专利名称：基于倏逝照明和荧光的分子诊断系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及照明检测系统和方法，特别是在分子诊断领域。
背景技术：
检测系统中使用的照明的一个实例是荧光，并且使用荧光检测的实例是在核酸测 试(NAT)中。这是用于检测疾病的遗传倾向的分子诊断中的核心要素，其用于确定RNA表 达水平或者识别造成感染的病原体(比如细菌和病毒)。荧光的检测可以用于定性确定特定靶DNA样本的存在性并且用于定量确定样本 中存在的DNA的量。本发明涉及用来检测荧光的设备以及使用方法。在典型的分子诊断实验中，对生物样本(bio-sample)进行筛选(screen)以便检 测特定生物成分(“靶”)，例如基因或蛋白质。这通过检测靶到捕获探针的选择性结合(称 为杂化)的发生来完成，所述捕获探针附接到固体表面。杂化步骤之后典型地为其中所有 未结合的靶分子被冲走的清洗步骤，并且最后执行检测步骤。所述检测基于附接到靶分子的荧光标记的荧光检测。荧光检测需要非常灵敏且是 表面特定的，以便最小化生物背景。理想地，荧光检测需要能够进行单荧光标记检测，同时 该过程保持时间有效。在不久的将来，所述检测需要在医院或者被设置用于诊断的实验室之外执行。这 要求设备能够在相对较短的时间内进行灵敏的测量。生物传感器中荧光检测的缺陷之一是该生物背景信号。在典型的实验中，需要检 测结合到表面的分子的荧光。然而，表面邻近的生物成分可能产生大的背景信号。因此，需 要相对较长的测量时间以便补偿背景。减轻该问题的一种标准方法是使用共焦滤波，使得 来自小体积的激发被成像到使用的检测器上。然而，使用共焦光学系统的问题同样是检测过程的长度，因为点聚焦(spot focus)需要跨样本的感兴趣区域扫描以便确�？煽啃院土槊粜�。该问题的一种提出的解决方案是执行线扫描荧光检测。焦线跨样本扫描，从而可 以缩减检测时间。然而，共焦滤波在沿着激发线的轴的方向上不是最佳的。这具有以下直 接结果检测的表面荧光受相对较大的背景信号影响并且灵敏度降低。
发明内容
本发明的目的是提供一种用在医护点诊断中的分析系统和方法，其中可以实现高 的测量速度，而没有灵敏度和/或表面特异性的重大损失。本发明由独立权利要求限定。从属权利要求限定了有利的实施例。依照本发明，提供了 一种照明检测系统。利用依照本发明的系统，允许在不遭受灵敏度的损失的情况下实现增大速度的线 扫描检测的强度。线聚焦用于增大的扫描速度使得线方向上的共焦性降低。因此，这种类 型的检测的灵敏度降低。为了补偿该效应，并入了倏逝激发。利用倏逝激发给出增强的表面特异性，从而实现检测的灵敏度增强。本发明因而组合了线扫描(缩减分析时间)和倏 逝激发(降低背景信号)的优点。这允许实现以上概述的医护点诊断应用。关联的辐射处理装置优选地包括用于产生环形束形状的束定形变换器。该环形束 形状可以用来利用激发辐射产生样本的倏逝激发。特别地，当聚焦束时，如果光具有超过临 界角的到样本的入射角，那么将在样本中存在全内反射，并且只有近场倏逝光将进入样本 以激发样本。束定形元件可以例如从激发辐射源的输出的平面平行圆形截面波前产生环形 束形状。然而，所述截面不必是圆形的，并且可以是例如椭圆形、矩形或者甚至正方形。事实 上，如下文进一步阐述的，只要满足临界角要求以便获得倏逝激发，那么任何形状都可以。关联的辐射处理装置优选地还包括用于从环形束产生束形状的线形成元件，所述 束形状由聚焦装置映射到激发线。这提供了允许仅在一个方向上扫描以便实现2D样本区 域上的扫描的线照明。该线形成元件可以例如包括圆柱透镜或相位板。辐射收集装置优选地用于收集来自样本的发光辐射，即荧光辐射和/或磷光辐 射。优选地，使用荧光辐射检测，因为这是最灵敏的并且基于即时过程。所述系统可以用来分析可以被激发的任何样本。这样的样本包括为固体、液体或 气体的所有种类的材料，如果它们附接到表面的话。优选地，样本包括部位或腔室形式的分 析表面，所述部位或腔室可以携带或包含待分析的化学物质。这样的腔室可以是所有体积 的反应容器。优选地，所述系统包括寡或多核苷酸(例如DNA或RNA)分析系统。这样的系 统包括基于这样的材料的复制的系统并且包括例如聚合酶链反应复制或者其他复制技术。所述聚焦装置和辐射收集装置可以共享激发/收集透镜。这简化了所述系统，鉴 于稳定性以及医院外的现场使用，这是所希望的。制造成本也将降低。依照本发明，还提供了一种使用照明检测系统测量来自样本的分析辐射的方法。 该方法尤其提供了上面关于所述设备解释的优点。
