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专利名称：生物传感器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种生物传感器，尤指一种用于侦测类似生物分子等目标分子的生物传感器及其侦测方法。
背景技术：
生物传感器为一种分析装置，用于侦测类似生物分子等目标分子。大多数生物传感器为光学生物传感器。光学生物传感器可以包括金属薄膜，其能够与光线相互作用，并在该金属薄膜表面上产生电磁波。该电磁波会在入射光线的一特定角度与一特定波长之下发生，因此高度相关于该金属薄膜的表面。当一生物分子附着在该金属薄膜上时，可产生一可测量的信号。

某些生物传感器为电化学式生物传感器。电化学式生物传感器通常使用触媒或酵素作为探针。但是，这种电化学式生物传感器的应用因为该信号基本上较低即受到限制。因此需要具有较高的信号对噪声比的新型生物传感器来准确地侦测特定的目标分子。

发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种用于侦测特定目标物的生物传感器及其用于侦测特定目标物的方法。为了达到上述目的，本发明提供一种用于侦测特定目标物的生物传感器，所述用于侦测特定目标物的生物传感器包含
一第一电极，其包含(i) 一第一电子传导分子 '及(ii) 一第一探针，其包含一第二电子传导分子，其中，所述第一探针配置成用来结合存在溶液中的特定目标物；所述第一电子传导分子与第二电子传导分子不相同。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第一电子传导分子共价地附着至第一电极。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第一探针共价地附着至第一电极。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第一探针共价地附着至第一电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述生物传感器另包含一第一流动通道，其接触于第一电极，且配置成使得包含所述特定目标物的一样本流动通过第一流动通道，并在所述特定目标物结合至第一探针时产生一第一信号。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述生物传感器另包含一处理器，其配置来侦测第一信号。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中侦测到所述第一信号代表所述样本包含特定目标物。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述生物传感器另包含一第二电极，其中，所述第二电极包含一第三电子传导分子与一第二探针，所述第二探针不会结合所述特定目标物，且所述第三电子传导分子相同或不相同于第一电子传导分子或第二电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第三电子传导分子相同于第一电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第三电子传导分子共价地附着至第二电极。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第二探针包含一第四电子传导分子，所述第四电子传导分子相同或不同于第三电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第四电子 传导分子相同于第二电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第二探针共价地附着至第三电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第三电子传导分子共价地附着至第二电极，且所述第二探针共价地附着至第三电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述生物传感器另包含一第一流动通道，其接触于第一电极，并配置成使得包含所述特定目标物的一样本流动通过所述第一流动通道，并在所述特定目标物结合至第一探针时产生一第一信号，且另包含一第二流动通道，其接触于第二电极，并配置成使得所述样本流动通过所述第二流动通道，并产生一第二信号。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述生物传感器另包含一处理器，其配置成来侦测第一信号与第二信号。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述特定目标物通过比较关联于第一信号、第二信号的数值与一预定值来进行侦测，其中所述数值大于所述预定值代表所述特定目标物存在于样本中。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第一电子传导分子与第二电子传导分子为由芳香族化合物、吡啶化合物、聚乙炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物中选出的不同分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第三电子传导分子为芳香族化合物、吡啶化合物、聚乙炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第四电子传导分子为芳香族化合物、吡啶化合物、聚乙炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第一探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于生物分子的抗体片段、适体、抗原或抗原决定部位。作为上述一种用于侦测特定目标物的生物传感器的优选方案，其中所述第二探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于生物分子的抗体片段、适体、抗原或酵素。
本发明还提供一种用于侦测特定目标物的方法，所述方法包含
将一生物传感器接触于包含所述特定目标物的一样本；
