专利名称：一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法
技术领域：
本发明属于寄生虫病免疫诊断技术领域，具体涉及一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法。
背景技术：
日本血吸虫病是一种由日本血吸虫引起的热带疾病。根据世界卫生组织(WHO)报道，每年有许多被感染上日本血吸虫病。由于我国日本血吸虫病流行区人口众多，故日本血吸虫病仍然是我国重点防治的寄生虫病之一。诊断是治疗疾病的一个关键环节。所以，快速、准确的诊断技术是一个有效控制疾病的先决条件。寻找简便、快速、价廉、便于推广应用、具有普查、临床实际诊断和疗效考察价值的检测方法，是当前迫切需要解决的问题。目前日本血吸虫病诊断主要有病原学诊断和免疫诊断两大类。病原学检查方法不易检出轻度感染病人和慢性病患者，而且多数病原学方法操作繁琐，已难以用于大规模筛选疾病。免疫诊断方法具有敏感性高、使用方便等优点，已逐渐成为临床和现场日本血吸虫病感染筛查的重要手段。现行的免疫诊断技术如酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接荧光试验 (IFA)、环卵沉淀试验(COPT)、补体结合试验(CF)、放射免疫试验(RIA)等方法，或是需要特殊的设备，或是检测时间太长，以及试剂需要特殊运输、储存条件等缺点，均不适宜在现场大规模应用。因此发明一种准确、简便、快速、低成本、不需要任何仪器设备的检测技术是当前日本血吸虫病诊断的迫切需要。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法。为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案它包括以下步骤(1)、将丙烯酸酯单体与苯乙烯、交联剂加入到去离子水、引发剂、pH调节剂组成的混合乳液中，按照滴加法进行无皂乳液聚合，获得高分子乳液，将制得的乳液进行离心分离，倾去上层清液，加去离子水稀释后再离心分离，纯化后的胶乳用去离子水稀释至固含量为1_3%，得到高分子胶乳备用；(2)、将高分子胶乳离心分离后取下层沉淀物，加NaCl溶液洗涤分散，再加入 乙基[3_( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)，在4°C下反应2小时后，在4°C、0. lmol. [1NaCl溶液中透析，然后离心分离，在沉淀中加磷酸盐缓冲液重新分散沉淀物，加日本血吸虫病虫卵抗原和乙基[3_( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)，室温放置1-4小时，然后离心分离，沉淀物用磷酸盐缓冲液洗涤干净，将沉淀物用磷酸盐缓冲液分散。其中步骤(1)的高分子胶乳的反应体系中，各组分的重量百分比含量如下引发剂0. 10 0. 50%、交联剂0. 31 1. 94%、苯乙烯4 12%、丙烯酸酯单体 2 10%、丙烯酸0. 16 2. 44%、pH调节剂0. 17 0. 87%、余量为水。
所述的丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸异丁酯中的一种或多种；所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、双氧水、硫酸亚铁中的一种或多种；所述的苯乙烯为甲基苯乙烯或乙基苯乙烯；所述的交联剂为二乙烯基苯、丙烯酸、丙烯酸-β -羟乙酯、甲基丙烯酸-β -羟乙酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺中一种或多种；所述的 PH调节剂为碳酸氢钠、碳酸钠、磷酸二氢钠-磷酸氢钠中的一种或多种。进行离心分离时， 离心时间为15分钟，转速为15000-20000rpm。一种检测日本血吸虫抗体的方法，它包括以下步骤a、免疫反应取培养板若干，每孔中加入pH7. 2的PBS磷酸盐缓冲液150-250 μ L， 取日本血吸虫病人血清等比稀释，然后加固载了日本血吸虫卵抗原的高分子胶乳试剂 10-20 μ L，摇勻，并以ρΗ7. 2的PBS、正常人血清作对照；b、检测以凝集出现快慢，凝集颗粒大小，边缘凝集厚度及中间清亮现象判断凝集程度，出现自凝现象即感染日本血吸虫其中所述的高分子胶乳试剂由下述方法制备(1)、将丙烯酸酯单体与苯乙烯、交联剂加入到去离子水、引发剂、PH调节剂组成的混合乳液中，按照滴加法进行无皂乳液聚合，获得高分子乳液，将制得的乳液进行离心分离，倾去上层清液，加去离子水稀释后再离心分离，纯化后的胶乳用去离子水稀释至固含量为1_3%，得到高分子胶乳备用；其中高分子胶乳的反应体系中，各组分的重量百分比含量如下引发剂0. 10 0. 50%、交联剂0.31 1.94%、苯乙烯4 12%、丙烯酸酯单体2 10%、丙烯酸0. 16 2. 44%、pH调节剂0. 17 0. 