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专利名称：一种邻苯二甲酸二乙酯的检测方法
技术领域：
本发明涉及ー种邻苯ニ甲酸ニ乙酯的检测方法。
背景技术：
2011年4月份以来，在台湾发生的食品添加物起云剂中加入有害健康的塑化剂事件引起轩然大波。塑化剂是ー种对树脂或塑料或橡胶或粘合剂等高分子材料有溶剂化作用的一类功能性化学品，是ー种高分子材料助剂，常用的增塑剂是邻苯ニ甲酸酷。研究信息表明，邻苯ニ甲酸酯对环境和人体可能存在不良影响。欧盟是最早对邻苯ニ甲酸酯的应用做出限制的国际组织。欧盟2005/84/EC指令列出了六种邻苯ニ甲酸酯物质DEHP、DBP、BBP (邻苯ニ甲酸丁苄酯)、DINP、DIDP (邻苯ニ甲酸ニ异癸酯)、DNOP (邻苯ニ甲酸ニ正辛酯)进行限制，其中前三种DEHP、DBP、BBP不得用于儿童玩具和用品中，在塑料中的含量每种不得超过0. 1%。后三种DINP、DIDP、DN0P不得用于能入口的儿童玩具及儿童类物品中，每种含量不得超过0.1%。目前邻苯ニ甲酸酯类的检测技术主要有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、红外光谱法、薄层色谱法等。最常采用的检测技术是气相色谱法和液相色谱法，但是监测费用昂贵，需专业人员操作，样品前处理烦琐，很难进行批量处理，难以适应食品业快速诊断的形势。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种灵敏度高、检测限低、快速简便的从食品样品中測定邻苯ニ甲酸ニ乙酯的方法。本发明解决技术问题的技术方案为一种邻苯ニ甲酸ニ乙酯的方法，包括以下步骤a 标准曲线的建立步骤在建立邻苯ニ甲酸ニ乙酯的标准曲线之前，先配制不同浓度的标准品。邻苯ニ 甲酸ニ乙酯标准品用l_2mL的无水乙醇溶解后，用PBS稀释液稀释至一系列浓度，分别为 0. 0048ng/ml、0. 0097ng/ml、0. 14ng/ml、0. 29ng/ml、l. 2ng/ml、2. 3ng/ml、9. 3ng/ml、18ng/ ml。竞争时加入这ー系列浓度的标准液，測定结果的平均值经过0rigin6. 0软件处理后绘制成标准曲线。(1)包被步骤用邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原(DEP-OVA)包被96孔酶标板，每孔100 μ L，放置培养箱37°C温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤 3-5min，总共洗涤3次。(2)封闭步骤在包被好的酶标准版中加入1 %卵清蛋白(OVA)溶液，每孔150 μ L，封闭没有包被抗原的多余的部分，避免抗体的非特异吸附在酶标板上。37°C温育30min后，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；(3)竞争步骤每孔加入50 μ L邻苯ニ甲酸ニ乙酯(DEP)标准溶液和50 μ L邻苯ニ甲酸ニ乙抗体使之发生竞争反应。37°C下温育;Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；以除去游离的DEP及抗体结合物。(4)显色步骤每孔加入100 μ L酶标羊抗兔抗抗体，37°C下温育;Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；以除去游离酶标羊抗兔抗抗体。每孔加入IOOyL底物液，37°C下温育30min，从培养箱内取出，每孔加入50yL终止液。(5)检测步骤用多功能酶标仪測定各孔在波长为490nm吸收光强度。b:样品的检测步骤除(3)竞争步骤每孔加入50μ L样品溶液和50μ L的邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体，37°C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤 3-5min，总共洗涤3次；外，其余与a 标准曲线的建立步骤相同。为了建立方法的重复性好，以及检测的准确度，需要在样品中加入标准品，进行加标回收实验。除C3)竞争步骤每孔加入25 μ L样品和25 μ L邻苯ニ甲酸ニ乙酯标准溶液，再加入50 μ L邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体，37°C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；外，其余与a 标准曲线的建立步骤相同。