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专利名称：检测体分析装置及向试剂容器的记录介质写入信息的方法
技术领域：
本发明涉及使用试剂来分析检测体的检测体分析装置以及向试剂容器上附加的记录介质写入信息的写入方法。
背景技术：
已知有从附加了存储试剂信息的RFID (Radio Frequency Identif ication，射频识别)标签的试剂容器中吸引试剂，并使用该试剂来分析检测体的检测体分析装置。在 U. S. Patent Publication No. 2010/0001854中，记载有向在反应平台上排列并被搬送的反应容器分注检测体，并且从试剂库内收容的多个试剂容器中分注与分析项目对应的试剂来进行生物化学分析的分析装置。U. S. Patent Publication No. 2010/0001854记载的分析装置具备从试剂容器上附加的RFID标签读取信息以及向RFID写入信息的RFID读写器。在该U. S. Patent Publication No. 2010/0001854公开的分析装置中，在分析装置起动时，从各试剂容器的RFID标签读取信息，根据所读取出的信息判断是否设置了新的试剂容器，在设置有新的试剂容器的情况下，通过RFID读写器，向该试剂容器的RFID标签写入使用开始时期。作为检测体分析装置，已知有通过流式细胞术进行检测体的分析的装置。在利用流式细胞术的分析装置中，针对每个分析项目使用不同的试剂来调制分析用试样，并将其供给到流通池。因此，针对每个分析项目(每个分析试剂)，分别设置向流通池供给分析用试样的流体系统、和设置在其中所使用的试剂的试剂设置部，所以在更换试剂时需要确认试剂设置部中设置的试剂容器中收容的试剂是否为正确的试剂。所述U. S. Patent Publication No. 2010/0001854记载的分析装置在试剂库内具备多个试剂容器的收容室， 在各收容室中不论试剂的种类而可以设置试剂容器，是完全没有对在指定的收容室(试剂设置部)中设置了收容指定的试剂的试剂容器进行确认的技术上的必要性的装置。

发明内容
本发明的主要目的在于提供一种检测体分析装置，可以在更换时确认试剂容器是否设置于正确的试剂容器设置部中而向试剂容器上附加的记录介质写入信息。本发明的保护范围仅由所附的权项限定，并且不受本发明内容部分中的陈述的任何程度上的影响。本发明提供(1) 一种检测体分析装置，包括试剂容器设置部，用于设置附加有能够写入信息并且存储了试剂信息的记录介质、收容了指定试剂的试剂容器；读取部，能够进行读出试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息的处理；写入部，能够进行向试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的处理；写入指示部，进行由写入部写入信息的指示；以及控制部，在由读取部从试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质读出的试剂信息中包括表示指定试剂的信息、并且由写入指示部进行了写入指示的情况下，控制写入部，以便向试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质
与入{曰息。通过所述(1)的结构，可以在更换时确认试剂容器是否设置于正确的试剂容器设置部而向试剂容器上附加的记录介质写入信息。(2)在所述(1)所述的检测体分析装置中，其特征在于，包括第2试剂容器设置部，用于设置附加有能够写入信息并且存储了试剂信息的记录介质、收容了第2指定试剂的第2试剂容器；第2读取部，能够进行读出第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息的处理；第2写入部，能够进行向第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的处理；以及第2写入指示部，进行由第2写入部写入信息的指示，其中，所述控制部在由第2读取部从第2试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质读出的试剂信息中包括表示第2指定试剂的信息、并且由第2写入指示部进行了写入指示的情况下，控制第2写入部，以便向第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。(3)在所述(1)所述的检测体分析装置中，其特征在于，在所述试剂容器设置部中设置的能够开闭的罩，其中，所述写入指示部具备探测所述罩的关闭的传感器，通过传感器探测罩的关闭，进行写入指示。(4)在所述(1)所述的检测体分析装置中，其特征在于，所述写入指示部具备对试剂容器向所述试剂容器设置部的设置进行检测的传感器，通过传感器探测设置试剂容器，进行写入指示。(5)在所述⑴所述的检测体分析装置中，其特征在于，所述写入部将与更换后的试剂容器中收容的试剂的使用开始时期相关的信息写入到所述记录介质中。(6)在所述(5)所述的检测体分析装置中，其特征在于，包括输出部，其中，所述控制部基于写入到所述记录介质中的与使用开始时期相关的信息，使所述输出部输出表示试剂的有效期限已到的信息。(7)在所述(6)所述的检测体分析装置中，其特征在于，在所述记录介质中，存储有与试剂的制造后有效期限相关的信息，所述控制部基于与所述使用开始时期相关的信息以及与所述制造后有效期限相关的信息，使所述输出部输出表示试剂的有效期限已到的信息。(8)在所述⑴所述的检测体分析装置中，其特征在于，包括输出部，其中，所述控制部在确认了向所述记录介质写入信息完成之后，使所述输出部输出表示试剂更换完成的信息。(9)在所述⑶所述的检测体分析装置中，其特征在于，
所述控制部在确认了向所述记录介质写入信息完成之后，执行用于使更换后的试剂容器中收容的试剂能够用于检测体的分析的试剂更换时序，在所述试剂更换时序完成之后，使所述输出部输出表示试剂更换完成的信息。(10)在所述⑴所述的检测体分析装置中，其特征在于，所述读取部以及写入部是构成为能够执行读出处理和写入处理的读写部，所述读出处理从所述试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质读出信息，所述写入处理向所述试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。(11)在所述⑴所述的检测体分析装置中，其特征在于，所述控制部判定在由所述读取部读出的信息中是否包括与使用开始时期相关的信息，在不包括与使用开始时期相关的信息的情况下，控制所述写入部，以便向所设置的试剂容器上附加的记录介质写入与所设置的试剂容器中收容的试剂的使用开始时期相关的 fn息ο(12)在所述(1) (10)中的任意一项所述的检测体分析装置中，其特征在于，所述控制部判定在由所述读取部读出的信息中是否包括与使用开始时期相关的信息，在包括与使用开始时期相关的信息的情况下，控制所述写入部，以便即使在由读取部读出的试剂信息中包括表示指定试剂的信息并且由写入指示部进行了写入指示的情况下， 也不执行信息的写入处理。(13)在所述(3)所述的检测体分析装置中，其特征在于，包括吸引管，从所述试剂容器设置部中设置的试剂容器吸引指定试剂；以及连动部，与所述罩的开闭连动地使所述吸引管移动，以便在打开了所述罩时所述吸引管从试剂容器退出，在关闭了所述罩时所述吸引管进入到试剂容器。(14)在所述(13)所述的检测体分析装置中，其特征在于，所述试剂容器具备盖部，由所述吸引管能够刺穿所述盖部，所述连动部与所述罩的开闭连动地使所述吸引管移动，以便在关闭了所述罩时所述吸引管刺穿盖部而进入到试剂容器。(15)在所述(1)所述的检测体分析装置中，其特征在于，所述控制部监视试剂容器的液量，基于监视结果，判定是否需要更换试剂容器。(16)在所述(1)所述的检测体分析装置中，其特征在于，包括试样调制部，根据试剂容器中收容的指定试剂和检测体来调制测定试样；以及检测部，具备导入由所述试样调制部调制出的测定试样的流通池，根据通过流通池的测定试样来检测规定的血球。(17)在所述⑴所述的检测体分析装置中，其特征在于，所述试剂容器设置部设置收容染色液的试剂容器，所述染色液用于对检测体中包含的规定的检测对象物进行染色。(18) 一种检测体分析装置，其特征在于，包括试剂容器设置部，用于设置附加有能够写入信息并且存储了试剂信息的记录介质、收容了指定试剂的试剂容器；读取部，能够进行读出试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息的处理；
写入部，能够进行向试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的处理；以及控制部，在由所述读取部从试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质以规定时间连续地读出了表示指定试剂的试剂信息的情况下，控制写入部，以便向试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。通过所述(18)的结构，可以在更换时确认试剂容器是否设置于正确的试剂容器设置部而向试剂容器上附加的记录介质写入信息。(19) 一种向试剂容器上附加的记录介质写入信息的写入方法，其特征在于，包括由读取部读出检测体分析装置的试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息；由写入指示部进行向所述试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的指示；以及在由所述读取部从所述试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质读出的试剂信息中包括表示指定试剂的信息、并且由所述写入指示部进行了写入信息的指示的情况下，由写入部向所述试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。通过所述(19)的结构，可以在更换时确认试剂容器是否设置于正确的试剂容器设置部而向试剂容器上附加的记录介质写入信息。(20)在所述(19)所述的写入方法中，其特征在于，包括由第2读取部读出所述检测体分析装置的第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息；由第2写入指示部进行向所述第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的指示；以及在由所述第2读取部从所述第2试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质读出的试剂信息中包括表示所述第2指定试剂的信息、并且由所述第2写入指示部进行了写入指示的情况下，向所述第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信肩、ο


图1是示出实施方式的检测体分析装置的整体结构的立体图。图2是示出实施方式的检测体分析装置的结构的示意图。图3是示出实施方式的测定单元的结构的示意图。图4是示出实施方式的测定单元的试剂容器保持器的结构的立体图。图5是示出实施方式的测定单元的试剂容器保持器的结构的正面图。图6是示出实施方式的试剂容器保持器的内部结构的纵剖面图。图7是示出实施方式的试剂容器保持器的内部结构的纵剖面图。图8是示出实施方式的试剂容器保持器的内部结构的纵剖面图。图9是示出实施方式的试剂容器的结构的立体图。图10是示出实施方式的试剂容器的结构的立体图。