其中所述生物传感器包含一第一电极，其包含(i) 一第一电子传导分子 '及(ii) 一第一探针，其包含一第二电子传导分子；其中所述第一探针配置成来结合至所述特定目标物，且其中所述第一电子传导分子与第二电子传导分子并不相同，
其中当所述目标物结合至第一探针时即产生一第一信号；
以及，其中侦测到所述第一信号代表所述目标物存在于样本中。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述方法另包含引入所述样本到一第一流动信道中，使得所述样本流动通过第一流动通道，并接触于所述第一电极，其中所述第一信号在第一流动通道中产生。
作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第一电子传导分子共价地附着至第一电极。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第一探针共价地附着至第一电极。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第一探针共价地附着至第一电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述生物传感器另包含一处理器，其配置来侦测第一信号。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述生物传感器包含一第二电极，其中所述第二电极包含一第三电子传导分子与一第二探针，所述第二探针不会结合目标物，且所述第三电子传导分子为相同或不相同于第一电子传导分子或第二电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第三电子传导分子相同于第一电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第三电子传导分子共价地附着至第二电极。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第二探针包含一第四电子传导分子，其中所述第四电子传导分子相同或不同于第三电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第四电子传导分子相同于第二电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第二探针共价地附着至第三电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第三电子传导分子共价地附着至第二电极，且所述第二探针共价地附着至第三电子传导分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述生物传感器另包含一第一流动通道，其接触于所述第一电极，且配置成使得所述样本流动通过所述第一流动通道，且所述第一信号在所述第一流动通道中产生，且其中所述生物传感器另包含一第二流动通道，其接触于所述第二电极，且配置成使得所述样本流动通过所述第二流动通道，并产生一第二信号。
作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述生物传感器另包
含一处理器，其配置成来侦测第一信号与第二信号。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述目标物通过比较关联于所述第一信号、第二信号的数值与代表所述特定目标物存在于所述样本中的一预定值来进行侦测。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第一电子传导分子与第二电子传导分子为由芳香族化合物、吡啶化合物、聚乙炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物中选出的不同分子。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第三电子传导分子为芳香族化合物、吡啶化合物、聚乙炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。 作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第四电子传导分子为芳香族化合物、吡啶化合物、聚乙炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第一探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于生物分子的抗体片段、适体、抗原或抗原决定部位。作为上述一种用于侦测特定目标物的方法的优选方案，其中所述第二探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于生物分子的抗体片段、适体、抗原或抗原决定部位。本发明另提供一种结合由吡啶化合物、聚乙炔聚合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物中选出的一电子传导分子的传感器探针，所述探针配置成来结合一特定目标物。作为上述一种结合由吡啶化合物、聚乙炔聚合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物中选出的一电子传导分子的传感器探针的优选方案，其中所述探针共价地附着电子传导分子，其配置成与一电极形成一第二共价键。作为上述一种结合由吡啶化合物、聚乙炔聚合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物中选出的一电子传导分子的传感器探针的优选方案，其中所述探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于特定生物分子的抗体片段、适体、抗原或抗原决定部位。本发明进一步提供一种包含所述传感器探针的电极。作为上述一种包含所述传感器探针的电极的优选方案，其中所述探针共价地附着至电子传导分子，且所述电子传导分子共价地附着至电极。本发明所提供的生物传感器，具有较高的信号，可准确地侦测类似生物分子的特定目标物。


图I为一种用于侦测生物分子的生物传感器的例示性具体实施例；