所述的邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原通过以下方法制备称取4-氨基邻苯ニ甲酸ニ乙酯0.0245g，溶于150 μ L浓盐酸(12mol/L)中，加入 3mL蒸馏水，在冰水浴(0-4°C )中搅拌。缓慢加入2mL 0. lmol/L的NaNO2溶液，搅拌30min 后，再加入0. OOlg尿素，除去未反应的NaN02。再缓慢加入25ml溶有126mg卵清蛋白(OVA) 的四硼酸钠的溶液中(pH = 9. 18)，冰水浴(0-4°C)搅拌3- 后，将反应液装入透析袋 (MWCO =Nominal :8，000-14，000)，在蒸馏水(pH = 7. 0)中透析7天，每天换水两次，得棕红色邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原溶液(％ig/ml)。所述的邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体，通过以下方法制备免疫抗原的制备步骤称取4-氨基邻苯ニ甲酸ニ乙酯0.0245g，溶于150 μ L浓盐酸(12mol/L)中，加入 3mL蒸馏水，在冰水浴(0-4°C )中搅拌。缓慢加入2mL 0. lmol/L的NaNO2溶液，搅拌30min 后，再加入0. OOlg尿素，除去未反应的NaNO2 ；再缓慢加入25ml溶有U6mg牛血清蛋白(BSA)的四硼酸钠的溶液中(pH = 9. 18)， 冰水浴(0-4°C )搅拌3- 后，将反应液装入透析袋(MWCO =Nominal :8，000-14, 000)，在蒸馏水(pH = 7. 0)中透析7天，每天换水两次，得棕红色邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原溶液。抗体的制备步骤将棕红色邻苯ニ甲酸ニ乙酯免疫抗原溶液与弗氏佐剂以1 1 (ν/ν)混溶，对三只新西兰大白兔进行多次免疫，第一次动物免疫将免疫抗原与弗氏完全佐剂混溶，之后的加强免疫是将免疫抗原与弗氏不完全佐剂混溶，经五次免疫后，制得抗邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体。所述的弗氏佐剂通过以下方法制备将液体石蜡和羊毛脂按2 1体积比用超声清洗器超声3_4h，使之完全混勻，即滴一滴乳化剂到冰水混合液中半分钟之内不扩散才能算混合完全。此油包水乳化剂称之为不完全佐剂。不完全佐剂低温(0-4°C )贮存，临用前加液体卡介苗即为完全佐剂。所述的免疫步骤为选用三只月龄3个月左右，体重为1. 5_2kg左右的健康新西兰雄兔作为免疫对象。 首次注射用含完全弗氏佐剂的抗原进行基础免疫，之后用含不完全弗氏佐剂的抗原加强免疫。用剪刀剪去兔背部，酒精消毒，采用背部皮下多点注射的方法，免疫剂量为0.5mg lmg/kg/次，毎次背部皮下免疫10点，毎次注射lmL。3周后开始加强免疫，以后每2周再次加强免疫，经5次免疫后，从兔心脏采血，血清室温O0-25°C )静置0. 5-lh，在冰箱) 静止浊后吸取上层澄清的血清(7. 5mg/ml)。所述的酶标羊抗兔抗抗体，通过以下方法制备本实验采用戊ニ醛作为交联剂，利用戊ニ醛分子上対称的两个醛基，分别与酶和抗体中游离的氨基、酚基等以共价键结合而进行标记，制备出了酶标羊抗兔抗抗体，其制备过程如下取辣根过氧化物酶IOmg溶于0. 4mL 0. 05mol/L pH9. 6CB缓冲液，待溶解后加入体积分数25%戊ニ醛0. lmL，然后37°C温育浊。之后加入0_4°C的无水乙醇2mL，2500r/min 离心15min，倾去上清液。取沉淀以体积比80%乙醇4mL混悬，同上离心，倾去乙醇，将管倒置，使乙醇充分流出。沉淀用ImL 0.05mol/LpH9.6CB缓冲液溶解，加入羊抗兔抗抗体;3mg， 放在冰箱内4°C过夜后，加入0. 5-2mgNaH2P04,调至溶液pH7_8，再用饱和硫酸铵溶液将其纯化，制备好的酶标羊抗兔抗抗体放置在4°C保存。本发明与现有技术相比，具有以下的特点该发明中提供的塑化剂邻苯ニ甲酸 ニ乙酯(DEP)抗体的特异性強，在交叉反应试验中，对检测的几大邻苯ニ甲酸酯类物质几乎无任何交叉反应，因此其选择性很高，从而简化了样品前处理过程。本发明的灵敏度为0. 0049ng/ml,较之文献报道用直接竞争酶联免疫法測定DEP的浓度(Analytical Biochemistry 406 (2010) 24-28) 0. 096ng/ml，灵敏度明显提高，与标准方法高效液相色谱法0. 88ng/ml比较，灵敏度提高了两个数量级。