图11是示出实施方式的试剂容器上附加的RFID标签中存储的试剂信息的示意图。图12是示出实施方式的信息处理单元的结构的框图。图13是示出实施方式的试剂代码表的构造的示意图。图14是示出实施方式的由信息处理单元进行的检测体分析控制处理的步骤的流程图。图15A是示出实施方式的由信息处理单元进行的试剂更换控制处理的步骤的流程图。图15B是示出实施方式的由信息处理单元进行的试剂更换控制处理的步骤的流程图。图15C是示出实施方式的由信息处理单元进行的试剂更换控制处理的步骤的流程图。图16是示出实施方式的由信息处理单元进行的是否需要更换试剂的判定处理的步骤的流程图。图17是示出实施方式2的试剂容器上附加的RFID标签中存储的试剂信息的示意图。图18是示出本实施方式的由信息处理单元进行的检测体分析控制处理的步骤的流程图。图19是示出本实施方式的由信息处理单元5进行的试剂更换控制处理的步骤的流程图。图20是示出图19的步骤S401的是否需要更换试剂的判定处理的详细步骤的流程图。图21是示出图19的步骤S406的第1试剂检查处理的详细步骤的流程图。图22是示出图19的步骤S408的第2试剂检查处理的详细步骤的流程图。
具体实施例方式以下，根据附图，说明本发明的实施方式。(实施方式1)[检测体分析装置的结构]图1是示出实施方式1的检测体分析装置的整体结构的立体图。本实施方式的检测体分析装置1是将血液检测体中包含的血球分类为白血球、红血球、血小板等，并对各血球进行计数的多项目血球分析装置。本实施方式的检测体分析装置1如图1所示，具备在箭头X2方向侧配置的第1测定单元3以及在箭头Xl方向侧配置的第2测定单元2这2个测定单元；在第1测定单元3以及第2测定单元2的前面侧(箭头Yl方向侧)配置的检测体搬送单元(取样器)4 ；以及与第1测定单元3、第2测定单元2以及检测体搬送单元4电连接的由PC(个人计算机)构成的信息处理单元5。另外，检测体分析装置1通过信息处理单元5与主机计算机6 (参照图2)连接。<测定单元的结构>图2是示出本实施方式的检测体分析装置1的结构的示意图。如图1以及图2所示，第1测定单元3以及第2测定单元2是实质上相同种类的测定单元，被相互相邻地配置。具体而言，在本实施方式中，第2测定单元2使用与第1测定单元3相同的测定原理， 针对同一测定项目测定检测体。进而，第2测定单元2针对第1测定单元3没有分析的测定项目也进行测定。另外，如图2所示，第2测定单元2以及第1测定单元3分别具有从样品容器100吸引检测体即血液的检测体吸引部21以及31 ；根据由检测体吸引部21以及 31吸引出的血液调制测定试样的试样调制部22以及32 ；和从由试样调制部22以及32调制出的测定试样检测血液的血球的检测部23以及33。另外，如图1所示，在第1测定单元 3以及第2测定单元2中，分别设置有对各机构部的致动器进行驱动，接收传感器的检测信号的驱动器基板3a以及2a。另外，第2测定单元2以及第1测定单元3如图2所示，分别还包括在内部收容检测体吸引部21以及31、试样调制部22以及32等的单元罩24以及34 ；将样品容器100 取入到单元罩24以及34的内部，将样品容器100搬送至检测体吸引部21以及31的吸引位置600以及700的样品容器搬送部25以及35 ；和在吸引位置600以及700处固定保持样品容器100的固定保持部26以及36。另外，如上所述，第1测定单元3以及第2测定单元2是实质上相同种类的测定单元，所以以下说明第2测定单元2，对于第1测定单元3省略其说明。图3是示出本实施方式的第2测定单元的结构的示意图。检测体吸引部21如图 3所示，具有试剂通过内部的吸引管即穿孔器21a以及定量部21b。穿孔器21a形成为前端可以贯通(刺穿)样品容器100的后述的密闭盖100a。另外，穿孔器21a可以通过未图示的穿孔器驱动部在铅直方向(Z方向)上移动，可以移动至后述反应腔221 (221a 221e)。 定量部21b由注射器泵等构成，具有经由穿孔器21a从样品容器100吸引规定量的检测体并将其吐出的功能。由此，可以从样品容器100吸引在检测体测定中所需的规定量的检测体，并将其供给到反应腔221 (221a 221e)。检测部23通过稍流DC检测法进行RBC检测(红血球的检测)以及PLT检测(血小板的检测)，并且通过SLS-血红蛋白法进行HGB检测(血液中的血红蛋白的检测)。另外，检测部23如图3所示，具有通过粒子的流通池23b、和具备向通过流通池23b的粒子照射光的半导体激光器23c以及接收来自照射了光的粒子的散射光的受光部23d的FCM测定部23a。FCM测定部23a通过流式细胞术进行WBC检测(白血球的检测)。另外，由检测部 23得到的检测结果作为检测体的测定数据(测定结果)，发送到信息处理单元5。如图3所示，第2测定单元2的试样调制部22具有反应腔221 (221a 221e)、和与反应腔221 (221a 221e)连接的试剂供给部222 (222a 222e)。反应腔221 (221a 221e)使由检测体吸引部21吸引出的检测体(血液)、和从试剂供给部222 (222a 222e) 供给的试剂混合以及反应。预先根据测定类别设置了多个反应腔221 (221a 221e)，向反应腔221 (221a 221e)供给与测定项目对应的多个种类的试剂(染色液等)，经由检测体和试剂的混合以及反应过程而调制与各种测定项目对应的测定试样。所调制出的测定试样供给到FCM测定部23a。在本实施方式中，与后述的5个保持器部60a、60b、60c、60d以及 60e中设置的5种类的试剂对应地，反应腔221具有5个反应腔221a、221b、221c、221d以及221e。另外，试剂供给部222也同样地具有5个试剂供给部222a、222b、222c、222d以及 222e。具体而言，保持器部60a中设置的试剂容器中收容的试剂通过试剂供给部222a供给到反应腔221a。另外，如后所述，在保持器部60a中，设置收容了白血球的第1子等级分类用的染色液的试剂容器，所以供给到反应腔221a以及试剂供给部222a的是白血球的第1 子等级分类用的染色液。在本实施方式中，试剂供给部222 (222a 222e)设置在单元罩24的内部，具有保持收容了规定量的试剂的多个试剂容器200 (参照图9)或者300(参照图10)的试剂容器保持器60。所述试剂容器保持器60具有5个保持器部60a、60b、60C、60d以及60e，各保持器部(60a 60e)分别设置有吸引试剂容器200 (或者300)内的试剂的穿孔器64 (64a 64e)。另外，试剂供给部222 (222a 222e)具有气泡传感器223 (223a 223e)；由注射器泵以及隔膜泵等构成的定量部224 (224a 224e)；和进行将所吸引出的试剂移动到定量部224 (224a 224e)以及反应腔221 (221a 221e)时的流路的开闭的电磁阀225 (225a 225e)以及226(226a 226e)。如图3所示，气泡传感器223 (223a 223e)预先设置在穿孔器64(64a 64e)与反应腔221 (221a 221e)之间的流路中，检测从穿孔器64(64a 64e)吸引出的液体中包含的气泡。进而，试剂供给部222 (222a 222e)除了试剂容器保持器60中保持的试剂容器200 (或者300)以外，还具有用于从在测定单元的外部配置的大容量试剂容器110中移送试剂(溶血剂等)的定量部227 (227a 227e)和电磁阀228 (228a 228e)以及229(229a 229e)。另外，在本实施方式中，如图3所示，气泡传感器223、定量部224、电磁阀225、电磁阀226、定量部227、电磁阀228以及电磁阀229分别各设置了 5个。另外，对于试剂容器200以及300，在后面详细说明。如图1所示，在单元罩24的前面侧，设置有可开闭的前罩24a。试剂容器保持器 60预先配置在第2测定单元2的前面上部，通过打开前罩24a，向外部露出。由此，使用者可以容易地更换试剂容器200以及300。另外，在第1测定单元3的单元罩34的前面侧，也设置有可开闭的前罩34a。同样地，试剂容器保持器60预先配置在第1测定单元3的前面上部，通过打开前罩34a，向外部露出。另外，在第1测定单元3以及第2测定单元2中，设置有发出警告音的蜂鸣器39、 29。蜂鸣器39、29预先与驱动器基板3a、2a独立地连接，通过信息处理单元5的控制信号
产生警告音。接下来，详细说明试剂容器保持器60的结构。图4以及图5是示出本实施方式的第2测定单元的试剂容器保持器的结构的立体图以及正面图。如图4以及图5所示，试剂容器保持器60具有5个保持器部60a、60b、60C、60d以及60e，保持合计5个(5种)试剂容器200 (或者300)。试剂容器保持器60中保持的试剂容器200 (或者300)收容有用于通过 FCM测定部23a测定多个测定项目的分别不同的种类的试剂(染色液)。试剂容器根据试剂的种类而使用大型(约IOOmL)的试剂容器200 (参照图9)和小型(约20mL)的试剂容器300 (参照图10)，但各保持器部60a 60e可以保持试剂容器200或者300中的任意一个。即，5个保持器部60a 60e分别具有同样的结构。在3个保持器部60a 60c中设置大型的试剂容器200，在2个保持器部60d以及60e中设置小型的试剂容器300 (在图4以及图5中未图示)。进而，详细而言，在保持器部60a 60c中设置收容有白血球的子等级分类用的染色液的试剂容器200，在保持器部60d中设置收容有网状红血球检测用的染色液的试剂容器300，在保持器部60e中设置收容有血小板检测用的染色液的试剂容器300。 这些保持器部60a 60e分别具有机架61、试剂容器设置部62、用于使试剂容器设置部62开闭的罩63、所述的穿孔器64 (64a 64e)、和穿孔器升降机构65 (65a 65e)。在保持器部60a 60e 中分别设置有RFID(Radio Frequency Identification) 读写器6Ia 61e ；以及与RFID读写器61a 6Ie分别逐个对应地连接的天线62a 62e。在试剂容器200以及300中，分别安装有存储与试剂相关的各种信息的RFID标签260(360)。 RFID标签260(360)是不需要电池的无源标签，通过从天线62a 62e发送的电波进行驱动。在RFID标签260 (360)中，存储有表示试剂的种类的试剂代码、试剂的使用期限、试剂的最大使用次数、对各试剂独立地分配的串行编号、批号、开封后有效期限的各信息。RFID读写器61a 61e在从RFID标签260 (360)读取试剂信息时，从天线62a 62e发送电波。当从天线62a 62e发送了电波后，其一部分被RFID标签260 (360)反射。在该反射波中，载有RFID标签260 (360)中存储的试剂信息。天线62a 62e接收来自RFID标签260 (360) 的反射波，RFID读写器61a 61e取得该反射波中包含的试剂信息。试剂容器设置部62设置在机架61的下部(参照图5)，设置有用于在其内部设置试剂容器200 (300)的空间。图6 图8是示意地示出本实施方式的试剂容器保持器的内部结构的纵剖面图， 图6示出在试剂容器保持器中装卸试剂容器的状态，图7示出试剂容器保持器中的试剂容器的设置状态，图8示出使试剂容器保持器的罩下降了的状态。