专利名称：一种受有机物污染地下水流向的快速判断方法
技术领域：
本发明属于地下水污 染与防治技术领域，具体涉及一种通过不同地理位置地下水中荧光有机物组成比例的相似性大小判断地下水流向的方法。
背景技术：
生活垃圾的不规范填埋、污水的肆意排放及农药的大量施用等，致使我国许多地区地下水受到了有机物污染。要预测地下水有机物污染范围与变化趋势，进而治理受污染地下水，首先需要确定地下水的流向。水位仪可以测定地下水含水层深度，通过不同位置所测定出的含水层深度比较可以确定出地下水的流向。然而，这一过程会遇到两个问题，其一，只通过水位仪测定出的含水层深度还不足以判断地下水流向，因为很多时候，不同位置的高程是不一样，只有将含水层深度都归一化同一高程时才能判断地下水流向，整个过程比较复杂。其二，在一些地区，尤其是平原地区，水力坡度非常�。ü灰遣舛ǔ龅牟煌恢煤愕纳疃炔畋鸱浅Ｐ。饬抗讨械奈⑿∈缶突岬贾伦钪张卸辖峁鱿趾艽笪蟛睿贾碌叵滤飨蚺卸戏浅＠�。未受污染天然地下中的有机物主要为腐殖质类物质，这是一类荧光有机物，经过长时间的地下水流动和交换，一定小区域地下水中各类荧光有机物组成比例是一定的，上下游差别不大。而当地下水流经污染源泄漏区被有机物污染后，由于注入了外源有机物，地下水中荧光有机物的组成比例发生了改变，会出现一些新的荧光有机物，从此之后的下游地下水中各类有机物的组成比例，会与上游出现较大差别。三维荧光光谱可以检测出地下水中荧光有机物的组成特性，一般溶解性有机物的三维荧光光谱图可划分为5个区，其中，区I为类酪氨酸物质区，对应的激发波长/发射波长分别为200-250/280-330nm ;区II为类色氨酸物质区，对应的激发波长/发射波长分别为200-250/330-380nm，区III为类富里酸物质区，对应的激发波长/发射波长分别为> 250nm/280-380nm ;区IV为可溶性微生物降解产物区，对应的激发波长/发射波长分别为> 250/380-520nm ;区V为类胡敏酸物质区，其对应的激发波长/发射波长分别为>250nm/380-520nm。未受污染的天然地下水中的溶解性有机物主要为类腐殖质峰，其荧光峰出现发射波长大于380nm的范围内，而当地下水受污染后，混入了类蛋白物质(包括色氨酸和酪氨酸及其不完全降解产物和结构类似物)及异质性有机物(包括苯酚、杀虫剂等)，就会在激发波长小于380nm的范围内也出现荧光峰。
发明内容
本发明的目的在于提供一种受有机物污染地下水流向的快速判断方法，以利用三维荧光光谱分析污染源区及其两侧地下水中不同类别荧光有机物的组成比例，基于污染源区地下水中荧光有机物组成比例与下游有更高的相似性判断出地下水的下游，进而判断出整个地下水的流向。为实现上述目的，本发明提供的受有机物污染地下水流向的快速判断方法，其主要步骤如下A)样品采集在污染源区、污染源两侧10-50、50-100、100-500m范围内各采集地
下水样品一个。B)样品预处理与荧光光谱测定将所采集样品过O. 45 μ m滤膜后进行三维荧光光谱测定。为避免因为碳浓度过高影响测定结果，先将碳浓度调至小于10mg/L再进行三维荧光光谱的测定。
三维荧光光谱测定时激发波长为200-440nm，发射波长为280_520nm，激发和发射波长狭缝宽度均为5nm,扫描速度设定为1200nm min-1。C)荧光数据处理。将测定所得荧光矩阵数据导出至excel表格，获得一个49行X51列的三维荧光光谱矩阵数据。将其中的负值、激发波长大于发生波长范围内的数据、以及受一次瑞利散射影响的数据赋值为0，通过内插值法将受二次瑞利散射影响的区域进行数据校正。D)不同类别荧光有机物区域荧光体积所占总体积比例计算。将各样品的三维荧光光谱图所导出的矩阵数据分为区I、区II、区III、区IV、区V等5个区域，区I对应的激发波长/发射波长为200-250/280-330nm ;区II对应的激发波长/发射波长为200-250/330-380nm,区III对应的激发波长/发射波长为200-250/380_520nm，区IV对应的激发波长/发射波长为> 250nm/280-380nm，区V对应的激发波长/发射波长为>250nm/380-520nm,计算各区的区域体积占总体积的百分比。