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专利名称：锰离子诊断/测定试剂盒及锰离子的浓度测定方法
技术领域：
本发明涉及一种锰离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定锰离子浓 度的方法，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。
背景技术：
锰作为一种微量元素在人体中是不可或缺的必需成分，同时也是对人体有毒 的物质。在自然状态下，以两价、三价和四价的形式存在，氧化程度越低，毒 性越高。通常锰有八种不同的氧化状态。锰的生物学意义是作为人体中辅助因
子有多种多样的功能。然而，在许多酶激活反应中，Mi产和Mg^可互相替代。 常用石墨炉原子吸收分光光度测定法、原子发射ICP-OES。中子激发分析 (NAA)是最好的方法，但仅能在一些条件好的实验室才能测定。

发明内容
本发明要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，连续监测还原 型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定锰离子 浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的锰离子诊断/测定试剂盒， 采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行锰离 子浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。 本发明锰离子浓度测定方法原理如下
草酸+氧草酸氧化酶/1^2+二氧化碳+过氧化氢 过氧化氢+辅酶NAD(P)H氧化酶还原型辅酶+氧这种方法应用需要锰离子激化活性的草酸氧化酶(oxalate oxidase; EC 1.2.3.4)酶(偶)联NAD(P)H氧化酶(NAD(P)H oxidase; EC 1.6.3.1)酶促反应 速率比色法。草酸氧化酶的激活程度与锰离子的浓度成正比。草酸氧化酶酶解 草酸反应产生过氧化氢，再通过(偶)联合NAD(P)H氧化酶的作用，最终将 辅酶(在340nm处没有吸收峰)还原成为还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)， 从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度上升的速度，通过测量340nm处吸 光度上升的速度，可以测算锰离子的浓度大小。
实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论 是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明锰离子诊断/测定试剂盒较为理 想
缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500 mmol/L
辅酶 3 mmol/L
草酸氧化酶 10000 U/L
NAD(P)H氧化酶 12000 U/L
草酸 12 mmol/L
本发明的锰离子诊断/测定试剂盒可以是单剂，包括
缓冲液、稳定剂、辅酶、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、草酸。 试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂， 直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1
缓冲液、稳定剂、辅酶、草酸。试剂2
缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶。 辅酶、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、草酸在试剂1或试剂2中的位置可 以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液 体试剂，直接使用。
还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂-试剂1
缓冲液、稳定剂、辅酶、草酸。 试剂2
缓冲液、稳定剂、NAD(P)H氧化酶。 试剂3
缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶。
辅酶、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、草酸在试剂1、试剂2或试剂3中 的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以 配制成液体试剂，直接使用。
无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定锰离子浓度的方法，其辅酶可以是 NADP+、 NAD+或thio- NAD+中的一种。
具体实施例方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。 实施例一
本实施例的锰离子诊断/测定试剂为单试剂，包括-
三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500 mmol/L辅酶 3 mmol/L
草酸氧化酶 10000 U/L
NAD(P)H氧化酶 12000 U/L
12 mmol/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前， 加入纯净水，复溶后使用。
在全自动生化分析仪上设定温度37X:，反应时间10分钟，起始吸光度《 0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测锰离子样品与试剂的体积比 例为1/25，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约1分钟左右，检测时 间2分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的速度，从而测算出锰离子的浓度大小。 实施例二
本实施例的锰离子诊断/测定试剂为双试剂，包括 试剂1
三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 10Ommol/L 稳定剂 50 mmol/L
3 mmol/L 12 mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液
稳定剂
草酸氧化酶
画mmol/L 50 mmol/L 10000U/LNAD(P)H氧化酶
12000 U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37X:，反应时间10分钟，起始吸光度《
0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测锰离子样品与试剂1、试剂
2的体积比例为2/20/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约l分钟
左右，检测时间2分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，
检测主波长340nm吸光度上升的速度，从而测算出锰离子的浓度大小。
实施例三
本实施例的锰离子诊断/测定试剂为三试剂，包括 试剂1
三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸缓冲液 10Ommol/L 稳定剂 50 mmol/L
辅酶 3 mmol/L
草酸 12mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液
100 mmol/L
稳定剂
500 mmol/L
NAD(P)H氧化酶
12000U/L
试剂3
(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液
100 mmol/L
稳定剂
500 mmol/L
草酸氧化酶
10000 U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。 测定锰离子浓度时，在全自动生化分析仪上设定温度37'C，反应时间10
分钟，起始吸光度《0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测锰离 子样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5，反应方向为正反应(上 升反应)，延迟时间大约l分钟左右，检测时间2分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的速度，从而测算出锰离子的浓度大小。
申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他测定方法均能达到 本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。
总之，实验证明采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪器 得出所需的测定结果一一空白试剂吸光度变化(AA/min)《0.02;吸光度时间 反应曲线应呈上升曲线直至终点；试剂可测有效(R》0.99)线形范围可达5 mmol/L;试剂测试的不准确度，其相对偏差不超过士5 %;试剂测试的精密度 (重复性)的变异系数(CV)《2%;试剂的灵敏度可达0.02 ± O.OlAA/mmol /L;试剂在2—8'C下保存，活性可以稳定一年；——本发明灵敏度高、精确度 好，线形范围宽广，稳定期长，足以便于推广应用。
权利要求
1.一种酶比色法及酶联法的锰离子的浓度测定方法，其方法原理如下草酸+氧草酸氧化酶/Mn2+二氧化碳+过氧化氢过氧化氢+辅酶NAD(P)H氧化酶还原型辅酶+氧将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的速度，测算出锰离子的浓度大小测定结果。
2. —种锰离子诊断/测定试剂盒，主要成分包括缓冲液 稳定剂 辅酶草酸氧化酶 NAD(P)H氧化酶20-500 mmol/L1-4000 mmol/L1- 6 mmol/L1000——80000 U/L 1000———80000 U/L 1- 50mmol/L试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范 围外，试剂仍会反应作用。其特征在于试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可 以配制成液体试剂，直接使用。
3. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、辅酶、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、草酸组成单剂 试剂。
4. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、辅酶、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、草酸组成双剂 试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、辅酶、草酸组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶组成。辅酶、草酸氧化酶、NAD(P)H 氧化酶、草酸在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、辅酶、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、草酸组成多剂 试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、辅酶、草酸组成；试剂2，由缓冲液、 稳定剂、NAD(P)H氧化酶组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶 组成。辅酶、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、草酸在试剂1、试剂2或试 剂3中的位置可以不限。
6. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒，其特征在于还包括稳定剂 l一OOO mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为硫酸铵(Ammonia Sulfate )、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol) 及防腐剂中的至少一种。
全文摘要
本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的锰离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定锰离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括缓冲液、辅酶、草酸、草酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出锰离子的浓度大小。
文档编号G01N21/31GK101620079SQ20081012287
公开日2010年1月6日 申请日期2008年6月30日 优先权日2008年6月30日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司