如图6所示，试剂容器设置部62具有支撑试剂容器200(300)的支撑部624、和可旋转地支撑支撑部624的旋转机构 625。支撑部624形成为具有与试剂容器200 (300)的形状对应的形状，试剂容器200 (300) 的前面以及下面接触。旋转机构625可以以在支撑部624的弯曲部附近设置的轴承625a 为中心，使支撑部624旋转。进而，在机架61的内部，设置有通过与支撑部624接触，而吸附所旋转的支撑部 624的吸附部626。在吸附部626中设置了磁铁，与支撑部624的前侧部分通过磁力吸附。 由此，支撑部624在试剂容器200(300)的下面成为水平的设置位置Pl (参照图6)、与试剂容器200(300)的前侧以及后侧端面成为垂直的设置位置Ql (参照图7)之间移动。如图7 所示，在配置于该设置位置Ql的状态下，试剂容器200 (300)的后述的开口部212(312)成为水平并且位于穿孔器64的正下方。天线62a 62e分别安装在各试剂容器设置部62的侧面部分中。在试剂容器 200 (300)配置于设置位置Ql时，该试剂容器200 (300)的RFID标签260 (360)配置于设置了该试剂容器200(300)的试剂容器设置部62中的与天线62a 62e相邻的位置。由此， 通过天线62a 62e中的最接近(即相邻)的一个接收来自试剂容器设置部62中设置的试剂容器200 (300)的RFID标签260 (360)的反射波。从RFID标签260 (360)发出的反射波非常微弱，无法通过最接近的天线以外的天线接收。罩63如图6所示，配置在保持器部60a 60e (机架61)各自的跟前侧(箭头Yl 方向侧)，安装在穿孔器升降机构65中。通过该穿孔器升降机构65，罩63可以移动到打开试剂容器设置部62的上升位置P2(参照图7)、和覆盖(关闭)试剂容器设置部62的下降位置Q2(参照图8)。另外，如图5所示，在罩63的规定位置，设置了由开口构成的窗部631。 如图8所示，在罩63位于覆盖(关闭)试剂容器设置部62的下降位置Q2的状态下，使用者可以经由该窗部631，视觉辨认试剂容器200(300)上粘贴的签条250(350、参照图10)。 在经由签条250(350)的窗部631可以进行视觉辨认的位置，印刷了识别试剂容器200(300)的种类(试剂的种类)的标识。另外，在罩63中，粘贴印刷了识别试剂容器设置部62中设置的试剂容器200 (300)的种类(试剂的种类)的标识的签条632。即，在5个保持器部 60a 60e中，分别设置收容确定的种类的试剂的试剂容器200 (300)，所以与其对应地，在各保持器部60a 60e的罩63中，粘贴识别应设置的试剂的种类的签条632。由此，在试剂容器设置部62中设置了试剂容器200 (300)的状态(使罩63下降到下降位置Q2的状态) 下，可以根据罩63上附加的签条632、和经由窗部631所视觉辨认的签条250 (350)，确认正确的试剂是否设置于各保持器部60a 60e中。另外，在保持器部60a 60e中，分别设置有检测对应的罩63的开闭的罩开闭传感器63a。罩开闭传感器63a是具有相互对向配置的发光部和受光部的光斩波器，通过对穿孔器升降机构65中设置的检测片65a进行检测，来检测罩的开闭。进一步详细而言，在位于下降位置Q2时，检测片65a配置在罩开闭传感器63a的发光部与受光部之间，通过受光部检测出检测片65a遮挡来自发光部的光，检测出罩63被关闭，通过受光部检测出来自发光部的光未被检测片65a遮挡，检测出罩63被打开。如图7所示，穿孔器64配置在试剂容器设置部62的最里部(箭头Y2方向侧端部)的上方位置，通过保持穿孔器64的穿孔器升降机构65在铅直方向(Z方向)上移动。 穿孔器64尖锐地形成，以便前端可以贯通(刺穿)用于关闭试剂容器200(300)的开口部 212(312)的密封材料213(313)(参照图9以及图10)。另外，如图3所示，穿孔器64的上端与直至定量部224(224a 224e)以及反应腔221 (221a 221e)的流路(在图6 11 中省略图示)连接。如图7以及图8所示，穿孔器升降机构65保持穿孔器64和罩63。另外，穿孔器升降机构65被设置为可以在机架61中设置的槽部611以及612中进行铅直方向(Z方向) 移动。由此，穿孔器升降机构65与罩63的开闭(升降)连动地使穿孔器64在铅直方向(Z 方向)上一体地移动。于是，如图7所示，在罩63配置于上升位置P2的状态下，穿孔器64 被配置到试剂容器设置部62的上方的上升位置P3，如图8所示，在罩63配置于下降位置 Q2的状态下，穿孔器64被配置到接近试剂容器200 (300)的开口部212(312)正下方的内底部的下降位置Q3。如图3所示，定量部224 (224a 224e)在将穿孔器64在试剂容器200 (300)内部配置于下降位置Q3的状态(参照图8)下，打开电磁阀225 (225a 225e)，并且关闭电磁阀226 (226a 226e)，从而可以经由穿孔器64将试剂容器200(300)内的规定量的试剂吸引到定量部224(224a 224e)内部中。由此，定量出测定试样的调制所需的规定量的试剂。另外，定量部224 (224a 224e)通过关闭电磁阀225 (225a 225e)并且打开电磁阀 226 (226a 226e)，可以向反应腔221 (221a 221e)移送在定量部224 (224a 224e)内部定量出的试剂。另外，与在外部配置的大容量试剂容器110连接的定量部227 (227a 227e)、电磁阀228(228a 228e)以及229 (229a 229e)也是同样的，通过控制这些各部的动作，向反应腔221 (221a 221e)内移送各种试剂。另外，在第2测定单元2内部中，预先设置有用于废弃测定完毕(调制完毕)的试样的废液腔27，通过电磁阀27a的开闭，进行测定完毕 (调制完毕)试样的废弃。如图2所示，样品容器搬送部25可以在铅直方向(箭头Zl以及Z2方向)上直线移动，具有可以夹持样品容器100的把手部25a、使样品容器100在箭头Yl以及Y2方向上水平移动的样品容器移送部25b、以及条形码读取部25c。把手部25a配置在检测体搬送单元4搬送的架子101的搬送路径的上方。另外， 把手部25a当通过检测体搬送单元4向规定的取入位置43b搬送了样品容器100后，在移动到下方(箭头Z2方向)之后，夹持架子101中收容的样品容器100。另外，把手部25a可以搅拌所夹持的样品容器100内的血液。另外，在搅拌结束之后，在通过样品容器移送部25b移动到检测体设置位置610的检测体设置部25d中，设置样品容器100。另外，如图2所示，在俯视时，第2取入位置43b和检测体设置位置610配置成重叠。样品容器移送部25b如图1以及图2所示，具有检测体设置部25d，可以使检测体设置部25d移动到与测定处理的动作对应的规定的位置。具体而言，可以通过样品容器移送部25b，使检测体设置部25d配置于图2所示的吸引位置600、和检测体设置位置610。另外，样品容器移送部25b如图1所示，在进行紧急检测体的测定的情况、不使用检测体搬送单元4的情况下，可以移动至单元罩24的外部的规定位置，以使使用者手动设置样品容器 100。条形码读取部25c读取各样品容器100上粘贴的条形码(未图示)。另外，各样品容器100的条形码(未图示)在各检测体中被固有地附设，用于各检测体的分析结果的管理等。固定保持部26固定保持移送到吸引位置600的样品容器100。具体而言，固定保持部26如图2所示，具有一对夹头部26a，一对夹头部26a相互接近移动而夹持样品容器 100。接下来，详细说明用于本实施方式的第2测定单元2以及第1测定单元3，并在试剂容器保持器60中设置的试剂容器200以及300。图9以及图10是示出本实施方式的试剂容器的结构的立体图。在本实施方式中， 如图9以及图10所示，与所收容的试剂的种类对应地使用大型(容量约IOOmL)的试剂容器200、和小型(容量约20mL)的试剂容器300。即，在大型的试剂容器200中，收容白血球的子等级分类用的染色液，在小型的试剂容器300中，收容网状红血球检测用的染色液以及血小板检测用的染色液。试剂容器200以及300分别在前端(插入到试剂容器设置部62 时的插入方向侧端)的上部具备插入穿孔器64的开口部212以及312，设置了该开口部212 以及312的前侧部分的形状相互相同。另外，大型的试剂容器200的后侧部分(设置了开口部212的前侧的相反一侧部分)的宽度较宽。另一方面，小型的试剂容器300在全部长度范围内其宽度均勻地形成。这样，试剂容器200以及300各自的前侧部分的形状共通，所以可以针对具有同一形状的保持器部60a 60e的试剂容器设置部62分别设置。进而，如图9以及图10所示，在大型的试剂容器200以及小型的试剂容器300这两方的前侧部分的侧面，在对应的部位安装有RFID标签260以及360。在试剂容器200以及300中该前侧部分的形状相同，所以在试剂容器200以及300设置于试剂容器设置部62的状态下，试剂容器200以及300的任意一个中设置的RFID标签260以及360都配置于与分别对应的天线 62a 62e相邻的位置。图11是示出本实施方式的试剂容器上附加的RFID标签中存储的试剂信息的示意图。在RFID标签沈0、360中，设置有读取专用区域^0a、和可改写区域^Ob。在读取专用区域^Oa中，保存有从试剂制造商提供的信息即不可变更的试剂信息。在不可变更的试剂信息中包括表示试剂的种类的试剂代码、根据试剂制造日决定的试剂的使用期限(制造后有效期限；用年月日表示)、试剂的最大使用次数、独立地对各试剂分配的串行编号、 批号、以及开封后有效期间。所述不可变更的试剂信息是由试剂制造商决定之后不能变更的信息。另一方面，在可改写区域^Ob中，保存用户在使用试剂时随时变更的信息即可变的试剂信息。在可变的试剂信息中，包括试剂的使用开始日(开封日)以及使用次数。在 RFID标签沈0、360中，作为试剂的使用开始日的初始值预先保存有“00000000”，该试剂容器200、300设置在试剂容器设置部62中，在罩63被关闭时，作为试剂开始日写入该日的日期。另外，在RFID标签沈0、360中，作为试剂的使用次数的初始值预先保存“0”，每当使用一次，作为新的使用次数，写入比作为使用次数而保存的值大1的值。开口部212(312)如图9以及图10所示，形成为从试剂容器200以及300的前侧部分向上方突出的圆筒状。在突出的开口部212(31 中，设置有由铝箔等构成的密封材料 213 (313)，封闭试剂容器200 (300)。如上所述，在试剂容器200以及300设置于试剂容器设置部62的状态下，罩63被关闭，在与其连动地穿孔器64下降了时，通过穿孔器64的前端刺穿密封材料213以及313，穿孔器64插入到开口部212以及312中。另外，如图9以及图10所示，在各试剂容器200 (300)中，分别粘贴有印刷了所收容的试剂的名称、试剂的批号、以及使用期限等的签条250(350)。该签条250 (350)粘贴在各试剂容器200 (300)的后侧表面、和至少一方的横侧面。另外，在签条250(350)的一部分(相当于各试剂容器200(300)的后侧表面的部分)或者全部中，附加表示所收容的试剂的种类的色彩，通过签条250 (350)中显示的颜色可以识别试剂的种类。通过该签条 250 (350)、和试剂容器保持器60的罩63上粘贴的签条632 (参照图5)各自的颜色是否一致，可以确认试剂容器200 (300)是否设置于正确的保持器部60a 60e中。