专利名称：一种七叶皂苷类成分的快速检测方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，具体涉及中药材、相关提取物或药物制剂中七叶皂苷类成分的定性鉴别方法。
背景技术：
七叶总阜苷是中药娑罗子Aesculus chinensis Bge.或七叶树科其他植物中含有的具有抗炎抗水肿生物活性成分，目前已有包括静脉注射剂、片剂、外用等制剂上市，对药材和提取物的需求量较大，在生产和流通中需要有快速、简便的主成分鉴别方法。对七叶皂苷类成分现有的检测方法主要为高效液相色谱法，用于定量研究，但该方法对设备和技术条件的要求较高，周期长，使用成本高，不适合有限条件下对相关药材或提取物的快速定性鉴别。常用于皂苷类成分鉴别的氯仿-甲醇-水系统展开时斑点托尾现 象严重，斑点不集中，而且该配制时需要静置分层，配制过程较繁琐。有文献采用含正丁醇的四相系统进行薄层层析，但溶液粘度大，造成展开速度慢，不利于样品的快速检测。
发明内容
基于七叶皂苷类成分尚无有效的定性鉴别方法的现状，本发明提供一种七叶皂苷类成分的定性鉴别方法，该方法简便、灵敏，对检测条件的要求不高，具有快速、高效、易于操作的特点，适合药材、提取物或制剂的快速鉴别或生产过程的控制。一种七叶皂苷成分的定性鉴别方法，该方法包括将供试品溶液和对照品溶液点于同一硅胶板上，以展开剂展开，取出，晾干，喷以显色剂，105°C加热至斑点显色清晰，其特征在于所述展开剂为乙酸乙酯-冰乙酸-水系统。所述展开剂体积比为2 7 I I，优选4 6 I I。本发明的娑罗子中七叶皂苷成分的鉴别方法具体包括操作步骤供试品溶液的制备取娑罗子提取物O. lg，加IOml甲醇超声，滤过，滤液蒸干，残渣加入5ml甲醇溶解，作为供试品溶液。对照品溶液的制备取七叶皂苷钠对照品，加甲醇制成lmg/ml溶液。薄层色谱法鉴别分别吸取上述两种溶液各2 8 μ 1，点于同一硅胶板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水2 7 I I系统展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰；供试品在与对照品相应位置上显示相同的暗紫色斑点。在本发明的展开条件下，七叶皂苷可以与其他组分分离，显示明显的斑点，且展开剂易于配置，无需静置分层，展开速度快，灵敏度高，重现性好，而且所用试剂安全，低毒，适用于相关药材、提取物以及制剂中七叶皂苷的快速检测。
图I娑罗子提取物中七叶皂苷的薄层色谱图I为七叶皂苷对照品斑点
2为娑罗子提取物斑点
具体实施例方式下面结合实施例对本发明做进一步的说明，以帮助本领域的技术人员更全面地理解本发明，但不以此作为对本发明的限制。实施例I取娑罗子提取物O. IgJP IOml甲醇超声，滤过，滤液蒸干，残渣加入5ml甲醇溶解，作为供试品溶液。取七叶皂苷钠对照品，加甲醇制成lmg/ml溶液，作为对照品溶液。分别吸取上述两种溶液各2μ I,点于同一娃胶板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水6 : I : I系统展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰；供试品在与对照品相应位置上显示相同的暗紫色斑点(见图I)。实施例2 取天师栗提取物O. Ig,加IOml甲醇超声,滤过,滤液蒸干,残洛加入5ml甲醇溶解，作为供试品溶液。取七叶皂苷钠对照品，加甲醇制成lmg/ml溶液，作为对照品溶液。分别吸取上述两种溶液各5μ1，点于同一硅胶板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水3 I I系统展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰；供试品在与对照品相应位置上显示相同的暗紫色斑点(见图I)。实施例3取七叶皂苷片2片，加IOml甲醇超声，滤过，滤液蒸干，残渣加入5ml甲醇溶解，作为供试品溶液。取七叶皂苷钠对照品，加甲醇制成lmg/ml溶液，作为对照品溶液。分别吸取上述两种溶液各6 μ I,点于同一娃胶板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水5. 5 : I : I系统展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰；供试品在与对照品相应位置上显示相同的暗紫色斑点(见图I)。实施例4取七叶阜苷凝胶剂O. 5ml,加IOml甲醇超声,滤过,滤液蒸干,残洛加入5ml甲醇溶解，作为供试品溶液。取七叶皂苷钠对照品，加甲醇制成lmg/ml溶液，作为对照品溶液。分别吸取上述两种溶液各4μ I,点于同一娃胶板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水4 : I : I系统展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰；供试品在与对照品相应位置上显示相同的暗紫色斑点(见图I)。实施例5取娑罗子提取物O. IgJP IOml甲醇超声，滤过，滤液蒸干，残渣加入5ml甲醇溶解，作为供试品溶液。取七叶皂苷钠对照品，加甲醇制成lmg/ml溶液，作为对照品溶液。分别吸取上述两种溶液各4 μ I,点于同一娃胶板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水7 : I : I系统展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰；供试品在与对照品相应位置上显示相同的暗紫色斑点(见图I)。
权利要求
1.一种七叶皂苷类成分的定性鉴别方法，其特征在于，所述方法包括以下操作步骤 a.取样品，以甲醇溶解，配制供试品溶液； b.另取七叶皂苷钠对照品，以甲醇溶解，配制对照品溶液； c.将供试品和样品分别点于同一硅胶板上，以展开剂展开，取出，晾干，喷以显色剂，加热至斑点显色清晰；其中，所述展开剂为乙酸乙酯-冰乙酸-水系统，所述溶剂体积比为2 7 : I : I。
2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述展开剂中乙酸乙酯-冰乙酸-水的体积比优选4 6 : I : I。
3.权利要求I 2所述的方法在含有七叶皂苷类成分的药材、提取物或药物制剂快速鉴别方面的应用。
全文摘要
本发明提供一种七叶皂苷类成分的定性鉴别方法，该方法简便、灵敏，对检测条件的要求不高，具有快速、高效、易于操作的特点，适合药材、提取物或制剂的快速鉴别或生产过程的控制。
文档编号G01N30/90GK102759597SQ201110111659
公开日2012年10月31日 申请日期2011年4月29日 优先权日2011年4月29日
发明者夏广萍, 赵娜夏, 韩英梅 申请人:天津药物研究院
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