现在，将参照附图详细地描述本发明的实例，在附图中图1用来说明倏逝激发的原理；图2示出了本发明的分析设备；图3示出了光如何被定形以便产生倏逝�。煌�4示出了用在图2的系统中的束定形装置的第一实例；以及图5示出了用在图2的系统中的束定形装置的第二实例。
具体实施例方式本发明涉及一种辐射分析设备和方法，其将线扫描检测与倏逝激发组合。利用倏 逝激发给出增强的表面特异性，从而实现荧光检测的灵敏度增强，并且这使得更高速度的 线扫描方法能够被采用。首先，将参照图1解释倏逝激发的原理。在该实例中，辐射是光学辐射或光。检测 的辐射是荧光辐射。本领域技术人员应当知道，也可以使用诸如UV辐射之类的其他类型的 辐射。激光器形式的辐射激发源用来提供激光束10，该激光束从高折射率介质nl (例如玻璃)聚焦到低折射率介质n2(例如水)。对于小于临界角θ 0的角度而言，光将透射进入 介质η2。然而，束定形装置12可以用来阻挡入射束的中心部分，使得没有光透射进入介质 η2。这消除了介质η2的大部分激发。对于大于临界角θ 0的角度而言，在所述两种介质之 间的界面处发生全内反射，并且倏逝波可以传播到低折射率介质η2中，其具有作为传播距 离(ζ)的函数的衰减的场幅度I (Ζ，θ 1)。由于该倏逝波在ζ方向上迅速衰减，因而它可以 用来探测仅仅那些在具有nl和n2的层之间的界面的表面附近存在的实体或分子。当利用(短波长)激光激发时，荧光分子将开始在所有方向上辐射光。荧光的波 长将长于激发波长。该实例配置中的束定形装置可以是中心二向色掩模，其被设置成对于荧光波长是 透明的，从而最大化收集效率。图2示出了本发明实例的荧光扫描仪的基本部件。待研究的样本14由衬底 (substrate) 16限制在给定体积中，从而形成微流体部分。透镜包括如下面解释的浸没流体 17。诸如激光器之类的源产生的激发光10用来激发荧光。光由光学装置处理，该光学装置 在这个实例中包括束变换元件18和线形成元件20 (圆柱透镜或相位板)。处理的激发光由二向色镜22定向到样本，但是可以使用分束器。激发光随后借助于激发透镜26聚焦到样本中，所述激发透镜可以相对于样本移 动。诱导的荧光(作为提供到样本中的倏逝激发光的结果)由收集透镜收集并且定向 到检测器28，所述收集透镜在这个实例中是与激发透镜26相同的部件。任何反射的激光(全内反射的光)由二向色镜或分束器22再次反射，而荧光亮度 穿过该镜/分束器。带通滤波器30提供进一步的滤波以便阻止激发光，并且该滤波的光由将样本成 像到检测器28上的成像透镜32聚焦到检测器28上。可以使用许多不同类型的检测器，例 如光子倍增管和雪崩光电二极管检测器。可以使用像素化检测器。图2示出了穿过束定形元件18之前(32)和之后(34)的激发光的强度剖面 (profile) 0激发光的强度剖面从圆形平面平行波前变换到环形截面。光环的尺寸与透镜 26的物理尺寸匹配，使得光在穿过透镜26之后在生物样本介质14中变成倏逝的。光由整个光学系统聚焦到衬底/生物样本表面上。线形成元件20 (圆柱透镜/相位板)通过干扰波前在一个方向(例如圆柱透镜的 作用方向)上的传播从小的斑点改变光聚焦。透镜26的焦平面内的原始斑点于是变成线。 该线在一个方向上是衍射受限的并且其长度通过圆柱透镜/相位板20产生的发散/会聚给出。对于圆柱透镜的实例而言，环形圈(annular ring)在等于圆柱透镜的焦距的距离 处变换成线。在该透镜与焦距之间，光截面的形状连续地从环形圈通过椭圆环过渡到线。圆 柱透镜具有比从圆柱透镜20到聚焦透镜26的距离长得多的焦距。因此，当进入聚焦透镜 时，束的形状是稍微椭圆的环形圈。将希望的线宽(其由聚焦透镜产生)作为参数，可以计算圆柱透镜的强度(焦距) 以及隐含地由其引入的角偏差。该偏差例如仅仅大约几度。因此，圆柱透镜用作线形成元件，但是光学信号在线形成之前被(聚焦透镜)进一步处理。聚焦透镜的输出是聚焦在样本表面处的线。线的使用允许仅仅在一个方向上扫描以便覆盖样本的二维区域。该线可以例如具 有大约100微米的长度以及大约0. 7微米的衍射极限宽度。检测时间可以缩减和/或扫描 速度可以降低。当样本运动时，扫描速度的降低是特别希望的，因为关联的加速可能干扰样 本的微流体性质。