<检测体搬送单元的结构>如图1以及图2所示，检测体搬送单元4具有可以保持收容了收容进行分析前的检测体的样品容器100的多个架子101的分析前架子保持部41 ；可以保持收容了收容进行分析后的检测体的样品容器100的多个架子101的分析后架子保持部42 ；使架子101在箭头Xl以及X2方向上水平地直线移动的架子搬送部43 ；条形码读取部44 ；探测有无样品容器100的有无探测传感器45 ；以及在分析后架子保持部42内使架子101移动的架子送出部46。分析前架子保持部41具有架子送入部411，通过架子送入部411在箭头Y2方向上移动，将分析前架子保持部41中保持的架子101 —个一个地推出到架子搬送部43上。架子搬送部43通过如图2所示搬送架子101，将架子中保持的规定的样品容器 100配置到第1测定单元3取入检测体的取入位置43a、以及第2测定单元2取入检测体的取入位置43b。另外，架子搬送部43可以将样品容器100搬送到有无探测传感器45确认有无样品容器100的检测体有无探测位置43c、和条形码读取部44读取样品容器100的条形码(未图示)(参照图4)的读取位置43d。架子送出部46配置成夹着架子搬送部43而与分析后架子保持部42对向，在箭头 Yl方向上水平地移动。另外，架子送出部46通过在箭头Yl方向上水平移动，将被架子搬送部43的分析后架子保持部42和架子送出部46夹着的位置处配置的架子101推出到分析后架子保持部42侧。〈信息处理单元的结构〉接下来，说明信息处理单元5的结构。信息处理单元5由计算机构成。图12是示出信息处理单元5的结构的框图。信息处理单元5由计算机如实现。如图12所示，计算机5a具备本体51、图像显示部52、输入部53。本体51具备CPTOla、R0M51b、RAM51c、硬盘51d、读出装置51e、输入输出接口 51f、通信接口 51g、以及图像输出接口 51h。CPU51a、 R0M51b、RAM51c、硬盘51d、读出装置51e、输入输出接口 51f、通信接口 51g、以及图像输出接口 51h通过总线51j连接。读出装置51e可以从可搬型记录介质M读出用于使计算机作为信息处理单元5 而发挥功能的计算机程序Ma，将该计算机程序5 安装到硬盘51d中。在硬盘51d中，保存有将指定保持器部60a 60e的信息、和表示在各保持器部 60a 60e中可以设置的试剂的种类的试剂代码对应起来存储的试剂代码表RCT。图13是示出试剂代码表的构造的示意图。如上所述，针对保持器部60a 60e的每一个，决定有可设置的试剂的种类。即，在保持器部60a中设置收容了白血球的第1子等级分类用的染色液的试剂容器，在保持器部60b中设置收容了白血球的第2子等级分类用的染色液的试剂容器，在保持器部60c中设置收容了白血球的第3的子等级分类用的染色液的试剂容器，在保持器部60d中设置收容了网状红血球检测用的染色液的试剂容器，在保持器部60e中设置收容了血小板检测用的染色液的试剂容器。在试剂代码表RCT中，与表示保持器部60a的试剂设置位置编号“1”对应地，存储白血球的第1子等级分类用的染色液的试剂代码“S001”， 与表示保持器部60b的试剂设置位置编号“2”对应地，存储白血球的第2子等级分类用的染色液的试剂代码“S002”，与表示保持器部60c的试剂设置位置编号“3”对应地，存储白血球的第3的子等级分类用的染色液的试剂代码“S003”，与表示保持器部60d的试剂设置位置编号“4”对应地，存储网状红血球检测用的染色液的试剂代码“S004”，与表示保持器部 60d的试剂设置位置编号“5”对应地，存储血小板检测用的染色液的试剂代码“S005”。另外，在硬盘51d中，设置有试剂管理表RMT的区域。试剂管理表RMT是用于管理试剂容器保持器60中设置的试剂的表，与试剂的设置位置(保持器部)对应起来，保存所设置的试剂的串行编号。进而，在硬盘51d中，存储有通知消息MS。通知消息MS是在需要更换试剂时或者由用户进行试剂更换作业时输出的文字信息。具体而言，在硬盘51d中，存储有“已超过有效期限。请打开罩更换试剂容器。”、“没有试剂。请打开罩更换试剂容器。”、“并非更换对象的罩被打开。请关闭。”、“请设置适合的试剂容器。”、“已设置了适合的试剂容器。请关闭罩。”、“试剂更换已完成。”的各通知消息MS。输入输出接口 51f经由电缆分别连接有第1测定单元3以及第2测定单元2。输入输出接口 51f预先与第1测定单元3以及第2测定单元2的驱动器基板3a以及加可通信地连接，可以将控制信号输出到驱动器基板3a、2a。接收到所述控制信号的驱动器基板 31 对该控制信号进行解码，与控制信号对应地驱动各机构部的致动器。另外，气泡传感器223 (223a 223e)、5个罩开闭传感器63a、以及RFID读写器61a 61e与驱动器基板 3a,2a连接，从气泡传感器223 (223a 223e)、罩开闭传感器63a、以及RFID读写器61a 61e输出的信号经由驱动器基板31 发送到信息处理单元5。[检测体分析装置的动作]以下，说明本实施方式的检测体分析装置1的动作。〈检测体分析动作〉首先，说明由检测体分析装置1进行的检测体分析动作。通过信息处理单元5的 CPU51a执行检测体分析控制处理，控制第1测定单元3、第2测定单元2、以及检测体搬送单元4，来进行检测体分析。图14是示出由信息处理单元5进行的检测体分析控制处理的步骤的流程图。用户在开始利用检测体分析装置1进行检测体分析时，通过操作信息处理单元5，将检测体分析的开始指示提供给检测体分析装置1。CPTOla等待所述检测体分析的开始指示的受理(在步骤SlOl中“否”)，当受理了检测体分析的开始指示后(在步骤SlOl 中“是”)，使检测体搬送单元4搬送架子101 (步骤SIC)》，使条形码读取部25c读取第1个 (在架子101中搬送方向最下游侧)的样品容器100上粘贴的条形码，取得该检测体的检测体信息(检测体ID、测定命令、患者信息等)(步骤S103)。CPTOla根据该检测体信息，从第 1测定单元3以及第2测定单元2决定进行该检测体的测定的测定单元(步骤S104)，使所决定的测定单元取入样品容器100，使检测体吸引部21或者31从样品容器100吸引检测体 (步骤S105)。完成了检测体的吸引的样品容器100从测定单元排出，返回到架子101的原来的位置。另外，在步骤S104中，从在所有试剂设置部中设置适合的试剂，而成为可以测定检测体的准备就绪状态的测定单元中决定进行检测体的测定的测定单元。如后所述，由在步骤S104中决定的测定单元执行检测体的测定。在吸引检测体之后，CPTOla使试样调制部22混合该检测体、和与该检测体的测定项目对应的试剂，来调制测定试样(步骤S106)。如果这样使用1次试剂来调制测定试样， 则CPTOla对设置了收容所使用的试剂的试剂容器200、300的试剂容器设置部62中设置的 RFID读写器进行驱动，将该试剂容器200、300上附加的RFID标签沈0、360中存储的该试剂的使用次数更新为增加了 1的值(步骤S107)。进而，CPTOla使试样调制部22将测定试样供给到检测部23，使检测部23执行检测体的测定(步骤S108)。CPTOla取得检测体的测定数据，解析该测定数据，得到检测体的分析结果(步骤S109)。接下来，CPTOla判定是否将架子101中保持的所有样品容器100供给到了测定单元(步骤S110)，在存在尚未供给到测定单元的样品容器100的情况下(在步骤SllO中“否”)，使处理返回到步骤S102，搬送架子101，使条形码读取部25c读取接下来的样品容器100上粘贴的条形码，取得该检测体的检测体信息。之后，执行步骤S105以后的处理，进行该检测体的分析。在步骤SllO中，在所有样品容器100都供给到了测定单元的情况下(在步骤SllO 中“是”)，CPU51a使检测体搬送单元4将架子101搬送至分析后架子保持部42 (步骤Sl 11)， 判定是否存在收容有未测定的样品容器100的接下来的架子101 (步骤SlU)。在存在接下来的架子101的情况下(在步骤S112中“是”)，CPTOla使处理返回到步骤S102，针对接下来的架子101中保持着的检测体，执行步骤S102之后的处理。由此，连续搬送多个架子 101，依次分析这些架子101中保持的检测体。在不存在收容有未测定的样品容器100的接下来的架子101的情况下(在步骤Sl 12中“否”)，CPU51a使处理返回到步骤SlOl。另外，此处，说明了由检测体搬送单元4搬送架子101的自动检测体分析动作，但检测体分析装置1还可以进行不使用检测体搬送单元4而由用户逐个设置样品容器100，并将所设置的样品容器100取入到测定单元内，而进行检测体的分析的人工检测体分析动作。〈试剂更换动作〉在进行了所述那样的检测体分析的结果试剂被消费了的情况、或者经过了试剂的使用期限的情况等下，需要更换试剂。在本实施方式的检测体分析装置1中，信息处理单元 5的CPTOla执行试剂更换控制处理，来控制第1测定单元3或者第2测定单元2，从而进行试剂更换。在规定的定时、即在检测体分析装置1的初始化动作执行中、日期的切换后、以及通过第1测定单元3以及第2测定单元2吸引了试剂之后，由CPTOla执行试剂更换控制处理。图15A 图15C是示出本实施方式的由信息处理单元5进行的试剂更换控制处理的步骤的流程图。首先，CPTOla执行是否需要更换试剂的判定处理(步骤S201)。图16是示出图15A的步骤S201的是否需要更换试剂的判定处理的详细步骤的流程图。在是否需要更换试剂的判定处理中，CPTOla首先驱动各RFID读写器61a 61e中的1个，从1个试剂容器设置部62中设置的1个试剂容器200、300上附加的RFID标签沈0、360读出试剂信息 (步骤 S251)。接下来，CPTOla计算所读出的试剂的有效期限(步骤S25》。在该处理中，CPTOla 根据从RFID标签读出的使用开始日和开封后有效期间计算出开封后有效期限。即，从使用开始日起计算的开封后有效期间的最终日被设成根据该试剂的使用开始日求出的开封后有效期限。接下来，CPTOla对该开封后有效期限、与从RFID标签读出的使用期限(根据制造日决定的使用期限)进行比较，判断哪个日期在先，将在先的日期用作有效期限。例如， 在开封后有效期限是2010年3月10日，使用期限是2010年3月20日的情况下，在先的日期即2010年3月10日被设成该试剂的有效期限。CPTOla将如上所述求出的有效期限与当前的日期进行比较，判定是否经过了有效期限(步骤S253)。在经过了有效期限的情况下(在步骤S253中“是”)，CPTOla判定是否需要更换该试剂(步骤S254)。在该处理中，CPTOla在RAM51c或者硬盘51d中，与该试剂的设置位置的信息对应起来记录表示需要更换试剂的信息，从而判定为需要更换试剂。在步骤S253中没有经过有效期限的情况下(在步骤S253中“否”)，CPTOla判定从 RFID标签沈0、360读出的使用次数是否与从RFID标签沈0、360读出的最大使用次数一致 (步骤S255)。在使用次数与最大使用次数一致的情况下(在步骤S255中“是”)，CPU51a 使处理转移到步骤S2M，判定为需要更换试剂。另一方面，在步骤S255中，在使用次数和最大使用次数不一致的情况、即使用次数小于最大使用次数的情况下(在步骤S255中“否”)，CPU51a根据气泡传感器223 (223a 223e)的输出信号，判定是否在从试剂容器200或者300供给到反应腔221 (221a 221e) 的试剂中检测到气泡(步骤S256)。