图2为一种用于侦测生物分子的方法的例示性具体实施例的流程 图3A为一种用于在一生物传感器中制备两个电极来侦测生物分子的方法的例示性具体实施例之一；
图3B为一种用于在一生物传感器中制备两个电极来侦测生物分子的方法的例示性具体实施例之二；
图3C为一种用于在一生物传感器中制备两个电极来侦测生物分子的方法的例示性具体实施例之三；
图3D为一种用于在一生物传感器中制备两个电极来侦测生物分子的方法的例示性具体实施例之四；
图3E为一种用于在一生物传感器中制备两个电极来侦测生物分子的方法的例示性具体实施例之五；
图3F为一种用于在一生物传感器中制备两个电极来侦测生物分子的方法的例示性具体实施例之六；
图4A为一例示性具体实施例的图形，所示为由感染人类乳突病毒16型(Human Papilloma virus Type 16,HPV 16)的病人样本与对照样本所稀释出不同浓度下所侦测到的电流；
图4B为一电极的导电式原子力显微影像，其中包括结合有联苯-4-甲醛的单株抗(HPVHR)抗体，其在施加一偏压电压(大约O. 01伏特)下由导电式原子力显微仪所扫描；
图4C为一例示性具体实施例的图形,所示为来自感染肠病毒71型(Bnterovirus type71，EV 71)的病人样本与对照样本的不同稀释浓度下所侦测到的电流；
图4D为一例示性具体实施例的图形，所示为来自含有衍生自白血球的化学趋向素-2(Leukocyte cell-derived chemotaxin-2, Lect2)的病人样本与对照样本的不同稀释浓度下所侦测到的电流。主要元件符号说明
生物传感器-100 ;缓冲溶液桶-101 ;泵-103 ;分流器-105 ;处理器-108 ；废液桶-109 ;第一通道-111 ;第二通道-113 ;生物芯片-120 ;第一电极组-121 ;第二电极组-122 ；电路-123、124 ;第一样本回路-130 ;第二样本回路-140 ；
方法-200 ;步骤-201、步骤-203 ;步骤-205 ；
第一电极-301 ； 处理过的第一电极-301’ ；第二金电极-302 ;处理过的第二金电极-302，;抗(HPV HR)抗体-303 ;处理过的抗(HPV HR)抗体-303’;抗(咖啡因)抗体-304 ；处理过的抗(咖啡因)抗体-304’。
具体实施例方式本发明将通过以下实施例与附图加以叙述，此类叙述解释本发明的结构及步骤，除说明书中的较佳实施例以外，本发明可广泛实行于其他实施例中。在本发明中，术语“电子传导分子”(Electron conducting molecule)概略代表一种传导电子的化合物。该电子传导分子可以提供重叠P轨域的区域，其可允许η电子的去区域作用横跨相邻的对准P轨域。一电子传导分子的传导性可利用传导原子力显微镜来检视。在一些具体实施例中，一电子传导分子可在如此处所述的生物传感器的芯片中的传导性施加大约O. 01伏特电压时大约I μ Ω-1到大约10 μ Ω'该术语“探针”(probe)概略代表一种能够与一特定目标物(例如生物分子)结合的化合物。例如，结合一目标物至探针上可具有大约100皮牛(piconewtons)至大约500皮牛的亲和力。探针的非限制性示例包括抗体、抗体片段，此片段可保持有能力来结合至所述特定目标物、核酸(例如脱氧核醣核酸DNA、核醣核酸RNA)、适体(aptamer)、抗原(antigen)与酵素(enzyme)。
该术语“目标物”(target)概略代表一种可利用如此处所述的生物传感器侦测到的任何分子。一目标物可包括但不限于一生物分子。可在此处所述的生物传感器中侦测到的目标物的示例包括但不限于生物分子(例如自由的或存在于病毒细菌细胞表面的蛋白质、核酸、碳水化合物及脂质)，及其它种类的小分子，例如脂肪酸、半抗原(hapten)与毒素。此处所述的探针可以包含一电子传导分子。所述探针的电子传导行为可以利用所述电子传导分子提供的所述重叠P轨域而被引发。因此，当一目标物结合至所述探针时，伴随于所述目标物与探针的结合的一电场变化可被放大。
在一些具体实施例中，用于侦测一生物分子的生物传感器包括一第一电极、一第一探针、第一电子传导分子及第二电子传导分子。所述第一探针识别并结合于一样本中一特定目标物。在一些具体实施例中，所述第一电子传导分子及第二电子传导分子不相同。所述第一电极利用所述第一电子传导分子做处理。所述第一电子传导分子可直接或经由联结子 分子形成与所述第一电极的一第一化学键结。所述第一化学键结可为一共价键。在一些具体实施例中，所述第一探针可以与所述第一电极形成一化学键结，例如一共价键。在一些具体实施例中，所述第一探针利用一第二电子传导分子做处理。在一些具体实施例中，所述第二电子传导分子结合于所述第一探针，例如直接或经由一联结子分子共价地结合于所述第一探针。在一些具体实施例中，所述第一探针可以与所述第一电子传导分子形成一第二化学键结。因此，所述第一探针可经由所述第一化学键结与第二化学键结而附着至所述第一电极，且也可包含一附着的第二电子传导分子。所述第一探针可以与要由所述生物传感器侦测的所述目标物形成一 “锁与钥匙”的关系。例如，所述第一探针可为DNA、RNA、蛋白质、抗体、抗体片段、适体、抗原或酵素。在一些具体实施例中，所述第一探针为一抗体，且所述目标物为所述抗体可与之结合的一抗原。当可能包括所述目标物的一第一样本被引入到所述生物传感器中，然后流动在所述第一电极之上时，伴随于所述第一电极的一第一电场即响应于所述目标物结合至第一探针而改变。一第一信号基于该改变的第一电场而得到。所述生物传感器可以包含配置成侦测所述第一信号的一处理器。在一些具体实施例中，侦测到所述第一信号代表所述第一样本包含所述目标物。通过利用所述第二电子传导分子处理所述第一探针，例如附着所述第二电子传导分子至所述第一探针，所述第一探针的电传导性即增加。因此，当所述目标物结合至所述探针时，关联于所述结合的该电场变化被更快地侦测到。在某些具体实施例中，所述生物传感器包含一第一流动通道，其接触于所述第一电极，且被怀疑可能包含所述目标物的一第一样本即流动通过其中，且其中当所述目标物结合至第一探针时即产生一信号的改变。在一些具体实施例中，所述生物传感器包括一第二电极，其包含一第三电子传导分子与一第二探针。所述第二探针配置成并不耦合于要由所述生物传感器侦测的目标物。在一些具体实施例中，所述第二探针对于目标物的结合亲和力小于约50皮牛或其结合常数小于约10_3 M0所述第三电子传导分子可以相同或不同于所述第一或第二电子传导分子。