87%、余量为水；(2)、将高分子胶乳离心分离后取下层沉淀物，加NaCl溶液洗涤分散，再加入乙基[3_( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)，在4°C下反应2小时后，在4°C、0. lmol. [1NaCl溶液中透析，然后离心分离，在沉淀中加磷酸盐缓冲液重新分散沉淀物，加日本血吸虫病虫卵抗原和EDC，室温放置1-4小时，然后离心分离，沉淀物用磷酸盐缓冲液洗涤干净， 将沉淀物用磷酸盐缓冲液分散。所述的丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸异丁酯中的一种或多种；所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、双氧水、硫酸亚铁中的一种或多种；所述的苯乙烯为甲基苯乙烯或乙基苯乙烯；所述的交联剂为二乙烯基苯、丙烯酸、丙烯酸-β -羟乙酯、甲基丙烯酸_ β _羟乙酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺中一种或多种；所述的 PH调节剂为碳酸氢钠、碳酸钠、磷酸二氢钠-磷酸氢钠中的一种或多种。本发明的优点1、耗材少。实验过程中，每个样品及所需试剂都是微升级。2、检测灵敏度高，检测下限低。传统的方法，在将血清稀释300多倍后就无法测出信号，而该方法能将稀释比率提高到1 1280，检测下限可达到1 5120。3、检测速度快。仅需几分钟到十五分钟。而目前在临床中诊断日本血吸虫病的间接红细胞凝集实验(IHA)需四十五分钟才能出现凝集。4、特异性好。5、检测不需要任何仪器设备，所需试剂便于携带，价格低廉。
6、可重复性高。所选活性的胶乳在各种效价滴度时的凝聚强度和出现凝聚的时间测试重现性为100%。7、准确率高。在一定滴度下对血吸虫病阴、阳性检出率均为100%
图1为本发明固载SJ-SEA致敏胶粒凝聚透射电镜图片(a)正常人血清；(b) (C )感染日本血吸虫病人血清。
具体实施例方式下面通过实施例对本发明作进一步说明，其目的仅在于更好理解本发明的内容而非限制本发明的保护范围实施例11、高分子胶乳制备在装有搅拌器、冷凝管、氮气导入管及温度计的四颈瓶中依次加入8份苯乙烯、2份甲基丙烯酸甲酯、0. 5份二乙烯基苯、0. 2份碳酸氢钠和68份去离子水，通入氮气，在搅拌下升温至50 60°C时，加入0. 1份过硫酸铵，搅拌速度为200rpm，于 84V反应4小时后滴加丙烯酸水溶液(1份丙烯酸与20份水的混合液)，滴完后反应4小时，升温蒸去未反应的单体，将制得的乳液在4000rpm转速下离心30min，倾去上层清液，力口蒸馏过的去离子水稀释，再离心_倾析，反复3次，纯化胶乳用蒸馏过的去离子水稀释至固含量2%，得到高分子胶乳备用；2、高分子胶乳固载日本血吸虫抗原取固含量为2%的高分子胶乳0.5ml，在 15000rpm下离心15min，去掉上层清液，取下层沉淀物，加NaCl溶液0. 5ml洗涤分散， 加2mg乙基[3-( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)，在4°C下反应2小时后，在 40C 0. lmol. L-1NaCl溶液中透析过夜，15000rpm离心15min，沉淀中加入pH7. 2的磷酸盐缓冲液(PBS)O. 5ml重新分散沉淀物，加日本血吸虫病虫卵抗原200 μ L和乙基[3_( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐2mg，室温放置2小时，然后15000rpm离心15min，沉淀用PBS 溶液洗涤三次(离心法)，然后将沉淀用PBS分散备用，并将此试剂命名为1号试剂；3、取培养板若干，每孔中加入PBS溶液200 μ L，取日本血吸虫病人血清等比稀释至不同浓度，然后加1号试剂10yL，摇勻，观察凝集程度。检测结果如表1。表1、1号试剂与不同血清及PBS溶液(空白)的凝集程度
权利要求
1.一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法，它包括以下步骤(1)、将丙烯酸酯单体与苯乙烯、交联剂加入到去离子水、引发剂、PH调节剂组成的混合乳液中，按照滴加法进行无皂乳液聚合，获得高分子乳液，将制得的乳液进行离心分离， 倾去上层清液，加去离子水稀释后再离心分离，纯化后的胶乳用去离子水稀释至固含量为 1-3%，得到高分子胶乳备用；(2)、将高分子胶乳离心分离后取下层沉淀物，加NaCl溶液洗涤分散，再加入乙基 [3-( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐，在4°C下反应2小时后，在4°C、0. lmol. L-INaCl 溶液中透析，然后离心分离，在沉淀中加磷酸盐缓冲液重新分散沉淀物，加日本血吸虫病虫卵抗原和乙基[3-( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐，室温放置1-4小时，然后离心分离， 沉淀物用磷酸盐缓冲液洗涤干净，将沉淀物用磷酸盐缓冲液分散。
2.根据权利要求1所述的一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法，其中步骤(1)的高分子胶乳的反应体系中，各组分的重量百分比含量如下引发剂0. 10 0. 50%、交联剂0.31 1.94%、苯乙烯4 12%、丙烯酸酯单体2 10%、丙烯酸0. 16 2. 44%、pH调节剂0. 17 0. 87%、余量为水。