图1为实施例本发明的标准曲线图。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作详细的说明牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)液体卡介苗液体石蜡
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新芜区医院上海试剂有限公司
羊毛脂羊抗兔抗抗体
国药集团化学试剂有限公司博美生物科技有限公司其余化学试剂均为分析纯，配制溶液的水均为二次蒸馏水溶液的配制(1)包被缓冲液(0. 05mol/L pH 9. 6 碳酸盐缓冲液，CB)称取 1. 59g Na2CO3, 2. 94g NaHCO3,加蒸馏水至IOOOmL(2)稀释液(0. 01mol/L pH 7. 4 磷酸盐缓冲液，PBS)称取 NaCl 8. Og, NaH2PO4 · 2H20 0. 29g, Na2HPO4 · 12H20 2. 96g, KCl 0. lg，加蒸溜水至 IOOOmL(3)洗涤液(0. 01mol/L pH 7. 4，PBST) =PBS 中加入 0. 05% 吐温-20(4)封闭液卵清蛋白(OVA)溶液，用PBS稀释(5)底物液(柠檬酸-磷酸氢ニ钠缓冲液，pH = 5 ；柠檬酸0. 5106g, Na2HPO4 ·12Η20 1. 8408g溶于蒸馏水，定容到50ml ；加底物液前15-30min前加入邻苯ニ胺OPD于缓冲液中， IOml缓冲液中加入^ig ；加底物液前3-5min加入质量分数为30%的H2O2，IOml缓冲液中加入 15μ L ；)(6)终止液(硫酸溶液，2mol/L)(7)邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原(5μ g/ml，用CB稀释％ig/ml邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原溶液)(8)邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体(10 μ g/ml，用PBS稀释7. 5mg/ml邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体)(9)酶标羊抗兔抗抗体(体积比1 4000，PBS稀释)实施例1 邻苯ニ甲酸ニ乙酯的标准曲线的建立(1)包被步骤用邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原(DEP-OVA)包被96孔酶标板，每孔100 μ L，放置培养箱37°C温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤 3-5min，总共洗涤3次。(2)封闭步骤在包被好的酶标准版中加入1 %卵清蛋白(OVA)溶液，每孔150 μ L，封闭没有包被抗原的多余的部分，避免抗体的非特异吸附在酶标板上。37°C温育30min后，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；(3)竞争步骤每孔加入50 μ L邻苯ニ甲酸ニ乙酯(DEP)标准溶液和50L邻苯ニ甲酸ニ乙抗体使之发生竞争反应。37°C下温育;Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；以除去游离的DEP及抗体结合物。(4)显色步骤每孔加入100 μ L酶标羊抗兔抗抗体，37°C下温育;Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；以除去游离酶标羊抗兔抗抗体。每孔加入IOOyL底物液，37°C下温育30min，从培养箱内取出，每孔加入50yL终止液。
(5)检测步骤用多功能酶标仪測定各孔在波长为490nm吸收光强度。将实施例取得的吸收强度信号转化为数值，应用0rigin6. 0软件对其结果作图， 如图1所示。该标准曲线在0.001-50ng/mL浓度范围内与荧光强度有良好的线性关系。线性回归方程为Y = O. 87606-0. 11317X，此式中Y为吸收光強度，X为DEP的浓度。检测限为 0. 00494ng/ml，计算方法见文献(Cao YS, Lu YT, Long SY, Hong JB, Sheng GQ. Development οι an ELISA for the detection of bromoxynil in water. Environment International, 2005,31,33-4 。该技术方法的检测限比之前的检测邻苯ニ甲酸ニ乙酯的检测限0. 