在一具体实施例中，所述第三电子传导分子相同于所述第一电子传导分子。在一些具体实施例中，所述第三电子传导分子与所述第二电极形成一第三化学键结。所述化学键结可为一共价键。在一些具体实施例中，所述第二探针可以与所述第二电极形成一化学键结。所述化学键结可为一共价键。在一些具体实施例中，所述第二探针包含一第四电子传导分子，其可相同或不同于所述第一电子传导分子或第二电子传导分子，且其可相同或不同于所述第三电子传导分子。在一具体实施例中，所述第三电子传导分子经由所述第三化学键结而附着(例如直接或经由联结子分子共价键结)至所述第二电极，所述第二探针经由一第四化学键结而附着(例如为共价地附着)至所述第三电子传导分子。所述第四电子传导分子可附着(例如共价地附着)至所述第二探针。例如，所述第二探针可经由所述第三化学键结与第四化学键结而附着至所述第一电极，且也可包含一附着的第四电子传导分子。所述第二探针可以与要由所述生物传感器侦测的目标物不相同的一生物分子形成一“锁与钥匙”的关系。在一些非限制性具体实施例中，所述第二探针可为DNA、RNA、蛋白质、抗体、抗体片段、适体、抗原或酵素。在一些具体实施例中，所述第二探针为一抗体，其可识别要被侦测的该目标物之外的抗原。
在一些具体实施例中，所述生物传感器包含接触于所述第一电极的一第一流动通道，及接触于所述第二电极的一第二流动通道。所述生物传感器可配置成使得怀疑可能包含所述特定目标物的第一样本同时流动通过所述第一流动通道与第二流动信道，或者另外可配置成使得所述第一样本非同时地流动通过所述第一与第二流动通道。一第一信号于所述第一流动通道中产生，如上所述。关联于所述第二电极的一第二电场响应于所述第一样本而改变。一第二信号基于改变的第二电场而被产生。所述第一信号与该第二信号可被记录来进一步处理。在一些具体实施例中，实质上并无所述特定目标物的一第二样本分别经由所述第一电极与所述第二电极被弓丨入到所述生物传感器当中。一第三信号响应于所述第二样本流动通过所述第一电极而在所述第一流动通道中产生。一第四信号响应于所述第二样本流动通过所述第二电极而在所述第二流动通道中产生。基于第一信号与第三信号之间的一第一差异与第二信号与第四信号之间的一第二差异的比例，所述生物传感器可判定所述目标物是否存在于所述第一样本中。在一些具体实施例中，所提供的一生物传感器包含至少两个电极，其中一个电极包含至少一探针与一电子传导分子，而另一个电极包含至少一探针与一个电子传导分子。在一具体实施例中，所提供的一种生物传感器包含(a) —第一电极，其包含如此处所述的一第一探针及如此处所述的一第一电子传导分子及第二电子传导分子，其中所述第一探针配置成以结合至在一样本中一特定目标物；及(b) —第二电极，其包含一第三电子传导分子，及包含一第四电子传导分子的一第二探针，其中所述探针不会结合至所述特定目标物。这种生物传感器可用于如此处所述的一种用于侦测特定的目标分子的方法。在一些具体实施例中，所述第一、第二、第三及/或选择性的第四电子传导分子可为芳香族化合物、吡啶化合物、聚乙炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或它们的衍生物之一。一些示例性电子传导分子包括但不限于3-(噻吩-2-基)丙醛、3-苯基丙醛、3-(I-吡咯-2-基)丙醛、3-(吡啶-2-基)丙醛、(E)-4-苯基丁-3-烯醛、(E)-4-(4-(E)_苯乙烯基苯基)丁-3-烯醛、(E)-4-(吡啶-2-基)丁 _3_烯醛、(E) -4- (5- ((E) -2-(批P定-2-基)乙烯基)批P定 ~2~ 基)丁 -3-烯醒、(E)-庚-4，6- 二烯醛、(Z)-庚-4，6-二烯醛、(E)-4-(亚环己-2-烯基)丁醛、2-(萘-2-基)乙醛、5’’ -甲醛-5-羧基_2，2’，5’，2，，-三联噻吩、对-4，-甲醛-4-羧基-1，I，-联苯、5’ -(甲基)硫醇-5-甲醛-2，2’ -联噻吩及它们的衍生物之一。
在一些具体实施例中，揭示一种用于侦测一目标物的方法。该方法包括将上述任何的生物传感器接触于被怀疑包含所述目标物的一第一样本，并当所述目标物结合至所述第一探针时侦测如上述的一第一信号。在一些具体实施例中，侦测到所述第一信号代表所述目标物存在于所述第一样本中。视需要，一第二信号、一第三信号与一第四信号如上所述地被侦测到，且所述第一、第二、第三与第四信号被处理来判定所述目标物是否存在于所述第一样本中。
在一些具体实施例中，所述方法包括利用一第一电子传导分子处理一第一电极，将一第一探针结合于一第二电子传导分子，并附着所述第一探针在所述第一电极上。所述第一 探针配置成来与所述目标物结合。所述方法另可包括利用相同的第一电子传导分子处理一第二电极，并附着一第二探针在所述第二电极上。所述第二探针配置成不会结合至所述目标物。所述方法另可包括引入可能包括所述目标物的一第一样本来同时流动通过所述第一电极与第二电极，以分别得到一第一信号与一第二信号。所述方法另可包括引入实质上并无所述目标物的一第二样本来同时流动通过所述第一电极与第二电极，以得到一第三信号与一第四信号。所述方法另可包括基于所述第一信号、第二、第三与第四信号的定量判定所述第一样本是否包括所述目标物，如上所述。图I为一种用于侦测一特定目标物的生物传感器100的例示性具体实施例。生物传感器100包括一缓冲溶液桶101、一泵103、一分离器105、一第一样本回路130、一第二样本回路140、一生物芯片120、一废液桶109与一处理器108。第一样本回路130与第二样本回路140配置成储存可能包括要由该生物传感器侦测的一目标物的一样本。在该生物传感器被启动之后，泵103汲取储存在缓冲溶液桶101中的一缓冲溶液，以冲洗第一样本回路130与第二样本回路140。然后该样本存在于该缓冲溶液,并由一第一通道111与一第二信道113流动通过生物芯片120。生物芯片120包括一第一电极组121与一第二电极组122。该样本在该样本流动通过生物芯片120之后最终被收集在一废液桶109中。—第一探针可被附着至第一电极组121上，且该第一探针配置成来结合要被生物传感器100侦测的该目标物。一第二探针可被附着至第二电极组122上，且该第二探针配置成不会与要被生物传感器100侦测的该目标物结合。当该样本流动通过第一电极组121与第二电极组122，第一电极组121与第二电极组122的电场可分别改变。