专利名称：宫颈癌筛查酶联免疫吸附检测试剂盒的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及免疫试剂产品领域。
背景技术：
在我国宫颈癌是广大妇女最常见的恶性肿瘤之一， 我国宫颈癌患病率和病死率均约占世界三分之一，由于HPV的感染，使宫颈癌患者年轻化，且发生率呈上升趋 势。由于多方面的原因，我们的防治措施尚明显缺乏力 度。大多数宫颈癌患者通过病理诊断确诊时已属于浸润 癌，预后较差，即使通过手术、化疗、放疗等综合治疗能 存活下来，但生存的质量差。同时宫颈癌又是一个可以 预防和治愈的疾�。馐且蛭�1.认识了其发病的原因 主要是HPV感染。2.认真地普查和随诊，积极地处理癌 前病变，可以阻断病程，预防宫颈癌，特别是宫颈浸润癌 的发生。3.早期诊断，可以达到治愈。因而，对宫颈癌 早期诊断，并通过恰当的治疗，对减少或阻断宫颈浸润 癌的发生具有重要的意义。但宫颈癌早期诊断检测所用 的试剂较多，在检测时需要配齐各种试剂方能进行检测， 十分不便。实用新型内容本实用新型的目的就是针对现有宫颈癌早期诊断 检测所用的试剂较多，在检测时需要配齐各种试剂方能 进行检测，十分不便之不足，而提供一种操作方便的宫 颈癌筛查酶联免疫吸附检测试剂盒。本实用新型由盒体1、柔性固定块2、预包被酶标板3、瓶装生物素标记单克隆抗体4、瓶装抗体稀释液5、 瓶装亲和素一过氧化物酶复合物6、瓶装亲和素一过氧化物酶复合物稀释液7、瓶装四氨基联苯胺显色液8、 瓶装四氨基联苯胺终止液9、阳性对照品10组成，预包被酶标板3和柔性固定块2放置在盒体1内，在柔性固 定块2上设有插瓶孔，瓶装生物素标记单克隆抗体4、 瓶装抗体稀释液5、瓶装亲和素一过氧化物酶复合物6、 瓶装亲和素一过氧化物酶复合物稀释液7、瓶装四氨基 联苯胺显色液8、瓶装四氨基联苯胺终止液9、瓶装阳 性对照品10分别插入在定块2上的插瓶孔内。本实用新型的优点是由于将各种宫颈癌早期诊断 检测所用的试剂配套放入在 一 个试剂盒内，可方便快捷 地对宫颈癌进行诊断。
附图1为本实用新型结构示意图。附图2为预包被 酶标板结构示意图。
具体实施方式
盒体用塑料加工，柔性固定块用海绵或泡沫加工，在柔性固定块上根据各种试剂瓶的大小形状设计固瓶孔或槽，用于固定试剂瓶和防震。将预包被酶标板(用途同试管)和柔性固定块放置在盒体内，瓶装生物素标记单克隆抗体、瓶装抗体稀释液、瓶装亲和素一过氧化物酶复合物、瓶装亲和素一过氧化物酶复合物稀释液、瓶装四氨基联苯胺(TMB)显色液、瓶装四氨基联苯胺(TMB)终止液、瓶装阳性对照品分别插入固定块上固瓶孔或槽内即可。本试剂盒保存2-8。C ，有效期4个月。用途用于检测人宫颈脱落细胞。权利要求1、宫颈癌筛查酶联免疫吸附检测试剂盒，其特征在于它由盒体(1)、柔性固定块(2)、预包被酶标板(3)、瓶装生物素标记单克隆抗体(4)、瓶装抗体稀释液(5)、瓶装亲和素-过氧化物酶复合物(6)、瓶装亲和素-过氧化物酶复合物稀释液(7)、瓶装四氨基联苯胺显色液(8)、瓶装四氨基联苯胺终止液(9)、阳性对照品(10)组成，预包被酶标板(3)和柔性固定块(2)放置在盒体(1)内，在柔性固定块(2)上设有插瓶孔，瓶装生物素标记单克隆抗体(4)、瓶装抗体稀释液(5)、瓶装亲和素-过氧化物酶复合物(6)、瓶装亲和素-过氧化物酶复合物稀释液(7)、瓶装四氨基联苯胺显色液(8)、瓶装四氨基联苯胺终止液(9)、瓶装阳性对照品(10)分别插入在定块(2)上的插瓶孔内。
专利摘要宫颈癌筛查酶联免疫吸附检测试剂盒，预包被酶标板(3)和柔性固定块(2)放置在盒体(1)内，在柔性固定块(2)上设有插瓶孔，瓶装生物素标记单克隆抗体(4)、瓶装抗体稀释液(5)、瓶装亲和素-过氧化物酶复合物(6)、瓶装亲和素-过氧化物酶复合物稀释液(7)、瓶装四氨基联苯胺显色液(8)、瓶装四氨基联苯胺终止液(9)、瓶装阳性对照品(10)分别插入在定块(2)上的插瓶孔内。优点是由于将各种宫颈癌早期诊断检测所用的试剂配套放入在一个试剂盒内，可方便快捷地对宫颈癌进行诊断。
文档编号G01N33/574GK201166660SQ20082006584
公开日2008年12月17日 申请日期2008年3月3日 优先权日2008年3月3日
发明者莉 丁, 姚爱香, 邹先进 申请人:荆门市第一人民医院
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