亚星游戏官网-www.yaxin868.com

专利名称：Gcp2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物技术领域，具体涉及人血液中GCP2的作用及其水平与疾病的关系，在疾病诊断中的作用。
背景技术：
骨髓增生异常综合症(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。中国骨髓增生异常综合征发病率趋高已达十万分之三， 多累及中老年人，50岁以上的病例占50% 70%，且患者发病年龄比西方国家年轻十岁左右。目前诊断主要依据临床表现，血象，骨髓象及排除其他伴有病态造血的疾病。因此该病尚无特异性的诊断方法。中国是世界人口和老年人口最多的国家，同时也是骨髓增生异常综合征患者最多的国家，中国骨髓增生异常综合征研究和防治在世界范围内占有举足轻重的地位。早期诊断并进行防治，预防继发性白血病的发生，改善患者的生活质量，有重要的价值。目前诊断主要依靠综合性指标
I、临床表现以贫血症状为主，可兼有发热或出血。2、血象全细胞减少，或任一，二系细胞减少，可有巨大红细胞，巨大血小板，有核红细胞等病态造血表现。3、骨髓象有三系或二系，或任一系血细胞的病态造血，或是淋巴样小巨核细胞。4、除外其他伴有病态造血的疾病。以上这些指标在其它血液性疾病中也会发生，因此，临床迫切需要研发新的特异性诊断方法。

发明内容
为了克服上述技术的不足，本发明的目的在于提供一种GCP2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用。GCP2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用，所述GCP2作为骨髓增生异常综合征的蛋白标志物，用于骨髓增生异常综合征的特异性诊断。GCP_2 即粒细胞趋化妝(Granulocyte chemotactic peptide-2),由骨肉瘤细胞 (MG-63)产生，其结构与IL8相似，同属CXC趋化肽家族。具体应用时收集正常人和骨髓增生异常综合征患者的血浆标本。利用 Raybiotech细胞因子抗体芯片同时检测274种细胞因子。蛋白芯片检测结果提示骨髓增生异常综合征患者GCP2显著升高。经文献搜索，未发现GCP2与任何其它血液病有关，提示血浆GCP2的水平作为骨髓增生异常综合征的分子标志物，可用于骨髓增生异常综合征的诊断。上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段， 并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。


此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本申请的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中
图I为本发明的蛋白芯片检测结果提示示意图。
具体实施例方式下面将参考附图并结合实施例，来详细说明本发明。GCP2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用，所述GCP2作为骨髓增生异常综合征的蛋白标志物，用于骨髓增生异常综合征的特异性诊断。GCP_2 即粒细胞趋化妝(Granulocyte chemotactic peptide-2),由骨肉瘤细胞 (MG-63)产生，其结构与IL8相似，同属CXC趋化肽家族。具体应用时收集正常人和骨髓增生异常综合征患者的血浆标本。利用 Raybiotech细胞因子抗体芯片同时检测274种细胞因子。参见图I所示，蛋白芯片检测结果提示骨髓增生异常综合征患者GCP2显著升高。 经文献搜索，未发现GCP2与任何其它血液病有关，提示血浆GCP2的水平作为骨髓增生异常综合征的分子标志物，可用于骨髓增生异常综合征的诊断。以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
权利要求
1. GCP2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用，其特征在于所述GCP2作为骨髓增生异常综合征的蛋白标志物，用于骨髓增生异常综合征的特异性诊断。
全文摘要
本发明在于公开了GCP2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用。通过收集收集正常人和骨髓增生异常综合征的血浆标本，利用蛋白芯片检测结果提示与正常对照相比，骨髓增生异常综合征患者GCP2显著上升。提示血浆GCP2的水平可作为骨髓增生异常综合征的分子标志物，用于骨髓增生异常综合征的诊断。
文档编号G01N33/68GK102608334SQ20121011401
公开日2012年7月25日 申请日期2012年4月18日 优先权日2012年4月18日
发明者吴庆宇, 唐晓文, 宋耀华 申请人:苏州大学