然后反应出第一电极组121与第二电极组122的电场变化的信号可经由电路123、电路124被传送至电信号处理器108来进一步处理。处理器108配置成判定要由该生物传感器侦测到的该目标物是否存在于该样本中。图2所示为一种用于侦测生物分子的方法200的例示性具体实施例的流程图。方法200包括步骤201、步骤203与步骤205。在步骤201中，一电极可利用一第一电子传导分子来处理。该第一电子传导分子可与该第一电极直接或经由联结子分子形成一共价键。该电极可为金属，例如金、钼、银、铜、钨等。一些示例性第一电子传导分子包括但不限于3-(噻吩-2-基)丙醛、3-苯基丙醛、3-(I-吡咯-2-基)丙醛、3-(吡啶-2-基)丙醛、(E)-4-苯基丁-3-烯醛、(E)-4-(4-(E)-苯乙烯基苯基)丁 _3_烯醛、(E)-4-(批啶-2-基)丁-3-烯醛、(E)-4-(5-((E)-2-(吡啶-2-基)乙烯基)吡啶_2_基)丁 _3_烯醛、(E)-庚-4，6- 二烯醛、(Z)-庚-4，6- 二烯醛、(E) -4-(亚环己-2-烯基)丁醛、2-(萘-2-基)乙醛、5，，-甲醛-5-羧基_2，2’，5’，2”_三联噻吩、对-4’ -甲醛_4_羧基-1，I，_联苯、5’ -(甲基)硫醇-5-甲醛_2，2’ -联噻吩，及它们的衍生物之一。在步骤203中，一探针与一第二电子传导分子结合。该探针可为DNA、RNA、蛋白质、抗体、抗原或酵素。该第二电子传导分子可以不同于该第一电子传导分子。一些示例性第二电子传导分子包括但不限于3-(噻吩-2-基)丙醛、3-苯基丙醛、3-(1-吡咯-2-基)丙醛、3-(吡啶-2-基)丙醛、(E)-4-苯基丁-3-烯醛、(E)-4-(4-(E)_苯乙烯基苯基)丁-3-烯醛、(E)-4-(吡啶-2-基)丁-3-烯醛、(E)-4-(5-((E)-2-(吡啶-2-基)乙烯基)吡啶-2-基)丁 -3-烯醛、(E)-庚-4，6- 二烯醛、(Z)-庚-4，6- 二烯醛、(E) -4-(亚环己-2-烯基)丁醛、2-(萘-2-基)乙醛、5’’ -甲醛-5-羧基-2，2’，5’，2”-三联噻吩、对-4’-甲醛-4-羧基-1，1’-联苯、5’-(甲基)硫醇-5-甲醛_2，2’-联噻吩及它们的衍 生物之一。在步骤205中，该探针被附着在该电极上。该探针可与该第一电子传导分子形成一共价键。经由该探针与该第一电子传导分子之间的共价键，及该第一电子传导分子与该电极之间的共价键，该探针被附着在该电极上。图3A-图3F所示为一种用于在一生物传感器中制备两个电极来侦测生物分子的方法的例不性具体实施例。在图3A中，一第一金电极301利用5’ -(甲基)硫醇-5-甲醛-2，2’ -联噻吩来处理。5’ -(甲基)硫醇-5-甲醛_2，2’ -联噻吩做为一电子传导分子，并与第一金电极301形成一第一共价键，即可促进处理过的第一金电极301’的电子传导性。在一些具体实施例中，处理过的第一金电极301’被设置在该生物传感器的一第一通道中。在图3B中，一第二金电极302利用5’-(甲基)硫醇_5_甲醛_2，2’-联噻吩来处理。5’ -(甲基)硫醇-5-甲醛_2，2’ -联噻吩作为一电子传导分子，并与第二金电极302形成一第二共价键，即可促进处理过的第二金电极302’的电子传导性。在一些具体实施例中，处理过的第二金电极302’被设置在该生物传感器的一第二通道中。在图3C中，一抗(高致癌人类乳突病毒，HPV HR)抗体303利用联苯-4-甲醛做处理，使得联苯-4-甲醛结合至抗体303而成为处理过的抗(HPV HR)抗体303’。联苯-4-甲醛作为一电子传导分子，此处理过的抗(HPV HR)抗体303’的电子传导性因此可以被促进。
在图3D中，一抗(咖啡因)抗体304利用联苯-4-甲醛做处理，使得联苯-4-甲醛结合至抗体304而成为处理过的抗(咖啡因)抗体304’。联苯-4-甲醛作为一电子传导分子，此处理过的抗(咖啡因)抗体304’的电子传导性因此可以被促进。
在图3E中，处理过的抗(HPV HR)抗体303’被附着在处理过的第一金电极301’上。在一些具体实施例中，处理过的抗(HPV HR)抗体303’的一胺基可以与5’-(甲基)硫醇_5_甲醛-2，2’-联噻吩形成一第三共价键。经由所述第一与第三共价键，处理过的抗(HPV HR)抗体303’被附着在处理过的第一金电极301’上。在图3F中，处理过的抗(咖啡因)抗体304’被附着在处理过的第二金电极302’上。在一些具体实施例中，处理过的抗(咖啡因)抗体304’的一胺基可以与5’ -(甲基)硫醇-5-甲醛-2，2’-联噻吩形成一第四共价键。经由所述第二与第四共价键，处理过的抗咖啡因抗体304’被附着在处理过的第二金电极302’上。实施例I :
包括两个电极组的一裸传感器芯片被安装在生物传感器上。在该生物传感器中，一第一流动通道横跨该第一电极组，而一第二流动通道横跨该第二电极组。在该生物传感器被启动之后，一泵自一缓冲溶液桶汲取磷酸盐缓冲食盐水(Phosphate buffered saline,PBS)缓冲液。PBS缓冲液的pH值为7. 2，并以20 μ 1/min的速率流动于该传感器芯片之上。然后一电子传导分子，IOmM的5’-(甲基)硫醇-5-甲醛-2，2’-联噻吩溶液被注射到该生物传感器样本回路内，并利用PBS缓冲液冲流。然后5’ -(甲基)硫醇-5-甲醛-2，2’ -联噻吩溶液与PBS缓冲液分别流动于该第一电极组与该第二金电极组之上有5分钟。最后，该第一金电极组与该第二金电极组利用PBS缓冲液冲洗另一 15分钟。在PBS缓冲液中配制200 μ g/ml单株抗(HPV HR)抗体(英国剑桥Abcam公司的ab75574产品)溶液。将溶于50%乙醇/50%水的10 mM联苯-4-甲醛，另一电子传导分子 (德国Hohenbrunn的MerckSchuchardt 0HG,8. 41238. 0010)溶液加入至该抗体溶液。在良好混合之后，形成一联结型的单株抗(HPV HR)抗体溶液。在PBS缓冲液中形成200 μ g/ml单株抗(咖啡因)抗体(英国剑桥Abcam公司的abl5221产品)溶液。将溶于50%乙醇/50%水的10 mM联苯-4-甲醒,另一电子传导分子(德国Hohenbrunn的MerckSchuchardt 0HG, 8. 41238. 0010)溶液加入至该抗体溶液。在良好混合之后，形成一结合型单株抗(咖啡因)抗体溶液。然后将该结合型单株抗(HPV HR)抗体溶液经由一第一样本回路注射到该生物传感器，然后流动在该第一电极组之上。之后该第一电极组利用PBS缓冲液进行冲流。PBS缓冲液的流动速率为20 μ 1/min进行10分钟。然后该第一电极组再次利用PBS缓冲液清洗另一 10分钟，其中PBS缓冲液的流动速率被保持在20 μ 1/min。该结合型单株抗(咖啡因)抗体溶液经由一第二样本回路注射到该生物传感器，然后流动在该第二电极组之上。之后该第二电极组利用PBS缓冲液进行冲洗。PBS缓冲液的流动速率为20 μ 1/min进行10分钟。然后该第二电极组再次利用PBS缓冲液清洗另一10分钟，其中PBS缓冲液的流动速率被保持在20 μ 1/min。一感染人类乳突病毒16型(HPVtype 16)的病人样本被稀释到O. 1%、1%、2%、5%与10%。该被稀释的样本被依序注射到该生物传感器。每一稀释的样本同时流动通过该第一电极组与该第二电极组。