在图2示出的实施例中，圆柱透镜/相位板20置于二向色镜22与变换激发束的 光学元件18之间。在实践中，圆柱透镜/相位板可以改为置于二向色镜22与透镜26之间 或者光学元件18之前。束变换器18也可以置于不同的位置。然而，它优选地置于二向色 分束器的上游，因为在这种情况下，产生的荧光可以被收集而不受束变换器影响。激发线的光场在生物样本介质中是倏逝的，同时紧紧聚焦到衬底/生物样本表面 上。结果，它仅仅选择性地激发衬底/生物样本表面上的荧光团。反射的激发光(来自衬底/生物样本表面)可以用于聚焦和/或跟踪反馈环。该 二次光路在图2中未示出，并且将不详加描述，因为常规的用于激发/收集透镜26的主动 聚焦和跟踪装置可以与组合主动聚焦/跟踪的本发明的倏逝线激发的使用组合使用。圆柱透镜20的强度或者相位板产生的波前失真优选地是有限的，使得线的侧向 延伸处于透镜的场内，即波前失真保持在希望的值以下。为了创建倏逝激发�。叛〉厥褂媒煌妇�(immersion lens)。可以使用也称为 “近场”的固体浸没类型透镜，或者液体浸没类型。在衬底/生物样本界面处获得倏逝场的条件由下式给出
权利要求
一种照明检测系统，包括激发辐射源和关联的辐射处理装置(18，20)，其用于提供激发辐射；聚焦装置(26)，其用于将激发辐射聚焦到样本(14)的分析区域上；辐射收集装置(26)，其用于收集来自样本的分析区域且由所述激发产生的分析辐射；以及检测器(28)，其用于检测收集的分析辐射，其中聚焦的激发辐射包括激发线，该激发线在样本中是倏逝的。
2.如权利要求1所述的照明检测系统，其中辐射处理装置(18，20)包括用于产生环形 束形状(34)的束定形元件(18)。
3.如权利要求2所述的照明检测系统，其中束定形元件(18)从激发辐射源的输出的平 面平行圆形截面波前(32)产生环形束形状(34)。
4.如权利要求2或3所述的照明检测系统，其中辐射处理装置(18，20)包括用于从环 形束产生束形状的线形成元件(20)，所述束形状由聚焦装置映射到激发线。
5.如权利要求4所述的照明检测系统，其中线形成元件(20)具有比线形成元件(20) 与聚焦装置(26)之间的距离更长的焦距。
6.如权利要求4或5所述的照明检测系统，其中线形成元件(20)包括圆柱透镜或相位板。
7.如前面任一权利要求所述的照明检测系统，其中辐射收集装置(26)用于收集发光 辐射形式的分析辐射。
8.如前面任一权利要求所述的照明检测系统，包括生物成分筛选系统。
9.如前面任一权利要求所述的照明检测系统，其中聚焦装置(26)和辐射收集装置 (26)共享激发/收集透镜(26)。
10.如前面任一权利要求所述的照明检测系统，其中检测器(28)包括像素化光检测ο
11.一种使用照明检测系统测量来自样本的分析辐射的方法，包括 产生激发辐射；处理该激发辐射；将处理的激发辐射聚焦，从而在样本的分析区域处提供在样本中倏逝的激发线； 收集来自分析区域的由所述激发产生的分析辐射；以及 检测收集的分析辐射。
12.如权利要求11所述的方法，其中收集分析辐射包括收集来自样本的发光辐射。
13.如权利要求11或12所述的方法，包括生物成分筛选方法。
14.如权利要求11-13中任何一项所述的方法，其中所述激发辐射处理包括从激发辐 射源的输出的平面平行圆形截面波前产生环形束形状。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述激发辐射处理包括使用线形成元件从环形束 产生束形状，该束形状由聚焦装置映射到激发线。
全文摘要
一种照明检测系统包括激发辐射源和关联的辐射处理装置以及用于将来自辐射处理装置的激发辐射聚焦到样本的分析区域上的聚焦装置。辐射收集装置收集来自样本的分析区域的由所述激发产生的辐射，并且检测器检测收集的辐射。聚焦的激发辐射包括激发线，该激发线在样本中是倏逝的。这组合了线扫描(缩减分析时间)和倏逝激发(降低背景信号)的优点并且于是允许提高医护点应用的测量速度和精度。
文档编号G01N21/55GK101939635SQ200980104107
公开日2011年1月5日 申请日期2009年1月26日 优先权日2008年2月4日
发明者D·J·W·克伦德, M·I·博姆法, M·M·J·W·范赫彭 申请人:皇家飞利浦电子股份有限公司
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