096ng/ ml (Analytical Biochemistry 406 Q010) 24-28)，低ー个数量级。实施例2 检测牛奶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯的含量及加标回收实验牛奶的预处理步骤取3ml牛奶(购于芜湖市超市)，将100 μ L无水乙醇加入上述牛奶中，震荡5min，随后在低温下(0-4°C )4000转/分钟离心5min。离心后，取出试管， 去除上层脂肪层，中间的溶液层转移到干净的玻璃容器中，并且用lmol/L NaOH或者lmol/ L HCl.调节该溶液pH至7.0，保存在低温(0-4°C )下。1、检测全脂牛奶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯的含量除(3)竞争步骤每孔加入50 μ L处理过的牛奶溶液和50 μ L DEP抗体溶液，使之发生竞争反应。 37°C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，同上洗涤，除去游离的DEP及抗体结合物。夕卜，其余与实施例1相同。2、全脂牛奶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯加标回收实验除(3)竞争每孔加入25 μ L处理过的牛奶溶液、25 μ L指定浓度的DEP标准溶液 (0. UU10ng/mL)和50 μ L DEP抗体，使之发生竞争反应。37 °C下温育;Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，同上洗涤，除去游离的DEP及抗体结合物。タト，其余与实施例1相同。将实施例取得的吸收光强信号转化为数值，计算结果如表1所示。表1显示实际样品全脂牛奶中的DEP含量低，回收率在參考范围(80% -120% ) 内，符合实验要求，说明该发明技术准确度及精密度好。实施例3检测液体奶茶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯的含量及加标回收实验液体奶茶的预处理步骤将100 μ L无水乙醇加入3mL购买的液体奶茶(购于芜湖市某饮料站)溶液中，震荡5min，随后在低温下(0-4°C)4000转/分钟离心5min。离心后，取出试管，去除上层脂肪层，中间的溶液层转移到干净的玻璃容器中，并且用Imol/LNaOH或者lmol/L HCl.调节该溶液PH至7. 0，保存在低温(0-4°C )下。1、检测奶茶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯含量除(3)竞争步骤
每孔加入50 μ L处理过的奶茶溶液和50 μ L DEP抗体溶液，使之发生竞争反应。 37°C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，同上洗涤，除去游离的DEP及抗体结合物。夕卜，其余与实施例1相同。2、全脂牛奶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯加标回收实验除(3)竞争每孔加入25 μ L处理过的奶茶溶液、25 μ L指定浓度的DEP标准溶液 (0. UU10ng/mL)和50 μ L DEP抗体，使之发生竞争反应。37 °C下温育;Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，同上洗涤，除去游离的DEP及抗体结合物。タト，其余与实施例1相同。将实施例取得的吸收光强信号转化为数值，计算结果如表1所示。表1显示实际样品全脂牛奶中的DEP含量低，回收率在參考范围(80% -120% ) 内，符合实验要求，说明该发明技术准确度及精密度好。实施例4 检测酸奶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯的含量及加标回收实验液体酸奶的预处理步骤将100 μ L无水乙醇加入3mL购买的液体酸奶(购于芜湖超市)溶液中，震荡5min， 随后在低温下(0-4°C)4000转/分钟离心5min。离心后，取出试管，去除上层脂肪层，中间的溶液层转移到干净的玻璃容器中，并且用lmol/L NaOH或者lmol/L HCl.调节该溶液pH 至7. 0，保存在低温(0-40C )下。1、检测酸奶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯含量除(3)竞争步骤每孔加入50 μ L处理过的酸奶溶液和50 μ L DEP抗体溶液，使之发生竞争反应。 