我们重复地使用相同的芯片来研究该病人样本的每一稀释的浓度。此系利用酸性甘胺酸缓冲液(O. I M, pH 2. 5)冲洗掉该相关联的HPV 16来达成。来自健康人体的样本作为一对照组。该对照样本也被稀释成O. 1%、1%、2%、5%与10%。该被稀释的对照样本被依序注射到该生物传感器。每一稀释的对照样本同时流动通过该第一电极组与该第二电极组。我们也使用酸性甘胺酸缓冲液来在两次注射之间冲洗该
-H-* I I
心/T ο由该生物传感器响应于每次注射所侦测到的电流显示在图4A中。在图4A中，当该病人样本浓度分别在1%、2%、5%与10%时，对于该感染HPV 16型的病人样本可侦测到相当高的电流。(点a-点b) / (点C-点d)的电流值的比例用于判定HPV 16型抗原是否存在于该稀释的样本中。图4B为一电极的导电式原子力显微影像，其中包括联结有联苯-4-甲醛的单株抗(HPV HR)抗体，其在施加一偏压电压(大约O. 01伏特)下由导电式原子力显微仪所扫描。该影像显示在该电极的表面上的电传导性轮廓。X轴的单位为Pm,而Y轴的单位为μπι。该较明亮部分代表相当高的电传导性(例如大约99. 98奈安培)。该较暗的部分代表相当低的电传导性(例如大约O奈安培)。实施例2:
包括两个电极组的一裸传感器芯片被安装在生物传感器上。在该生物传感器中，一第一流动通道横跨该第一电极组，而一第二流动通道横跨该第二电极组。在该生物传感器被启动之后，一泵自一缓冲溶液桶汲取磷酸盐缓冲食盐水(PBS)缓冲液。PBS缓冲液的pH值为7. 2，并以20 μ Ι/min的速率流动于该传感器芯片之上。然后一电子传导分子，IOmM的5’_(甲基)硫醇-5-甲醛-2，2’-联噻吩溶液经由一样本回路被注射到该生物传感器样本 回路内，并利用PBS缓冲液冲流。5’然后将5’ -(甲基)硫醇-5-甲醛-2，2’ -联噻吩溶液与PBS缓冲液分别流动于该第一电极组与该第二电极组之上有5分钟。最后，该第一电极组与该第二电极组利用PBS缓冲液冲洗另一 15分钟。在PBS缓冲液中配制200 μ g/ml单株抗(肠病毒71型，EV 71)抗体(美国麻州Billerica的Millipore，3321)溶液。将溶于50%乙醇/50%水的10 mM联苯-4-甲醛，另一电子传导分子(德国 Hohenbrunn 的 MerckSchuchardt 0HG,8. 41238. 0010)溶液加入至该抗体溶液。在良好混合之后，形成一结合型单株抗(EV 71)抗体溶液。
在PBS缓冲液中形成200 μ g/ml单株抗(顶体)抗体(英国剑桥Abcam公司的ab4569产品)溶液。将溶于50%乙醇/50%水的10 mM联苯-4-甲醛(德国Hohenbrunn的MerckSchuchardt 0HG, 8. 41238. 0010)溶液加入至该抗(顶体)抗体溶液。在良好混合之后，形成一结合型抗(顶体)抗体溶液。然后该结合型单株抗(EV71)抗体溶液经由一第一样本回路注射到该生物传感器，然后流动在该第一电极组之上。之后该第一电极组利用PBS缓冲液进行冲流。PBS缓冲液的流动速率为20 μ 1/min进行10分钟。然后该第一电极组再次利用PBS缓冲液清洗另一 10分钟，其中PBS缓冲液的流动速率被保持在20 μ 1/min。该结合型抗(顶体)蛋白质溶液经由一第二样本回路注射到该生物传感器，然后流动在该第二金电极组之上。之后该第二电极组利用PBS缓冲液做冲洗。PBS缓冲液的流动速率为20 μ 1/min进行10分钟。然后该第二电极组再次利用PBS缓冲液清洗另一 10分钟，其中PBS缓冲液的流动速率被保持在20 μ 1/min。一感染肠病毒71型(EV 71)的病人样本被稀释成O. 1%、1%、2%、5%与10%。该被稀释的样本被依序注射到该生物传感器。每一稀释的样本同时流动通过该第一电极组与该第二电极组。
我们重复地使用相同的芯片来研究该病人样本的每一稀释的浓度。此利用酸性甘胺酸缓冲液(O. I M, pH 2. 5)冲洗掉该相关联的EV71来达成。来自健康人体的样本作为一对照组。该对照样本也被稀释成O. 1%、1%、2%、5%与10%。该被稀释的对照样本被依序注射到该生物传感器。每一稀释的对照样本同时流动通过该第一电极组与该第二电极组。我们也使用酸性甘胺酸缓冲液来在两次注射之间冲洗该心/T ο由该生物传感器响应于每次注射所侦测到的电流显示在图4C中。在图4C中，当该病人样本浓度分别在O. 1%、1%、2%、5%与10%时，对于该感染EV71的病人样本可侦测到相当高的电流。(点a-点b)/(点C-点d)的电流值的比例用于判定EV71抗原是否存在于该稀释的样本中。实施例3
包括两个金电极组的一裸传感器芯片被安装在生物传感器上。在该生物传感器中，一第一流动通道横跨该第一电极组，而一第二流动通道横跨该第二电极组。在该生物传感器被启动之后，一泵自一缓冲溶液桶汲取磷酸盐缓冲食盐水(PBS)缓冲液。PBS缓冲液的pH值为7. 2，并以20 μ 1/min的速率流动在该传感器芯片之上。然后一电子传导分子，10 mM