3.根据权利要求2所述的一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法，其中所述的丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸异丁酯中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法，其中所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、双氧水、硫酸亚铁中的一种或多种。
5.根据权利要求2所述的一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法，其中所述的苯乙烯为甲基苯乙烯或乙基苯乙烯。
6.根据权利要求2所述的一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法，其中所述的交联剂为二乙烯基苯、丙烯酸、丙烯酸-β-羟乙酯、甲基丙烯酸-β-羟乙酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺中一种或多种。
7.根据权利要求2所述的一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法，其中所述的PH调节剂为碳酸氢钠、碳酸钠、磷酸二氢钠-磷酸氢钠中的一种或多种。
8.一种检测日本血吸虫抗体的方法，它包括以下步骤a、免疫反应取培养板若干，每孔中加入pH7.2的PBS磷酸盐缓冲液150-250 μ L， 取日本血吸虫病人血清等比稀释，然后加固载了日本血吸虫卵抗原的高分子胶乳试剂 10-20 μ L，摇勻，并以ρΗ7. 2的PBS、正常人血清作对照；b、检测以凝集出现快慢，凝集颗粒大�。咴的穸燃爸屑淝辶料窒笈卸夏潭龋鱿肿阅窒蠹锤腥救毡狙�。
9.根据权利要求8所述的一种检测日本血吸虫抗体的方法，其中所述的高分子胶乳试剂由下述方法制备(1)、将丙烯酸酯单体与苯乙烯、交联剂加入到去离子水、引发剂、PH调节剂组成的混合乳液中，按照滴加法进行无皂乳液聚合，获得高分子乳液，将制得的乳液进行离心分离， 倾去上层清液，加去离子水稀释后再离心分离，纯化后的胶乳用去离子水稀释至固含量为 1-3%，得到高分子胶乳备用；其中高分子胶乳的反应体系中，各组分的重量百分比含量如下引发剂0. 10 0. 50%、交联剂0.31 1.94%、苯乙烯4 12%、丙烯酸酯单体2 10%、丙烯酸0. 16 2. 44%、pH调节剂0. 17 0. 87%、余量为水；(2)、将高分子胶乳离心分离后取下层沉淀物，加NaCl溶液洗涤分散，再加入乙基 [3-( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐，在4°C下反应2小时后，在4°C、0. Imo 1. L-1NaCl溶液中透析，然后离心分离，在沉淀中加磷酸盐缓冲液重新分散沉淀物，加日本血吸虫病虫卵抗原和乙基[3-( 二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐，室温放置1-4小时，然后离心分离，沉淀物用磷酸盐缓冲液洗涤干净，将沉淀物用磷酸盐缓冲液分散。
10.根据权利要求9所述的一种检测日本血吸虫抗体的方法，其中所述的丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸异丁酯中的一种或多种；所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、双氧水、硫酸亚铁中的一种或多种；所述的苯乙烯为甲基苯乙烯或乙基苯乙烯；所述的交联剂为二乙烯基苯、丙烯酸、丙烯酸-β-羟乙酯、甲基丙烯酸- β -羟乙酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺中一种或多种；所述的PH调节剂为碳酸氢钠、碳酸钠、磷酸二氢钠_磷酸氢钠中的一种或多种。
全文摘要
本发明涉及一种快速检测日本血吸虫抗体的高分子胶乳试剂盒的制备方法和检测日本血吸虫抗体的方法。该高分子胶乳试剂盒负载一种高分子胶乳，所述高分子胶乳上分别固载了日本血吸虫病虫卵抗原(SJ-SEA)，通过固载血吸虫病虫卵抗原(SJ-SEA)于胶粒上，SJ-SEA致敏胶乳在一定滴度下对血吸虫病阴、阳性检出率均为100％。本发明的优点在于检测灵敏度高，检测下限低，检测速度快，特异性好，检测所需试剂便于携带，价格低廉，可重复性高，可以替代传统的病原学诊断和免疫诊断方法。
文档编号G01N33/531GK102262153SQ201110102969
公开日2011年11月30日 申请日期2011年4月25日 优先权日2011年4月25日
发明者张金枝, 柴仕淦, 毛端平, 程时远, 贾钗, 邹其超, 闫翠娥, 陈照 申请人:湖北大学
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