37°C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，同上洗涤，除去游离的DEP及抗体结合物。夕卜，其余与实施例1相同。2、酸奶中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯加标回收实验除(3)竞争每孔加入25 μ L处理过的酸奶溶液、25 μ L指定浓度的DEP标准溶液 (0. UU10ng/mL)和50 μ L DEP抗体，使之发生竞争反应。37 °C下温育;Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，同上洗涤，除去游离的DEP及抗体结合物。タト，其余与实施例1相同。将实施例取得的吸收光强信号转化为数值，计算结果如表1所示。表1显示实际样品全脂牛奶中的DEP含量低，回收率在參考范围(80^-120%) 内，符合实验要求，说明该发明技术准确度及精密度好。实施例5:检测果汁中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯的含量及加标回收实验果汁的预处理步骤取3ml果汁(购于芜湖市超市)，将100 μ L无水乙醇加入上述牛奶中，震荡5min，随后在低温下(0-4°C )4000转/分钟离心5min。离心后，取出试管， 中间的溶液层转移到干净的玻璃容器中，并且用lmol/L NaOH或者lmol/L HCl.调节该溶液PH至7. 0，保存在低温(0-4°C )下。1、检测果汁中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯的含量
除(3)竞争步骤每孔加入50 μ L处理过的果汁溶液和50 μ L DEP抗体溶液，使之发生竞争反应。 37°C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，同上洗涤，除去游离的DEP及抗体结合物。夕卜，其余与实施例1相同。2、果汁中的邻苯ニ甲酸ニ乙酯加标回收实验除(3)竞争每孔加入25 μ L处理过的果汁溶液、25 μ L指定浓度的DEP标准溶液 (0. UU10ng/mL)和50 μ L DEP抗体，使之发生竞争反应。37 °C下温育;Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，同上洗涤，除去游离的DEP及抗体结合物。タト，其余与实施例1相同。将实施例取得的吸收光强信号转化为数值，计算结果如表1所示。表1显示实际样品果汁中的DEP含量低，回收率在參考范围(80^-120%)内， 符合实验要求，说明该发明技术准确度及精密度好。表权利要求
1.一种邻苯ニ甲酸ニ乙酯的检测方法，包括以下步骤a:标准曲线的建立步骤在建立邻苯ニ甲酸ニ乙酯的标准曲线之前，先配制不同浓度的标准品邻苯ニ甲酸ニ 乙酯标准品用l_2mL的无水乙醇溶解后，用稀释液稀释至一系列浓度，分别为0. 0048ng/ ml、0. 0097ng/ml、0. 14ng/ml、0. 29ng/ml、l. 2ng/ml、2. 3ng/ml、9. 3ng/ml、18ng/ml 竞争时加入这ー系列浓度的标准液，測定结果的平均值经过0rigin6. 0软件处理后绘制成标准曲线；(1)包被步骤用邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原包被96孔酶标板，每孔100 μ L，放置培养箱37°C温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3 次；(2)封闭步骤在包被好的酶标准版中加入1 %卵清蛋白溶液，每孔150 μ L，37°C温育30min后，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；(3)竞争步骤每孔加入50 μ L邻苯ニ甲酸ニ乙酯标准溶液和50 μ L邻苯ニ甲酸ニ乙抗体，37°C下温育；Bh后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；(4)显色步骤每孔加入100 μ L酶标羊抗兔抗抗体，37。C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；每孔加入100 μ L底物液， 37°C下温育30min，从培养箱内取出，每孔加入50 μ L终止液；(5)检测步骤用多功能酶标仪測定各孔在波长为490nm吸收光强度；b 样品的检测步骤除(3)竞争步骤每孔加入50 μ L样品溶液和50 μ L的邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体，37°C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；外，其余与a 标准曲线的建立步骤相同。