的对-4’ -甲醛-4-羧基-1，I’ -联苯(CH0-(C6H4)2-C00H)溶液经由一样本回路被注射到该生物传感器的样本回路内，并利用PBS缓冲液冲洗。然后将对-4’-甲醛-4-羧基-1，Γ-联苯溶液与PBS缓冲液流动在该第一电极组与该第二电极组之上18分钟。最后，该第一电极组与该第二电极组利用PBS缓冲液冲洗另一 15分钟。然后400 mM的EDC与100 mM的NHS (EDC体积/NHS体积=1/1)的混合物被射入，并以流动速率20 μ 1/min流动在该传感器芯片上15分钟。在醋酸盐缓冲液(pH值4. 8)形成一 200 μ g/ml单株抗(白血球化学趋向素_2，Lect2)抗体(美国加州 Santa Cruz, Santa Cruz, sc-99036)溶液。将溶于 50% 乙醇 /50%水的10 mM联苯-4-甲醒,另一电子传导分子(德国Hohenbrunn的MerckSchuchardt 0HG,8. 41238. 0010)溶液加入至该抗体溶液。在良好混合之后，形成一结合型单株抗(Lect2)抗体溶液。
在PBS缓冲液中形成200 μ g/ml单株抗(顶体)蛋白质(英国剑桥Abcam公司的ab4569产品)溶液。将溶于50%乙醇/50%水的10 mM联苯-4-甲醛(德国Hohenbrunn的MerckSchuchardt 0HG,8. 41238. 0010)溶液加入至该抗(顶体)蛋白质溶液。在良好混合之后，形成一结合型抗(顶体)蛋白质溶液。然后该结合型单株抗(Lect2)抗体溶液经由一第一样本回路注射到该生物传感器，且流动在该第一电极组之上。之后该第一电极组利用PBS缓冲液进行冲洗。PBS缓冲液的流动速率为20 μ Ι/min进行10分钟。然后该第一电极组再次利用PBS缓冲液清洗另一10分钟，其中PBS缓冲液的流动速率被保持在20 μ 1/min。该结合型抗(顶体)蛋白质溶液经由一第二样本回路注射到该生物传感器，然后流动在该第二电极组之上。然后该第二电极组利用PBS缓冲液做冲洗。PBS缓冲液的流动速率为20 μ Ι/min进行10分钟。然后该第二电极组再次利用PBS缓冲液清洗另一 10分钟，其中PBS缓冲液的流动速率被保持在20 μ 1/min。包含Lect2生物标记分子的肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)病人样本被稀释成O. 1%、1%、2%、5%与10%。该被稀释的样本被依序注射到该生物传感器。该流动通道开关控制每一稀释的样本同时流动通过该第一电极组与该第二电极组。
我们重复地使用相同的芯片来研究该病人样本的每一稀释的浓度。此利用酸性甘胺酸缓冲液(O. I M, pH 2. 5)冲洗掉该相关联的Lect2来达成。来自健康人体的样本作为一对照组。该对照样本亦被稀释成O. 1%、1%、2%、5%与10%。该被稀释的对照样本被依序注射到该生物传感器。该流动通道开关控制每一稀释的对照样本同时流动通过该第一电极组与该第二电极组。我们也使用酸性甘胺酸缓冲液来在两次注射之间冲洗该芯片。由该生物传感器响应于每次注射所侦测到的电流显示在图4D中。在图4D中，当该病人样本浓度分别在O. 1%、1%、2%、5%与10%时，对于包含Lect2生物标记分子的感染肝 细胞癌(HCC)的病人样本可侦测到相当高的电流。(点a-点b)/(点C-点d)的电流值的比例用于判定Lect2抗原是否存在于该稀释的样本中。以上所述，仅为本发明的较佳实施例，本的普通技术人员应了解到在不背离本发明专利精神与范畴之下所作的等效改变或修饰等。均应同理包含在本发明的专利保护范围之内。
权利要求
1.ー种用于侦测特定目标物的生物传感器，其特征在于，所述用于侦测特定目标物的生物传感器包含 一第一电极，其包含α) —第一电子传导分子 '及(ii) 一第一探针，其包含一第二电子传导分子，其中，所述第一探针配置成用来结合存在溶液中的特定目标物；所述第一电子传导分子与第二电子传导分子不相同。
2.如权利要求I所述的生物传感器，其特征在于，所述第一电子传导分子共价地附着至第一电极。
3.如权利要求I所述的生物传感器，其特征在于，所述第一探针共价地附着至第一电扱。
4.如权利要求2所述的生物传感器，其特征在于，所述第一探针共价地附着至第一电子传导分子。
5.如权利要求I所述的生物传感器，其特征在于，所述生物传感器另包含一第一流动通道，其接触于第一电极，且配置成使得包含所述特定目标物的一祥本流动通过第一流动通道，并在所述特定目标物结合至第一探针时产生一第一信号。
6.如权利要求5所述的生物传感器，其特征在于，所述生物传感器另包含ー处理器，其配置来侦测第一信号。
7.如权利要求6所述的生物传感器，其特征在于，侦测到所述第一信号代表所述样本包含特定目标物。
8.如权利要求I所述的生物传感器，其特征在于，所述生物传感器另包含一第二电极，其中，所述第二电极包含一第三电子传导分子与一第二探针，所述第二探针不会结合所述特定目标物，且所述第三电子传导分子相同或不相同于第一电子传导分子或第二电子传导分子。
9.如权利要求8所述的生物传感器，其特征在于，所述第三电子传导分子相同于第一电子传导分子。
10.如权利要求8所述的生物传感器，其特征在于，所述第三电子传导分子共价地附着至第二电极。
11.如权利要求8所述的生物传感器，其特征在于，所述第二探针包含一第四电子传导分子，所述第四电子传导分子相同或不同于第三电子传导分子。
12.如权利要求11所述的生物传感器，其特征在于，所述第四电子传导分子相同于第ニ电子传导分子。
13.如权利要求10所述的生物传感器，其特征在于，所述第二探针共价地附着至第三电子传导分子。
14.如权利要求11所述的生物传感器，其特征在于，所述第三电子传导分子共价地附着至第二电极，且所述第二探针共价地附着至第三电子传导分子。
15.如权利要求8所述的生物传感器，其特征在于，所述生物传感器另包含一第一流动通道，其接触于第一电极，并配置成使得包含所述特定目标物的一祥本流动通过所述第一流动通道，并在所述特定目标物结合至第一探针时产生一第一信号，且另包含一第二流动通道，其接触于第二电极，并配置成使得所述样本流动通过所述第二流动通道，并产生一第ニ信号。
16.如权利要求15所述的生物传感器，其特征在于，所述生物传感器另包含ー处理器，其配置成来侦测第一信号与第二信号。
17.如权利要求16所述的生物传感器，其特征在于，所述特定目标物通过比较关联于第一信号、第二信号的数值与ー预定值来进行侦测，其中所述数值大于所述预定值代表所述特定目标物存在于样本中。
18.如权利要求I所述的生物传感器，其特征在于，所述第一电子传导分子与第二电子传导分子为由芳香族化合物、吡啶化合物、聚こ炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物中选出的不同分子。
19.如权利要求8所述的生物传感器，其特征在于，所述第三电子传导分子为芳香族化合物、吡啶化合物、聚こ炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。