在检测到气泡的情况下(在步骤S256中“是”)，因为设想为试剂的残料没有了，所以CPTOla使处理转移到步骤S2M，判定为需要更换试剂。在步骤S256中，在没有检测到气泡的情况下(在步骤S256中“否”)，CPTOla判定为不需要更换该试剂(步骤S257)。在该处理中，CPTOla在RAM51c或者硬盘51d中，与该试剂的设置位置的信息对应起来记录表示不需要更换试剂的信息，从而判定为不需要更换试齐LU在结束了步骤S2M或者步骤S257的处理之后，CPTOla判定是否针对第1测定单元3以及第2测定单元2的试剂容器保持器60中设置的所有试剂执行了所述处理(步骤 S258)，在残留有没有执行处理的试剂的情况下(在步骤S258中“否”)，使处理返回到步骤 S251，从尚未执行所述处理的试剂的RFID标签沈0、360中读出试剂信息。另一方面，在针对所有试剂执行了所述处理的情况下(在步骤S258中“是”)，使处理返回到主程序中的是否需要更换试剂的判定处理的调出地址。在所述是否需要更换试剂的判定处理中判定为不需要更换试剂的情况下(在步骤S202中“否”)，CPU51a结束试剂更换控制处理。另一方面，在是否需要更换试剂的判定处理中判定为需要更换试剂的情况下(在步骤S202中“是”)，CPU51a执行第1测定单元3 或者第2测定单元2的测定中断处理(步骤S20;3)。该测定中断处理是指控制第1测定单元3或者第2测定单元2，以便在执行自动检测体分析动作的过程中的情况下，对于尚未进行测定的检测体，不开始测定，对于在该时刻正在执行测定的检测体，直到最后为止进行检测体的测定的处理；控制第1测定单元3或者第2测定单元2，以便在执行人工检测体分析动作的过程中的情况下，对于在该时刻正在执行测定的检测体，直到最后为止进行检测体的测定，不受理新的检测体的处理。当执行测定中断处理后，CPTOla从硬盘51d读出通知消息MS，在图像显示部52中显示催促用户更换试剂的通知消息(步骤S204)。另外，在步骤S204中，CPU51a与所述通知消息对应地，从蜂鸣器四、39产生警告音。在步骤S204中显示的通知消息因需要更换试剂的理由而不同。在是否需要更换试剂的判定处理中，在通过经过了有效期限而判定为需要更换试剂的情况下，显示“已超过有效期限。请打开罩更换试剂容器。”的通知消息。在是否需要更换试剂的判定处理中，在通过试剂残料用完、或者在吸引了试剂时检测到气泡的混入而判定为需要更换试剂的情况下，显示“没有试剂。请打开罩更换试剂容器。，，的通知消息。在步骤S204中，与所述的通知消息对应地在图像显示部52显示表示应更换的试剂的名称、以及需要更换试剂的测定单元的信息。作为表示所显示的需要更换试剂的测定单元的信息，例如，还可以设成第1测定单元3或者第2测定单元2的名称、单元编号、“右侧的测定单元”或“左侧的测定单元”等文字信息、或者、用图画显示第1测定单元3以及第 2测定单元2并将其中的需要更换试剂的测定单元用与不需要更换试剂的测定单元不同的颜色来显示等图像信息，还可以组合文字信息以及图像信息这双方。用户通过所述通知消息，除了需要更换试剂以外，还可以得知应更换的试剂的种类以及需要更换试剂的测定单元。用户准备要更换的新的试剂，打开需要更换试剂的测定单元的前罩2 或者34a。用户确认试剂容器保持器60的各罩63上附加的签条632，指定保持器部60a 60e中的试剂的更换对象的保持器部，打开试剂的更换对象的保持器部中的罩63。如果这样打开了罩63，则与该罩63对应的罩开闭传感器63a检测罩63的打开， 输出检测信号。CPTOla通过这样的罩开闭传感器63a的检测信号，判定是否检测到罩63的打开(步骤S205)。如果没有检测到罩63的打开(在步骤S205中“否”)，则CPTOla直到检测到罩63的打开为止，反复步骤S205的处理。另一方面，在步骤S205中检测到罩63的打开的情况下(在步骤S205中“是”)， CPU51a判定所打开的罩63是否为试剂更换对象的保持器部的罩(步骤S206)。在所打开的罩63与试剂更换对象的保持器部的罩不同的情况下(在步骤S206中“否” )，CPU51a从硬盘51d读出通知消息MS，使“并非更换对象的罩被打开。请关闭。”的通知消息显示在图像显示部52中，使蜂鸣器39J9产生警告音(步骤S207)。由此，对用户通知打开了与试剂更换对象不同的保持器部的罩，而催促注意。当由用户关闭了所打开的罩63后，与该罩对应的罩开闭传感器63a检测罩的关闭。CPTOla通过罩开闭传感器63a的输出信号，判定罩63是否被关闭(步骤S208)。如果没有检测到罩63的关闭(在步骤S208中“否”)，则CPU51a直到检测到罩63的关闭为止反复步骤S208的处理。另外，在本实施方式中，在由罩开闭传感器63a检测到罩63的关闭的情况下，对CPTOla进行向保持器部中设置的试剂容器上附加的RFID标签写入使用开始日的指示。另一方面，在步骤S208中检测到罩63的关闭的情况下(在步骤S208中“是”)， CPTOla使蜂鸣器39J9停止警告音，结束通知消息的显示(步骤S209)。此时，结束显示的通知消息是在步骤S207中显示的催促罩的关闭的通知消息，在步骤S204中显示的催促更换试剂的通知消息的显示被维持。另外，在该时刻，在显示有在后述的步骤S212中显示的催促设置适合的试剂的通知消息的情况下，结束该通知消息的显示。此处，在罩63被打开一次的保持器部中，有时试剂容器被更换。例如，即使是更换对象的试剂以外的试剂，由于试剂量剩余少、使用期限接近等理由而有时也被更换。另外， 还考虑用户将更换对象的试剂的保持器部弄错而打开其他保持器部的罩63，并将此处的试剂容器更换为更换对象的新的试剂容器。此处，CPTOla驱动罩63被关闭的保持器部的RFID 读写器，从该保持器部中设置的试剂容器200、300的RFID标签沈0、360，读出试剂信息(步骤S210)，判定所设置的试剂适合与否(步骤S211)。在该处理中，CPTOla从试剂代码表RCT 读出与打开了罩63的保持器部对应的试剂代码，通过是否与从RFID标签沈0、360读出的试剂信息中包含的试剂代码一致，判定保持器部中设置的试剂容器是否适合。例如，在打开了与用于设置收容有网状红血球检测用的染色液的试剂容器的保持器部60d对应的罩63 的情况下，从试剂代码表RCT中读出与表示保持器部60d的试剂设置编号“4”对应的网状红血球检测用的试剂代码“S004”，如果从该保持器部中设置的试剂容器300的RFID标签 360读出的试剂信息中包含的试剂代码是“S004”，则判定为设置了适合的试剂。在打开了与用于设置收容有网状红血球检测用的染色液的试剂容器的保持器部60d对应的罩63的情况下，例如，如果从该保持器部中设置的试剂容器300的RFID标签360读出的试剂信息中包含的试剂代码是血小板检测用的试剂代码即“S005”，则判定为没有设置适合的试剂。在步骤S211中，在所更换的试剂不适合的情况下(在步骤S211中“否”)，CPTOla 从硬盘51d读出通知消息MS，使“请设置适合的试剂容器。”的通知消息显示在图像显示部 52中，使蜂鸣器39J9产生警告音(步骤S212)。由此，对用户通知保持器部中设置的试剂不适合，催促设置适合的试剂。进而，CPTOla通过罩开闭传感器63a的检测信号，再次判定是否检测到罩63的打开(步骤S213)。如果没有检测到罩63的打开(在步骤S213中 “否”)，则CPTOla直到检测到罩63的打开为止反复步骤S213的处理。另一方面，在步骤S213中检测到罩63的打开的情况下(在步骤S213中“是”)， CPU51a使处理返回到步骤S208，判定罩63是否关闭。另外，在步骤S211中，在关闭了罩63的保持器部中设置的试剂适合的情况、即该保持器部中设置的试剂的试剂代码与对该保持器部对应起来的试剂代码一致的情况下 (在步骤S211中“是”)，CPTOla判定在该保持器部中是否更换了试剂(步骤S214)。在试剂管理表RMT中，保存有所设置的试剂固有的串行编号。S卩，如果从RFID标签沈0、360读出的串行编号与试剂管理表RMT中登记的该设置位置处的试剂的串行编号一致，则在罩63的开闭前设置到该保持器部中的试剂、和在罩63的开闭后设置到该保持器部中的试剂相同， 可以判断为没有更换试剂。另一方面，如果从RFID标签沈0、360读出的串行编号与试剂管理表RMT中登记的该设置位置处的试剂的串行编号不一致，则在罩63的开闭前设置到该保持器部中的试剂、和在罩63的开闭后设置到该保持器部中的试剂不同，可以判断为更换了试剂。在步骤S214的处理中，CPTOla通过这样核对从RFID标签沈0、360读出的试剂的串行编号、与试剂管理表RMT中登记的该设置位置处的试剂的串行编号，判断是否更换了试剂。在步骤S214中，在所述保持器部中更换了试剂的情况下(在步骤S214中“是”)， CPU51a驱动设置有该试剂的保持器部的RFID读写器，对该试剂容器上附加的RFID标签沈0、360写入使用开始日(步骤S215)，判定写入是否完成(步骤S216)。在向RFID标签 260,360写入使用开始日的写入未完成的情况下(在步骤S216中“否”)，CPTOla直到确认写入完成为止反复步骤S216的处理。如果确认了向RFID标签沈0、360写入使用开始日的写入完成(在步骤S216中“是”)，则CPTOla在试剂管理表RMT中与表示该保持器部的设置位置对应起来存储该RFID标签沈0、360中保存的串行编号(步骤S217)。此时，在试剂管理表RMT中此前存储的与该设置位置对应的串行编号、即与更换前的试剂相关的串行编号被删除。CPTOla在执行了步骤S217的处理之后，使处理返回到步骤S205。另一方面，在步骤S214中，在所述保持器部中没有更换试剂的情况下(在步骤S214中“否”)，CPTOla使处理进入到步骤S217。在步骤S206中，在所打开的罩63是试剂更换对象的保持器部的罩的情况下(在步骤S206中“是”)，CPTOla结束在步骤S204中显示的催促更换试剂的通知消息的显示(步骤 S218)。接下来，CPTOla驱动打开了罩63的保持器部的RFID读写器，开始从该保持器部中设置的试剂容器200、300的RFID标签沈0、360读出试剂信息(步骤S219)。在该处理中， 驱动RFID读写器，开始从与该RFID读写器连接的天线发送电波。此处，如果在该保持器部中更换了试剂容器200、300，则从新的试剂容器200、300上粘贴的RFID标签沈0、360通过 RFID读写器读出试剂信息。CPTOla根据这样读出的试剂信息，判定是否设置了新的试剂容器(步骤S220)。在该处理中，CPTOla对从RFID标签沈0、360读出的试剂的串行编号与试剂管理表RMT中登记的该设置位置处的试剂的串行编号进行核对，如果两者一致，则判定为没有设置新的试剂容器，如果两者不一致，则判定为设置了新的试剂容器。CPTOla在步骤 S220中没有检测到新的试剂容器的设置的情况下(在步骤S220中“否”)，直到检测到新的试剂容器的设置为止反复步骤S220的处理。另一方面，在步骤S220中检测到新的试剂容器的设置的情况下(在步骤S220中 “是”)，CPTOla判定所更换的试剂适合与否(步骤S221)。步骤S221的处理与步骤S211的处理相同，所以省略其说明。在步骤S221中，在所更换的试剂不适合的情况下(在步骤S221中“否”)，CPTOla 从硬盘51d读出通知消息MS，使“请设置适合的试剂容器。”的通知消息显示在图像显示部 52中，使蜂鸣器39J9产生警告音(步骤S222)，使处理返回到步骤S220。由此，对用户通知保持器部中设置的试剂不适合，而催促设置正确的试剂。