2.根据权利要求1所述的ー种邻苯ニ甲酸ニ乙酯的检测方法，其特征在干除(3)竞争步骤每孔加入25 μ L样品和25 μ L邻苯ニ甲酸ニ乙酯标准溶液，再加入50 μ L邻苯ニ 甲酸ニ乙酯抗体，37°C下温育池后，从培养箱内取出，甩掉孔内溶液，再用洗涤液洗涤并甩干，毎次洗涤3-5min，总共洗涤3次；外，其余与a 标准曲线的建立步骤相同。
3.根据权利要求1所述的ー种邻苯ニ甲酸ニ乙酯的检测方法，其特征在于所述的邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原通过以下方法制备称取4-氨基邻苯ニ甲酸ニ乙酯0.0245g，溶于150 μ L浓盐酸(12mol/L)中，加入3mL 蒸馏水，在冰水浴(0-4°C )中搅拌；加入2mL 0. lmol/L的NaNO2溶液，搅拌30min后，再加入0. OOlg尿素，除去未反应的NaNO2 ；再加入25ml溶有U6mg卵清蛋白的四硼酸钠的溶液， 冰水浴(0-4°C )搅拌3- 后，将反应液装入透析袋，在蒸馏水中透析7天，每天换水两次， 得棕红色邻苯ニ甲酸ニ乙酯包被抗原溶液(％ig/ml)。
4.根据权利要求1所述的ー种邻苯ニ甲酸ニ乙酯的检测方法，其特征在于所述的酶标羊抗兔抗抗体通过以下方法制备取辣根过氧化物酶IOmg溶于0.4mL 0. 05mol/L pH9. 6碳酸盐缓冲液，待溶解后加入体积分数25%戊ニ醛0. ImL,然后37°C温育浊；之后加入0_4°C的无水乙醇2mL，2500r/min离心15min，倾去上清液；取沉淀以体积比80%乙醇4mL混悬，同上离心，倾去乙醇，将管倒置，使乙醇充分流出； 沉淀用ImL 0. 05mol/L pH9. 6碳酸盐缓冲液溶解，加入羊抗兔抗抗体;3mg，放在冰箱内 4°C过夜后，加入0. 5-2mgNaH2P04,调至溶液pH7_8，即可，制备好的酶标羊抗兔抗抗体放置在4°C保存。
5.根据权利要求1所述的ー种邻苯ニ甲酸ニ乙酯的检测方法，其特征在于 所述的邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体，通过以下步骤制备免疫抗原的制备步骤称取4-氨基邻苯ニ甲酸ニ乙酯0.0245g，溶于150 μ L浓盐酸(12mol/L)中，加入3mL 蒸馏水，在冰水浴(0-4°C )中搅拌，加入2mL 0. lmol/L的NaNO2溶液，搅拌30min后，再加入0. OOlg尿素，除去未反应的NaNO2 ；再加入25ml溶有U6mg牛血清蛋白的四硼酸钠的溶液(pH = 9. 18)，冰水浴(0_4°C ) 搅拌3- 后，将反应液装入透析袋，在蒸馏水中透析7天，每天换水两次，得棕红色邻苯ニ 甲酸ニ乙酯包被抗原溶液；将棕红色邻苯ニ甲酸ニ乙酯免疫抗原溶液与弗氏佐剂以1 l(v/v)混溶，对三只新西兰大白兔进行多次免疫，第一次动物免疫将免疫抗原与弗氏完全佐剂混溶，之后的加强免疫是将免疫抗原与弗氏不完全佐剂混溶，经五次免疫后，制得抗邻苯ニ甲酸ニ乙酯抗体。
6.根据权利要求5所述的ー种邻苯ニ甲酸ニ乙酯的检测方法，其特征在于 所述的免疫步骤为选用三只月齢3个月左右，体重为1.5- 左右的健康新西兰雄兔作为免疫对象首次注射用含完全弗氏佐剂的抗原进行基础免疫，之后用含不完全弗氏佐剂的抗原加强免疫； 用剪刀剪去兔背部，酒精消毒，采用背部皮下多点注射的方法，免疫剂量为0. 5mg Img/ kg/次，毎次背部皮下免疫10点，毎次注射lmL。3周后开始加强免疫，以后每2周再次加强免疫，经5次免疫后，从兔心脏采血，血清室温O0-25°C )静置0. 5-lh，在冰箱)静止 2h后吸取上层澄清的血清。
全文摘要
本发明公开了一种邻苯二甲酸二乙酯的检测方法，包括以下步骤a标准曲线的建立步骤b样品的检测步骤；本发明与现有技术相比，该发明中提供的塑化剂邻苯二甲酸二乙酯(DEP)抗体的特异性强，在交叉反应试验中，对检测的几大邻苯二甲酸酯类物质几乎无任何交叉反应，因此其选择性很高，从而简化了样品前处理过程。本发明的灵敏度为0.0049ng/ml，较之文献报道用直接竞争酶联免疫法测定DEP的浓度(Analytical Biochemistry 406(2010)24-28)0.096ng/ml，灵敏度明显提高，与标准方法高效液相色谱法0.88ng/ml比较，灵敏度提高了两个数量级。
文档编号G01N33/531GK102539743SQ20111041968
公开日2012年7月4日 申请日期2011年12月15日 优先权日2011年12月15日
发明者于晓娜, 张明翠 申请人:安徽师范大学