E)不同点地下水荧光有机物相似性分析。将各采样点五个区域荧光体积比例数据放入SPSS中，进行变量聚类。聚类方法采用组间连接法，距离度量采用欧几里德距离的平方。F)地下水流向判断。若污染源区左右两侧的点首先聚为一类，最后再与污染源区地下水所在点聚为一类，则地下水的流向与采样点方向垂直，需要在第一次采样的垂直方向上重新采集污染源区两侧的地下水，重复步骤A-E，直到污染源区所在点首先与污染源区一测的点先聚为一类。若污染源一测的点先与污染源区点聚为一类，再与污染源区另一侧的点聚为一类，则与先与污染源区聚为一类的点为地下水的下游，后与污染源区地下水聚为一类的点为地下水的上游。本发明具有如下优点I、样品需求量少，检测灵敏度高，工作量少。采用本方法检测地下水是否受到了污染，样品需求量少(< IOml)，检测灵敏度高(< 10_9)。地下水中有机物浓度一般很低，常规的检测技术需要首先进行富集然后才能进行检测，样品需求量大，工作量高，费时费力，而本方法可以直接对地下水中荧光有机物进行检测而不需要富集，省时省力。2、检测速度快，环境友好。已有的监测地下水流向的方法都是往地下水注入示踪齐U，然后通过检测不同位置示踪剂的浓度进而判断地下水流向。一般而言，示踪剂的扩散慢，通过该方法检测地下水流向耗时较长，并且示踪剂的加入会对地下水引入新的污染。而本方法通过地下水已经存在的外源有机物判断地下水流向，不需等待示踪剂扩散均匀，检测速度快，且不会引入新的污染。
图I是本发明的分析流程图；图2是三维荧光光谱图中五类不同荧光有机物对应荧光区的划分；图3是生活垃圾填埋场及两侧采样点地下水中荧光有机物相似性分析。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式
进行说明。样品采集样品采样于北京某垃圾填埋场及其两侧地下水，该填埋场地下水早已经受到污染，2010年污染面积大于2km2，向下游扩散1750m。在该填埋场及其附近共采集7个地下水水样，依次为S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7 ;其中S1-S3为填埋场左侧点，S4点为填埋场所在点，S5-S7填埋场右侧点。DOC调节与三维荧光光谱测定如图I所示，将所采集样品过0.45μπι滤膜后，测DOC含量，除了 S4点为44. 73mg/L需要调至0<D0C< 10mg/L，其余点DOC浓度均小于IOmg/L,直接可以进行三维荧光光谱测定。三维荧光光谱测定时激发波长设为200-440nm，发射波长为280-520nm，激发和发射波长狭缝宽度均为5nm，扫描速度设定为1200nm mirT1。荧光数据处理将7个样品所测得的荧光矩阵数据导出至excel表格，获得7个49行X51列的三维荧光光谱矩阵数据，减去双蒸水的三维荧光光谱数据扣除空白后。将其中的负值、激发波长大于发射波长范围内的数据、以及受一次瑞利散射影响的数据赋值为0，通过内插值法将受二次瑞利散射影响的区域进行数据校正。不同类别荧光有机物所占比例的计算如图2所示，将7样品的三维荧光光谱图所导出的矩阵数据按物质种类不同分为5个区区I (类色氨酸物质区)、区II (类酪氨酸物质区)、区III (类富里酸物质区)、区IV(可溶性微生物降解产物区)、区V(类胡敏酸物质区)。其中，区I对应的激发波长/发射波长为200-250/280-330nm ;区II对应的激发波长/发射波长为200-250/330-380nm，区III对应的激发波长/发射波长为200-250/380-520nm,区IV对应的激发波长/发射波长为> 250nm/280_380nm，区V对应的激发波长/发射波长为> 250nm/380-520nm，计算各区的区域体积占总体积的百分比。聚类分析将7个采样点五个区域荧光体积比例数据放入统计软件SPSS17. O中，进行变量聚类。聚类方法采用组间连接法，距离度量采用欧几里德距离的平方。地下水流向判断如图3所示，填埋场所在点S4中的有机物首先与填埋场右侧点S6、S7、S5聚为一类，显示S6、S7、S5为填埋场的上游，SI、S2、S3 一测为填埋场的下游，地下水由S5、S6、S7所在一侧流向SI、S2、S3所在一侧。验证通过地下水水位仪所测得地下水流向显示，该地区地下水流向为西北流向东南，即由S7向SI方向流动，与本发明判断出的结果一致。