另一方面，在步骤S221中，在所更换的试剂适合的情况下(在步骤S221中“是”)， CPTOla从硬盘51d读出通知消息MS，使“已设置了适合的试剂容器。请关闭罩。”的通知消息显示在图像显示部52中(步骤S223)。在该情况下，在其他通知消息预先显示于图像显示部中、并且发出了警告音的情况下，CPTOla结束该其他通知消息的显示，使警告音停止。 由此，试剂容器的设置完成。接下来，CPTOla通过罩开闭传感器63a的输出信号，判定罩63是否关闭、即试剂容器的设置是否完成(步骤S224)。如果没有检测到罩63的关闭、即试剂容器设置完成(在步骤S2M中“否”)，则CPTOla直到检测到罩63的关闭为止反复步骤S2M的处理。另一方面，在步骤S2M中检测到罩63的关闭的情况下(在步骤S2M中“是”)， CPU51a结束在步骤S223中显示的催促罩的关闭的通知消息的显示(步骤S225)，驱动设置了该试剂的保持器部的RFID读写器，在该试剂容器上附加的RFID标签沈0、360上写入使用开始日(步骤，判定写入是否完成(步骤S227)。在向RFID标签沈0、360写入使用开始日的写入没有完成的情况下(在步骤S227中“否”)，CPTOla直到确认写入完成为止反复步骤S227的处理。如果确认了向RFID标签沈0、360写入使用开始日的写入完成(在步骤S227中“是”)，则CPTOla在试剂管理表RMT中，与表示该保持器部的设置位置对应起来存储该RFID标签沈0、360中保存的串行编号(步骤。在该处理中，在试剂管理表 RMT中此前存储的与该设置位置对应的串行编号、即与更换前的试剂相关的串行编号被删除，与表示该保持器部的设置位置对应起来，存储从RFID标签沈0、360读出的串行编号。接下来，CPU51a使所驱动的RFID读写器停止，结束从设置有该RFID读写器的保持器部中设置的试剂容器200、300的RFID标签沈0、360读出试剂信息(步骤。另外，CPTOla执行试剂更换时序(步骤S230)。试剂更换时序是指用于在第 1测定单元3或者第2测定单元2中，为了排出由于试剂更换而在穿孔器64至反应腔 221 (221a 221e)的流路中产生的气泡，从所更换的试剂容器中吸引规定量的试剂，其结果废弃滞留于反应腔221 (221a 221e)中的试剂的第1测定单元3或者第2测定单元2 的控制处理。如果试剂更换时序结束，则CPTOIa从硬盘5Id读出通知消息MS，使“试剂更换已完成。”的通知消息显示在图像显示部52中(步骤S231)。在步骤S231中从显示通知消息起经过了规定时间之后，CPTOla结束该通知消息的显示(步骤S232)，结束试剂更换控制处理。通过设成所述那样的结构，在本实施方式的检测体分析装置1中，在由罩开闭传感器63a检测到罩63的关闭时，向新设置的试剂容器200、300上附加的RFID标签沈0、360 写入信息，所以在装置内设置了试剂容器200、300时可以向该RFID标签沈0、360可靠地写
入信息。另外，在本实施方式的检测体分析装置1中，以在由罩开闭传感器63a检测到罩63 的关闭时向RFID标签沈0、360写入信息的信息为试剂的使用开始日，所以可以将把试剂设置到装置中并开始了使用的日可靠地作为使用开始日而写入到RFID标签沈0、360中，可以适合地管理试剂的使用开始时期。另外，在本实施方式的检测体分析装置1中，在通过试剂的有效期限已到而判定为需要更换试剂的情况下，显示“已超过有效期限。请打开罩更换试剂容器。”的通知消息， 所以用户可以容易地识别试剂更换的理由是有效期限已到。另外，在由于试剂用完而判定为需要更换试剂的情况下，显示“没有试剂。请打开罩更换试剂容器。，，的通知消息，所以用户可以容易地识别试剂更换的理由是试剂用完。另外，在本实施方式的检测体分析装置1中，通过用RFID标签沈0、360中存储的使用开始日以及开封后有效期间求出的开封后有效期限、和根据制造日决定的使用期限这双方来决定试剂的有效期限，所以可以适合地进行有效期限管理。另外，在本实施方式的检测体分析装置1中，在确认了向RFID标签沈0、360写入使用开始日的写入完成之后，输出旨在试剂更换完成了的通知消息，所以在进行试剂的更换，用户确认了该通知消息时，向RFID标签沈0、360写入使用开始日的写入确实完成。另外，在本实施方式的检测体分析装置1中，如果关闭了罩63，则穿孔器64与罩 63的移动连动地下降，密封部件213、313被刺穿，向RFID标签260、360写入使用开始日，所以正确的使用开始日写入到RFID标签沈0、360中。(实施方式2)[检测体分析装置的结构]图17是示出实施方式2的试剂容器上附加的RFID标签中存储的试剂信息的示意图。在本实施方式的RFID标签沈0、360的可改写区域^Ob中，作为在由用户使用试剂时随时变更的信息即可变的试剂信息，写入试剂的使用开始日(开封日)以及剩余使用次数。 在RFID标签沈0、360中，作为试剂的剩余使用次数的初始值预先保存与该试剂的最大使用次数相同的值，每当使用一次，作为新的剩余使用次数，写入比作为剩余使用次数而保存的值少1的值。实施方式2的检测体分析装置的其他结构与实施方式1的检测体分析装置的结构相同，所以对同一构成要素附加同一符号，省略其说明。[检测体分析装置的动作]以下，说明本实施方式的检测体分析装置1的动作。〈检测体分析动作〉图18是示出本实施方式的由信息处理单元进行的检测体分析控制处理的步骤的流程图。本实施方式的信息处理单元的CPTOla如果在检测体的分析中使用1次试剂来调制了测定试样，则驱动设置了收容所使用的试剂的试剂容器200、300的试剂容器设置部62 中设置的RFID读写器，将该试剂容器200、300上附加的RFID标签沈0、360中存储的该试剂的剩余使用次数更新为减少了 1的值(步骤S307)。实施方式2的信息处理单元5的检测体分析控制处理中的步骤S301 S306以及S308 S312的处理与实施方式1的信息处理单元5的检测体分析控制处理中的步骤SlOl S106以及S108 Sl 12的处理相同，所以省略其说明。〈试剂更换动作〉在本实施方式的检测体分析装置1中，通过信息处理单元5的CPTOla执行试剂更换控制处理，来控制第1测定单元3或者第2测定单元2，而进行试剂更换。在规定的定时、 即在检测体分析装置1的初始化动作执行中、日期的切换后、以及通过第1测定单元3以及第2测定单元2吸引了试剂吸引之后，由CPTOla执行试剂更换控制处理。图19是示出本实施方式的由信息处理单元5进行的试剂更换控制处理的步骤的流程图。首先，CPTOla执行是否需要更换试剂的判定处理(步骤S401)。图20是示出图19的步骤S401的是否需要更换试剂的判定处理的详细步骤的流程图。本实施方式的信息处理单元的CPTOla在是否需要更换试剂的判定处理中，判定从 RFID标签沈0、360读出的剩余使用次数是否为“0”(步骤S455)。在剩余使用次数是“0” 的情况下(在步骤S455中“是”)，CPTOla使处理转移到步骤S妨4，判定为需要更换试剂 (步骤S454)。另一方面，在步骤S255中，在剩余使用次数不是“0”的情况、即剩余使用次数大于“0”的情况下(在步骤S455中“否”)，CPTOla使处理转移到步骤S456。实施方式2 的信息处理单元5的试剂更换控制处理中的步骤S451 S4M以及S456 S458的处理与实施方式1的信息处理单元5的检测体分析控制处理中的步骤S251 S2M以及S256 S258的处理相同，所以省略其说明。回到图19，如果是否需要更换试剂的判定处理结束，则CPTOla执行步骤S402以后的处理。步骤S402 S405的处理与在实施方式1中说明的步骤S202 S205的处理相同，所以省略说明。在步骤S405中检测到罩63的打开的情况下(在步骤S405中“是”)， CPU51a执行第1试剂检查处理(步骤S406)。图21是示出图19的步骤S406的第1试剂检查处理的详细步骤的流程图。CPU51a 如果起动了第1试剂检查处理，则驱动打开了罩63的保持器部的RFID读写器，从该保持器部中设置的试剂容器200、300的RFID标签沈0、360读出试剂信息(步骤S501)。此处，从该保持器部中设置的试剂容器200、300上粘贴的RFID标签沈0、360，通过RFID读写器读出试剂信息。CPTOla根据这样读出的试剂信息，判定是否更换了试剂(步骤S502)。在该步骤S502的处理中，通过检测从保持器部取出试剂容器之后试剂容器设置到该保持器部中， 判断为试剂被更换。更具体而言，CPTOla在步骤S501中针对每一定时间持续地从保持器部中设置的试剂容器200、300的RFID标签沈0、360读出试剂信息，以在步骤S502中从没有读出试剂信息的状态再次成为读出试剂信息的状态来判断为试剂被更换。即，不仅是更换为与保持器部中设置的试剂容器不同的试剂容器的情况，而且即使在取出保持器部中设置的试剂容器并将相同的试剂容器再次送回到相同的保持器部的情况下，也判断为试剂被更换。CPTOla在步骤S502中没有检测到试剂的更换的情况下(在步骤S502中“否”)，使处理返回到步骤S501。另一方面，在步骤S502中检测到试剂的更换的情况下(在步骤S502中“是”)， CPTOla判定所更换的试剂适合与否(步骤S503)。在步骤S503中，判断试剂容器是否为应设置到该设置位置的试剂容器、即所读取的试剂代码是否与和设置位置对应的试剂代码一致。在步骤S503中，在所更换的试剂不适合的情况下(在步骤S503中“否”)，CPTOla 从硬盘51d读出通知消息MS，使“请设置适合的试剂容器。”的通知消息显示在图像显示部 52中，使蜂鸣器39J9产生警告音(步骤S504)，使处理返回到步骤S501。由此，对用户通知保持器部中设置的试剂不适合，而催促设置正确的试剂。另一方面，在步骤S503中，在所更换的试剂适合的情况下(在步骤S503中“是”)， CPU51a使计算机fe中设置的扬声器(未图示)输出表示受理了适合的试剂的“噼”这样的通知音(步骤S505)。在该情况下，在步骤S504中的通知消息显示于图像显示部中，并且发出了警告音的情况下，CPTOla结束该通知消息的显示，使警告音停止之后，输出通知音。在步骤S505的处理之后，CPU51a使处理返回到主程序中的第1试剂检查处理的调出地址。回到图19，如果第1试剂检查处理结束，而由用户关闭了所打开的罩63，则与该罩对应的罩开闭传感器63a检测罩的关闭。CPTOla通过罩开闭传感器63a的输出信号，判定是否关闭了罩63(步骤S407)。如果没有检测到罩63的关闭(在步骤S407中“否”)，则 CPTOla直到检测出罩63的关闭为止反复步骤S407的处理。另外，在本实施方式中，通过利用罩开闭传感器63a检测罩63的关闭，执行第2试剂检查处理，在第2试剂检查处理中，对 CPU51a进行向保持器部中设置的试剂容器上附加的RFID标签写入使用开始日的指示。另一方面，在步骤S407中检测到罩63的关闭的情况下(在步骤S407中“是”)， CPU51a执行第2试剂检查处理(步骤S408)。图22是示出图19的步骤S408的第2试剂检查处理的详细步骤的流程图。CPU51a 如果起动了第2试剂检查处理，则驱动关闭了罩63的保持器部的RFID读写器，从该保持器部中设置的试剂容器200、300的RFID标签沈0、360读出试剂信息(步骤S601)。如果从试剂容器200、300读出了试剂信息，则CPTOla判定在关闭了罩63的保持器部中设置的试剂适合与否(步骤seo》。