机体器官组织的形态和构造。


【发明内容】

[0003]针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种浮游动物显微玻片液基标本制作技术，在实现长期保存浮游动物材料的同时，也实现最大限度的保存其形态结构，并提高标本观察的清晰度和对比度。
[0004]为了解决上述技术问题，本发明采用了固定、染色、分色、蓝化、脱水、透明、封片等技术方案，具体包含以下步骤:
1)以5%福尔马林为固定液对浮游动物材料进行固定；
2)以苏木精为染色剂对以上固定好的浮游动物材料进行染色；
3)以酸酒精为分色剂对以上染完色的浮游动物材料进行分色；
4)以自来水为蓝化剂对以上分好色的浮游动物材料进行蓝化；
5)以梯度浓度酒精为脱水剂对以上蓝化好的浮游动物材料进行脱水；
6)以甘油为透明剂对以上脱好水的浮游动物材料进行透明；
7)吸取适量以上透明好的浮游动物材料和甘油混合液，加入凹玻片凹槽；
8)以中性树胶为封片剂对玻片进行封片，干燥后即可观察和保存。
[0005]与现有技术相比，本发明所产生的有益效果是:
1)本发明以凹玻片为载体，将处理好的标本加入凹玻片凹槽，进行封片保存，实现了浮游动物长期液基玻片标本制作，同时有效保存了浮游动物的原始形态结构；
2)本发明对浮游动物材料进行了染色处理，提高了标本观察的清晰度和对比度。

【具体实施方式】
[0006]上述浮游动物显微玻片标本制作技术详细操作步骤如下:
1)采取浮游动物材料，用5%的福尔马林固定2?3小时；
2)把固定好的浮游动物材料用苏木精染色20?30分钟；
3)把染完色的浮游动物材料用酸酒精分色3?5分钟； 4)把分好色的浮游动物材料用自来水蓝化20?30分钟；
5)把蓝化后的浮游动物材料，依次经过蒸馏水、50%酒精、70%酒精、80%酒精、95%酒精和两步无水酒精进行脱水，每级药品各历时5分钟左右；
6)把脱好水的浮游动物材料，依次经过体积比为1:1的甘油和无水酒精混合液、两步纯甘油进行透明，每级药品各历时5分钟左右；
7)吸取以上透明好的浮游动物材料和甘油混合液，加入凹玻片凹槽，加入的量以不溢出凹玻片凹槽边界为限；
8)以中性树胶为封片剂对玻片进行封片，干燥后即可观察和保存。
【权利要求】
1.一种浮游动物显微玻片标本制作方法，采用了固定、染色、分色、蓝化、脱水、透明、封片等技术方案。
2.根据权利要求1所述的浮游动物显微玻片标本制作方法，其特征在于，所述玻片载体为凹玻片。
3.根据权利要求1所述的浮游动物显微玻片标本制作方法，其特征在于，所述固定液为5%福尔马林，固定时间为2?3小时。
4.根据权利要求1所述的浮游动物显微玻片标本制作方法，其特征在于，所述染色剂为苏木精，染色时间为20?30分钟。
5.根据权利要求1所述的浮游动物显微玻片标本制作方法，其特征在于，所述分色剂为酸酒精，分色时间为3?5分钟。
6.根据权利要求1所述的浮游动物显微玻片标本制作方法，其特征在于，所述蓝化剂为自来水，蓝化时间为20?30分钟。
7.根据权利要求1所述的浮游动物显微玻片标本制作方法，其特征在于，所述脱水剂为浓度梯度酒精，每级酒精历时各5分钟左右。
8.根据权利要求1所述的浮游动物显微玻片标本制作方法，其特征在于，所述透明剂为甘油，每级药品历时各5分钟左右。
【文档编号】G01N1/28GK104048868SQ201410308565
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2014年7月2日 优先权日:2014年7月2日
【发明者】郭恩棉, 任巧萌, 孙振华, 张发承 申请人:青岛农业大学