权利要求
1.一种受有机物污染地下水流向的快速判断方法，主要步骤如下 A)样品采集在污染源区、污染源区两侧不同距离范围内采集地下水样品； B)样品预处理与荧光光谱测定将所采集的地下水样品过滤后进行三维荧光光谱测定; C)三维荧光光谱数据处理将测定所得荧光矩阵数据导出，获得三维荧光光谱矩阵数据；将其中的负值、激发波长大于发生波长范围内的数据、以及受一次瑞利散射影响的数据赋值为O，将受二次瑞利散射影响的区域进行数据校正； D)不同类别荧光有机物的区域荧光体积占总体积比例计算将各地下水样品的三维荧光光谱图所导出的矩阵数据分为若干个区域，计算各区的区域体积占总体积的百分比； E)不同点地下水样品中荧光有机物组成相似性分析将各采样点的区域荧光体积百分比数据进行变量聚类分析； F)地下水流向判断 (1)若污染源区左右两侧的点首先聚为一类，最后再与污染源区所在点聚为一类，则地下水的流向与采样点方向垂直，需要在第一次采样的垂直方向上重新采集污染源区两侧的地下水，并重复步骤A-E，直到污染源区所在点首先与污染源区一侧的若干个点先聚为一类； (2)若污染源一侧的点先与污染源点聚为一类，再与污染源区另一侧的若干个点聚为一类，则先与污染源区聚为一类的一侧为地下水的下游，最后与污染源区地下水聚为一类的点为地下水的上游。
2.根据权利要求I所述的方法，其中，步骤A是在污染源区两侧10-50、50-100、100-500m范围内各采集地下水样品。
3.根据权利要求I所述的方法，其中，步骤B是采用O.45 μ m滤膜对地下水样品进行过滤。
4.根据权利要求I所述的方法，其中，步骤B中的三维荧光光谱测定时设激发波长为200-440nm，发射波长为280_520nm，激发和发射波长狭缝宽度为5nm，扫描速度1200nmmirf1。
5.根据权利要求I所述的方法，其中，步骤B是先将溶解性有机物的碳浓度调至小于10mg/L再进行三维荧光光谱的测定。
6.根据权利要求I所述的方法，其中，步骤C)的三维荧光光谱数据处理，是将测定所得荧光矩阵数据导出至excel表格，获得一个49行X51列的三维荧光光谱矩阵数据。
7.根据权利要求I所述的方法，其中，步骤C)是通过内插值法进行数据校正。
8 根据权利要求I所述的方法，其中，步骤D)是将各地下水样品的三维荧光光谱图所导出的矩阵数据分为I、II、III、IV、V共5个区；区I对应的激发波长/发射波长范围为200-250/280-330nm,区II对应的激发波长/发射波长范围为200-250/330_380nm，区III对应的激发波长/发射波长范围为200-250/380-520nm，区IV对应的激发波长/发射波长范围为> 250/280-380nm，区V对应的激发波长/发射波长范围为> 250/380_520nm。
9.根据权利要求I所述的方法，其中，步骤E)是将区域荧光体积百分比数据放入统计软件SPSS中进行变量聚类分析；聚类方法采用组间连接法，距离度量采用欧几里德距离的平方。
全文摘要
一种受有机物污染地下水流向的快速判断方法，主要步骤如下A)样品采集；B)样品预处理与荧光光谱测定；C)三维荧光光谱数据处理；D)不同类别荧光有机物的区域荧光体积占总体积比例计算；E)不同点地下水样品中荧光有机物组成相似性分析；F)地下水流向判断。本发明样品需求量少，检测灵敏度高，工作量少，检测速度快，环境友好。
文档编号G01P13/02GK102901721SQ20121039372
公开日2013年1月30日 申请日期2012年10月17日 优先权日2012年10月17日
发明者席北斗, 何小松, 姜永海, 许其功, 白顺果, 李丹 申请人:中国环境科学研究院
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