在步骤S602中，判断试剂容器是否为应设置到该设置位置处的试剂容器(即，所读取的试剂代码是否与和设置位置对应的试剂代码一致)、 是否没有使用完(没有试剂的残量的状态)、以及是否没有过使用期限等。在步骤S602中，在所更换的试剂不适合的情况下(在步骤S602中“否”)，CPTOla 从硬盘51d读出通知消息MS，使“没有设置正确的试剂。”的通知消息显示在图像显示部52 中，使蜂鸣器39J9产生警告音(步骤S603)，使处理返回到主程序中的第2试剂检查处理的调出地址。另一方面，在步骤S602中，在所更换的试剂适合的情况下(在步骤S602中“是”)， CPTOla根据所读出的试剂信息，判定该试剂是否为未使用(是否为未开封的试剂)(步骤 SS604)。在该处理中，在试剂信息中包含的使用开始日是“00000000”的情况、即试剂开始日的信息从工厂出厂状态没有被变更的情况下，判定为该试剂是未使用，在试剂信息中包含的使用开始日是“00000000”以外的情况、即试剂开始日的信息从工厂出厂状态被变更的情况下，判定为该试剂是使用开始后的试剂。在步骤S604中，在判定为是未使用的试剂的情况下(在步骤S604中“是”)， CPU51a驱动设置有该试剂的保持器部的RFID读写器，向该试剂容器上附加的RFID标签沈0、360写入使用开始日(步骤S605)，判定写入是否完成(步骤S606)。在向RFID标签沈0、360写入使用开始日的写入没有完成的情况下(在步骤S606中“否”)，CPTOla直到确认写入完成为止反复步骤S606的处理。如果确认了向RFID标签沈0、360写入使用开始日的写入完成(在步骤S606中“是”)，则CPTOla使处理返回到主程序中的第2试剂检查处理的调出地址。另一方面，在步骤S604中，在判定为是已经使用的试剂的情况下(在步骤S604中 “否”)，CPU51a使处理返回到主程序中的第2试剂检查处理的调出地址。回到图19，如果第2试剂检查处理结束，则CPTOla判定是否设置了适合的试剂 (步骤S409)，在设置了适合的试剂的情况下(在步骤S409中“是”)，在试剂管理表RMT中， 与表示设置有该试剂的保持器部的设置位置对应起来，存储从RFID标签沈0、360读出的串行编号(步骤S410)。该处理与在实施方式1中说明的步骤的处理相同，所以省略说明。接下来，CPTOla从硬盘51d读出通知消息MS，使“试剂更换已完成。”的通知消息显示在图像显示部52中(步骤S411)。此时，显示从在步骤S404中显示的对用户催促更换试剂的通知消息，变更为表示试剂更换的完成的通知消息。在步骤S411中从显示通知消息起经过了规定时间之后，CPTOla结束该通知消息的显示(步骤S412)，结束试剂更换控制处理。另外，在步骤S409中，在没有设置适合的试剂的情况下(在步骤S409中“否”)， CPU51a结束试剂更换控制处理。另外，如果在步骤S409中CPTOla判定为没有设置适合的试剂的情况下，已经在步骤S408的第2试剂检查处理的详细的流程中的步骤S602中，判定为所更换的试剂不适合(在步骤S602中“否”)。因此，CPTOla在步骤S603中已经从硬盘 51d读出通知消息MS，使“没有设置正确的试剂。”的通知消息显示在图像显示部52中，使蜂鸣器39J9产生警告音，即使在步骤S409中CPTOla判定为没有设置适合的试剂的情况下该状态也继续。(其他实施方式)另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了在进行试剂更换，而罩开闭传感器63a 检测到罩63的关闭时，向RFID标签沈0、360写入使用开始日的结构，但本发明不限于此。 也可以构成为不指定使用开始时期，而写入表示使用中的信息。例如，也可以构成为在RFID 标签沈0、360的可写入区域中，在规定为使用标志的规定的地址中设置了 “1”时表示使用中，在该地址中设置了 “0”时表示未使用的情况下，在进行试剂更换，而罩开闭传感器63a 检测到罩63的关闭时，在RFID的使用标志中设置“1”。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了在检测体分析装置判断为需要更换试剂的情况下，执行试剂更换动作的结构，但本发明不限于此。也可以构成为在检测体分析装置从用户受理了试剂更换的指示的情况下，执行试剂更换动作。另外，也可以构成为即使没有从用户受理试剂更换指示，在检测到罩的打开的情况下，也执行实施方式2的试剂更换控制处理中的步骤S406 S412的处理。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了在RFID标签沈0、360中，预先存储串行编号、批号等不可变更的试剂信息，并通过RFID读写器61a 61e读出这些不可变更的试剂信息的结构，但本发明不限于此。也可以构成为在试剂容器200、300上附加的RFID标签 260,360中，仅存储使用开始日以及使用次数的可变的试剂信息，预先将把串行编号、批号等不可变更的试剂信息记录为条形码的条形码签条独立地粘贴到试剂容器200、300上，通过各保持器部60a 60e中设置的条形码读出器，从条形码签条读出不可变更的试剂信息。 另外，也可以在RFID标签沈0、360中，除了可变的试剂信息以外，还预先存储不可变更的试剂信息的一部分(例如，开封后有效期间)，将把其他不可变更的试剂信息记录为条形码的条形码签条粘贴到试剂容器200、300上。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了使可写入的RFID标签沈0、360存储试剂信息，将粘贴了该RFID标签的试剂容器200、300设置到试剂容器保持器60中的结构，但只要是可写入的记录介质，则不限于RFID标签，而也可以是其他可写入的记录介质。另外，在所述实施方式2中，叙述了在罩63打开的期间在第1试剂检查处理中判定试剂容器是否适合，在罩63被关闭时在第1试剂检查处理中判定试剂容器是否适合的结构，但本发明不限于此。也可以构成为在罩63被关闭时判定试剂容器是否适合，在罩63打开的期间不判定试剂容器是否适合。另外，也可以在罩63打开的期间判定试剂容器是否适合，在罩63被关闭时不判定试剂容器是否适合。另外，在所述实施方式2中，叙述了在第1试剂检查处理中的试剂容器的是否适合判定中，根据从该试剂容器的RFID标签读出的试剂代码，判定该试剂容器是否为应设置到该设置位置的试剂容器的结构，但本发明不限于此。也可以构成为在该是否适合判定中，除了试剂容器是否为应设置到该设置位置的试剂容器以外、或者代替其，而判定该试剂是否为未使用、该试剂的使用期限是否已到。另外，在所述实施方式2中，叙述了在从RFID标签读出的使用开始日的信息从工厂出厂状态没有变更的情况下，向RFID标签写入使用开始日的信息，在从RFID标签读出的使用开始日的信息从工厂出厂状态变更的情况下，向RFID标签不写入使用开始日的信息的结构，但本发明不限于此。也可以构成为如果使用开始日的信息被一次写入到RFID标签中，则使保存有使用开始日的信息的区域变化为不可写入的状态，不论使用开始日的信息是否从工厂出厂状态变更，在判断为变更为适合的试剂的情况下，向RFID标签写入使用开始日的信息。在该情况下，在未使用的试剂中RFID标签的保存有使用开始日的信息的区域是可写入的状态，所以写入使用开始日的信息，在开始使用的试剂中RFID标签的保存有使用开始日的信息的区域是不可写入的状态，所以不写入使用开始日的信息。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了通过RF读写器61a 61e对RFID标签读写信息的结构，但本发明不限于此。也可以分别独立地设置从RFID标签读出信息的读出器装置、和向RFID标签写入信息的写入装置。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了通过穿孔器升降机构65连结罩63、663 和穿孔器64，罩63、663和穿孔器64通过用户的操作一体地升降的结构，但本发明不限于此。也可以构成为设置用于使穿孔器64升降的马达等驱动源，当使罩63、663在上下方向上移动时，信息处理单元5控制驱动源，与罩63、663的升降连动地使穿孔器64升降，也可以构成为与罩63、663独立地使穿孔器64升降。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了在罩63只要少许上升了时探测罩63的打开，在罩63被完全关闭了时探测罩63的关闭的结构，但本发明不限于此。也可以在罩63 完全打开时探测罩63的打开，在只要罩63从完全打开的状态少许下降了时探测罩63的关闭。另外，也可以在罩63上升至规定的高度时探测罩63的打开，在罩63下降到该规定的高度时探测罩63的关闭。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了通过罩开闭传感器63a探测试剂容器的设置完成的结构，但本发明不限于此。例如，也可以通过探测穿孔器64的移动来探测试剂容器的设置操作，也可以通过探测支撑部624的旋转来探测试剂容器的设置操作，也可以通过RFID标签沈0、360的读取结果来探测试剂容器的设置完成。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了第1测定单元以及第2测定单元分别将样品容器100取入到单元内部，在单元内部中从样品容器100吸引检测体的结构，但本发明不限于此。也可以构成为第1测定单元从处于检测体搬送单元上的样品容器100直接吸引检测体，也可以构成为第2测定单元从处于检测体搬送单元上的样品容器100直接吸引检测体。
另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了检测体分析装置具备第1测定单元以及第2测定单元这2个测定单元的结构，但本发明不限于此。检测体分析装置也可以具备3 个以上的测定单元，检测体分析装置也可以具备1个测定单元。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了通过与第1测定单元、第2测定单元以及检测体搬送单元独立地设置的信息处理单元，控制第1测定单元、第2测定单元以及检测体搬送单元的结构，但本发明不限于此。也可以构成为在第1测定单元、第2测定单元以及检测体搬送单元各自的内部设置搭载了 CPU以及存储器等的控制基板，将各个控制基板可进行通信地连接到信息处理单元，按照从信息处理单元发送的指令，控制基板控制第1测定单元、第2测定单元以及检测体搬送单元的各机构部分。另外，在所述实施方式1以及2中，构成为检测体分析装置具备和第1测定单元以及第2测定单元独立地设置的信息处理单元，但本发明不限于此。也可以构成为在1个框体内搭载了测定单元以及信息处理单元的一体型的检测体分析装置。另外，在所述实施方式1以及2中，示出了在多项目血球分析装置中应用了本发明的例子，但本发明不限于此。也可以在血液凝固测定装置、免疫分析装置、尿中有形成分分析装置、尿定性分析装置、生物化学分析装置、或者免疫分析装置那样的多项目血球分析装置以外的检测体分析装置，且使用多个种类的试剂来分析检测体的检测体分析装置中应用本发明。在该情况下，试剂容器设置部中设置的试剂容器不限于收容有血球分析用的染色液的试剂容器。可以构成为在血液凝固测定装置中，将收容血液凝固测定用试剂的试剂容器设置到试剂容器设置部中，在尿中有形成分分析装置中，将收容尿中有形成分分析用的试剂的试剂容器设置到试剂容器设置部中，在尿定性分析装置中，将收容尿定性分析用试剂的试剂容器设置到试剂容器设置部中，在生物化学分析装置中，将收容生物化学分析用试剂的试剂容器设置到试剂容器设置部中，在免疫分析装置中，将收容免疫分析用试剂的试剂容器设置到试剂容器设置部中。