20.如权利要求11所述的生物传感器，其特征在于，所述第四电子传导分子为芳香族化合物、吡啶化合物、聚こ炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。
21.如权利要求I所述的生物传感器，其特征在于，所述第一探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于生物分子的抗体片段、适体、抗原或抗原决定部位。
22.如权利要求8所述的生物传感器，其特征在于，所述第二探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于生物分子的抗体片段、适体、抗原或酵素。
23.ー种用于侦测特定目标物的方法，其特征在于，所述方法包含 将ー生物传感器接触于包含所述特定目标物的一祥本； 其中所述生物传感器包含一第一电极，其包含(i) 一第一电子传导分子 '及(ii) 一第ー探针，其包含一第二电子传导分子；其中所述第一探针配置成来结合至所述特定目标物，且其中所述第一电子传导分子与第二电子传导分子并不相同， 其中当所述目标物结合至第一探针时即产生ー第一信号， 以及，其中侦测到所述第一信号代表所述目标物存在于样本中。
24.如权利要求23所述的方法，其特征在于，所述方法另包含引入所述样本到一第一流动信道中，使得所述样本流动通过第一流动通道，并接触于所述第一电极，其中所述第一信号在第一流动通道中产生。
25.如权利要求23所述的方法，其特征在于，所述第一电子传导分子共价地附着至第一电极。
26.如权利要求23所述的方法，其特征在于，所述第一探针共价地附着至第一电极。
27.如权利要求25所述的方法，其特征在于，所述第一探针共价地附着至第一电子传导分子。
28.如权利要求24所述的方法，其特征在于，所述生物传感器另包含ー处理器，其配置来侦测第一信号。
29.如权利要求23所述的方法，其特征在于，所述生物传感器包含一第二电极，其中所述第二电极包含一第三电子传导分子与一第二探针，所述第二探针不会结合目标物，且所述第三电子传导分子为相同或不相同于第一电子传导分子或第二电子传导分子。
30.如权利要求29所述的方法，其特征在于，所述第三电子传导分子相同于第一电子传导分子。
31.如权利要求29所述的方法，其特征在于，所述第三电子传导分子共价地附着至第ニ电极。
32.如权利要求29所述的方法，其特征在于，所述第二探针包含一第四电子传导分子，其中所述第四电子传导分子相同或不同于第三电子传导分子。
33.如权利要求32所述的方法，其特征在于，所述第四电子传导分子相同于第二电子传导分子。
34.如权利要求31所述的方法，其特征在于，所述第二探针共价地附着至第三电子传导分子。
35.如权利要求32所述的方法，其特征在于，所述第三电子传导分子共价地附着至第ニ电极，且所述第二探针共价地附着至第三电子传导分子。
36.如权利要求29所述的方法，其特征在于，所述生物传感器另包含一第一流动通道，其接触于所述第一电极，且配置成使得所述样本流动通过所述第一流动通道，且所述第一信号在所述第一流动通道中产生，且其中所述生物传感器另包含一第二流动通道，其接触于所述第二电极，且配置成使得所述样本流动通过所述第二流动通道，并产生一第二信号。
37.如权利要求36所述的方法，其特征在于，所述生物传感器另包含ー处理器，其配置成来侦测第一信号与第二信号。
38.如权利要求37所述的方法，其特征在于，所述目标物通过比较关联于所述第一信号、第二信号的数值与代表所述特定目标物存在于所述样本中的一预定值来进行侦測。
39.如权利要求23所述的方法，其特征在于，所述第一电子传导分子与第二电子传导分子为由芳香族化合物、吡啶化合物、聚こ炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物中选出的不同分子。
40.如权利要求29所述的方法，其特征在于，所述第三电子传导分子为芳香族化合物、吡啶化合物、聚こ炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。
41.如权利要求32所述的方法，其特征在于，所述第四电子传导分子为芳香族化合物、吡啶化合物、聚こ炔聚合物、噻吩化合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。
42.如权利要求23所述的方法，其特征在于，所述第一探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于生物分子的抗体片段、适体、抗原或抗原决定部位。
43.如权利要求29所述的方法，其特征在于，所述第二探针为DNA、RNA、蛋白质、抗体、包含有能力来结合于生物分子的抗体片段、适体、抗原或抗原决定部位。
44.一种结合由吡啶化合物、聚こ炔聚合物、唑类化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物中选出的ー电子传导分子的传感器探针，其特征在于，所述探针配置成来结合一特定目标物。
45.如权利要求44所述的传感器探针，其特征在干，所述探针共价地附着电子传导分子，其配置成与ー电极形成一第二共价键。
46.如权利要求44所述的传感器探针，其特征在于，所述探针为DNA、RNA、蛋白质、杭体、包含有能力来结合于特定生物分子的抗体片段、适体、抗原或抗原决定部位。
47.ー种包含如权利要求44所述的传感器探针的电扱。
48.如权利要求47所述的电极，其特征在于，所述探针共价地附着至电子传导分子，且所述电子传导分子共价地附着至电极。
全文摘要
本发明涉及一种用于侦测特定目标物的生物传感器及其侦测方法，所述用于侦测特定目标物的生物传感器包括一第一电极；所述第一电极包括一第一电子传导分子与一第一探针；所述第一探针包括一第二电子传导分子；所述第一探针配置成来结合存在溶液中所述特定目标物；所述电子传导分子第一与第二电子传导分子不相同。本发明所提供的生物传感器，具有较高的信号，可准确地侦测类似生物分子的特定目标物。
文档编号G01N27/00GK102841112SQ20121013570
公开日2012年12月26日 申请日期2012年5月3日 优先权日2011年6月21日
发明者林世明, 许博钦, 张銮英, 林志成 申请人:林世明