另外，也可以构成为即使在多项目血球分析装置中，也将收容有血球分析用的染色液以外的试剂、例如溶血剂的试剂容器设置到试剂容器设置部中。另外，本发明特别优选适用于具备流式细胞仪的粒子分析装置。作为具备流式细胞仪的粒子分析装置，例如可以举出多项目血球分析装置、尿中有形成分分析装置、以及血中癌细胞分析装置在等。在所述粒子分析装置中，使用多个种类的染色试剂对检测对象物的粒子进行染色，所以流体系统易于被染色试剂污染，并且，染色试剂的种类也不如生物化学分析装置那样多。因此，预先针对每个染色试剂的种类，决定将各染色试剂设置到分析装置的位置，在使用粒子分析装置时，使染色试剂不会从所设置的位置移动。这样粒子分析装置由于针对每个染色试剂的种类决定染色试剂的设置位置，所以与粒子分析装置以外的分析装置相比，确认所设置的试剂的种类是否适合是有意义的。另外，在所述实施方式1以及2中，叙述了由单一的计算机fe执行计算机程序5 的所有处理的结构，但本发明不限于此。还可以设成通过多个装置(计算机)分散执行与所述计算机程序Ma同样的处理的分散系统。另外，在所述实施方式1以及2中，在检测到罩63的关闭的情况下，CPTOla驱动设置有该试剂的保持器部的RFID读写器，向收容有该试剂的试剂容器上附加的RFID标签写入使用开始日，但本发明不限于此。也可以在保持器部中预先设置机械开关，在设置了试剂容器时，在由试剂容器按压了该机械开关的情况下，CPTOla向RFID标签写入使用开始日。另外，也可以在保持器部中具备由发光部和受光部构成的光传感器，在从该光传感器的发光部向受光部的光被试剂容器遮挡了的情况下，CPTOla向RFID标签写入使用开始日。进而，也可以针对每一规定时间持续地从保持器部中设置的试剂容器的RFID标签读出试剂信息，在规定时间连续地读出了试剂信息的情况下，CPU51a向RFID标签写入使用开始日。
权利要求
1.一种检测体分析装置，包括试剂容器设置部，用于设置附加有能够写入信息并且存储了试剂信息的记录介质、收容了指定试剂的试剂容器；读取部，能够进行读出试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息的处理；写入部，能够进行向试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的处理；写入指示部，进行由写入部写入信息的指示；以及控制部，在由读取部从试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质读出的试剂信息中包括表示指定试剂的信息、并且由写入指示部进行了写入指示的情况下，控制写入部，以便向试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。
2.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于包括第2试剂容器设置部，用于设置附加有能够写入信息并且存储了试剂信息的记录介质、收容了第2指定试剂的第2试剂容器；第2读取部，能够进行读出第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息的处理；第2写入部，能够进行向第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的处理；以及第2写入指示部，进行由第2写入部写入信息的指示，其中，所述控制部在由第2读取部从第2试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质读出的试剂信息中包括表示第2指定试剂的信息、并且由第2写入指示部进行了写入指示的情况下，控制第2写入部，以便向第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。
3.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于包括在所述试剂容器设置部中设置的能够开闭的罩，其中，所述写入指示部具备探测所述罩的关闭的传感器，通过传感器探测罩的关闭，进行写入指示。
4.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述写入指示部具备对试剂容器向所述试剂容器设置部的设置进行检测的传感器，通过传感器探测设置试剂容器，进行写入指示。
5.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述写入部将与更换后的试剂容器中收容的试剂的使用开始时期相关的信息写入到所述记录介质中。
6.根据权利要求5所述的检测体分析装置，其特征在于包括输出部，其中，所述控制部基于写入到所述记录介质中的与使用开始时期相关的信息，使所述输出部输出表示试剂的有效期限已到的信息。
7.根据权利要求6所述的检测体分析装置，其特征在于在所述记录介质中，存储有与试剂的制造后有效期限相关的信息，所述控制部基于与所述使用开始时期相关的信息以及与所述制造后有效期限相关的信息，使所述输出部输出表示试剂的有效期限已到的信息。
8.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于包括输出部，其中，所述控制部在确认了向所述记录介质写入信息完成之后，使所述输出部输出表示试剂更换完成的信息。
9.根据权利要求8所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部在确认了向所述记录介质写入信息完成之后，执行用于使更换后的试剂容器中收容的试剂能够用于检测体的分析的试剂更换时序，在所述试剂更换时序完成之后， 使所述输出部输出表示试剂更换完成的信息。
10.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述读取部以及写入部是构成为能够执行读出处理和写入处理的读写部，所述读出处理从所述试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质读出信息，所述写入处理向所述试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。
11.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部判定在由所述读取部读出的信息中是否包括与使用开始时期相关的信息， 在不包括与使用开始时期相关的信息的情况下，控制所述写入部，以便向所设置的试剂容器上附加的记录介质写入与所设置的试剂容器中收容的试剂的使用开始时期相关的信息。
12.根据权利要求1 10中的任意一项所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部判定在由所述读取部读出的信息中是否包括与使用开始时期相关的信息， 在包括与使用开始时期相关的信息的情况下，控制所述写入部，以便即使在由读取部读出的试剂信息中包括表示指定试剂的信息并且由写入指示部进行了写入指示的情况下，也不执行信息的写入处理。
13.根据权利要求3所述的检测体分析装置，其特征在于包括吸引管，从所述试剂容器设置部中设置的试剂容器吸引指定试剂；以及连动部，与所述罩的开闭连动地使所述吸引管移动，以便在打开了所述罩时所述吸引管从试剂容器退出，在关闭了所述罩时所述吸引管进入到试剂容器。
14.根据权利要求13所述的检测体分析装置，其特征在于所述试剂容器具备盖部，由所述吸引管能够刺穿所述盖部，所述连动部与所述罩的开闭连动地使所述吸引管移动，以便在关闭了所述罩时所述吸弓I管刺穿盖部而进入到试剂容器。
15.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部监视试剂容器的液量，基于监视结果，判定是否需要更换试剂容器。
16.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于包括试样调制部，根据试剂容器中收容的指定试剂和检测体来调制测定试样；以及检测部，具备导入由所述试样调制部调制出的测定试样的流通池，根据通过流通池的测定试样来检测规定的血球。
17.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述试剂容器设置部设置收容染色液的试剂容器，所述染色液用于对检测体中包含的规定的检测对象物进行染色。
18.—种检测体分析装置，包括试剂容器设置部，用于设置附加有能够写入信息并且存储了试剂信息的记录介质、收容了指定试剂的试剂容器；读取部，能够进行读出试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息的处理；写入部，能够进行向试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的处理；以及控制部，在由所述读取部从试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质以规定时间连续地读出了表示指定试剂的试剂信息的情况下，控制写入部，以便向试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。
19.一种向试剂容器上附加的记录介质写入信息的写入方法，包括由读取部读出检测体分析装置的试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息；由写入指示部进行向所述试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的指示；以及在由所述读取部从所述试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质读出的试剂信息中包括表示指定试剂的信息、并且由所述写入指示部进行了写入信息的指示的情况下， 由写入部向所述试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。
20.根据权利要求19所述的写入方法，其特征在于包括由第2读取部读出所述检测体分析装置的第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质中存储的信息；由第2写入指示部进行向所述第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息的指示；以及在由所述第2读取部从所述第2试剂容器设置部中设置的试剂容器的记录介质读出的试剂信息中包括表示所述第2指定试剂的信息、并且由所述第2写入指示部进行了写入指示的情况下，向所述第2试剂容器设置部中设置的试剂容器上附加的记录介质写入信息。
全文摘要
本发明公开了检测体分析装置以及向试剂容器上附加的记录介质写入信息的写入方法。可以确认在更换时试剂容器设置到正确的试剂容器设置部而向试剂容器上附加的记录介质写入信息。
文档编号G01N35/00GK102314929SQ201110071230
公开日2012年1月11日 申请日期2011年3月24日 优先权日2010年3月30日
发明者滨田雄一, 福间大吾 申请人:希森美康株式会社