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专利名称：生物信息测量装置和生物信息测量方法
技术领域：
本发明涉及利用透射光、反射光、散射光或透射反射光非侵袭地测量生物的血糖值等生物信息的生物信息测量。具体而言，本发明涉及测量葡萄糖、胆甾醇或乙醇等特定成分的浓度的方法及其使用的浓度测量用接触件。
背景技术：
以往，已提出使用衰减全反射(ATR)测量装置测量例如生物或溶液等被测物的特定成分的各种测量方法。
重糖尿病患者个人具有操作简便的采血型血糖测量仪，采用自己采血测量血糖的方法。然而，最近，非侵袭测量的开发不断进展。例如，提出使用ATR(衰减全反射)棱镜，使入射光在棱镜的反射面与生物的边界反复减小衰减全反射后，分析出射到棱镜外部的光方法。特开平9-113439号公报(第3页和图1)中揭示将ATR棱镜夹在嘴或手指之间进行测量的方法。
上述公报记载的方法中，定量分析应用瞬逝光(日文エバネツセント)(所谓的“渗散光”)。如图4所示，在光纤54中传播并且在ATR棱镜内行进的光53略为渗散，渗散的光渗入嘴唇52后，进行反射。因此，光53的一部分进入嘴唇52，使组成52中存在的体液中的各成分受影响，从而通过测量作为返回光的反射光，能检测出体液的反射率和吸收率的变化，可获得体液中各成分的信息。
此外，Spectra-Tech公司的“Fiber Optics User’s Manual”Version 2.0(第2、9页)中，作为棱镜的形态，揭示图5所示的光纤ATR探头61。使ATR探头62接触嘴唇52。从光纤63的光源侧(图中未示出)在ATR探头62中传播的光渗入所述嘴唇52后进行反射，反射光传播到光纤63的感光侧(图中未示出)。然而，上述那样的已有测量装置存在以下的问题。
作为一个例子，对使用10微米波长的光和ZnSe晶体组成的ATR棱镜(折射率为2.0)、入射角为45度、周围媒体为水(折射率为1.24)的情况，用公知的公式计算渗散深度。该情况下所得的渗散深度为4.7微米。虽然周围部分的折射率变化，渗散深度也变化，但最多也不过几微米。
也就是说，判明用已有的测量装置能获得有关生物表面及其附近的状态的信息。然而，ATR棱镜与被测体之间存在唾液等干扰层时，光不能抵达生物，或光进入生物的深度变化，往往所得信号不稳定。
此外，例如ATR棱镜的探测部的一部分存在水和空气时、以及ATR棱镜的探测部整个存在水时，所得的频谱形状变化，介入的空气层也成为频谱波动的关键因素。
因此，上述已有技术那样把ATR棱镜夹在嘴唇之间进行按压接触时，贴紧的程度因嘴唇闭合力大小而变化，ATR棱镜的表面与嘴唇的紧贴性不稳定，难以控制唾液层的厚度。加上空气层介入等的影响，测量数据容易产生偏差。即使擦去唾液层，嘴唇粘膜上也有微小凹凸面，相对于不充分贴紧，并且介入空气层。
又，贴附的ATR棱镜的范围越大，越难实现完全均匀贴附。因此，作为贴附范围小的方案，考虑使用图5所示的光纤ATR探头61。此ATR探头62的角为具有棱状或些微圆状的直线形，因而在强力按压接触嘴唇，以便贴紧时，往往接触角的嘴唇部分带有疼痛。因此，按压接触力弱。紧贴性不稳定。
接着，BME，Vol.5，No.8(日本ME学会，1991)中提出一种方法，该方法使ZnSe光学晶体等构成的ATR元件紧贴嘴唇粘膜，并使波长9～11微米的激光进入此ATR元件，在ATR元件内部多重反射后，分析其吸收光、散射光或反射光，从而测量血糖值和血中乙醇的浓度。
根据此方法，能实时且非侵袭地测量葡萄糖、乙醇或胆甾醇等特定成分的浓度。此方法中，定量分析也应用瞬逝光(渗散光)。
在ATR元件内行进的光略为渗入嘴唇，使其中存在的体液包含的成分受影响。例如，葡萄糖在光的波数为1080cm-1处，存在光吸收峰。
于是，对生物照射此波数的光时，吸收量随生物中葡萄糖浓度的变化而不同。因此，通过测量该光从生物的返回光，检测出伴随体液各种成分浓度变化的吸收量的变化，可获得各成分的浓度。
然而，ATR测量装置一般多数用于物质表面分析，光的入射角大致为45度。因此，瞬逝光渗入深度与波长等同，光仅在生物中通过微小距离。
因此，在体液中通过的光的光路长度非常短，被体液吸收的光的吸收量非常小，从而用1次全反射，不能获得足够的信号强度。
于是，尝试进行反复全反射，使信号强度增加，但为了使光反射几次，元件本身体积就变大，光学元件成本就提高。存在问题。又由于元件变大，测量部位的范围扩大，较难获得来自真正要测量的部位的信号。
因此，本发明鉴于上述问题，其第1目的为提供简便地进行构成接触件的棱镜与测量部位的贴附并且可高精度测量的生物信息测量方法和生物信息测量装置。
本发明的第2目的为提供用小型光学元件取得大测量信号以测量特定成分的浓度的生物信息测量方法和生物信息测量装置。

发明内容
本发明的生物信息测量方法，包含(1)使与测量对象物的测量部位接触的部分的至少一部分为曲面状的接触件紧贴并接触所述测量部位的步骤、(2)由所述接触件对所述测量部位照射第1光的步骤、(3)检测出从来自所述测量部位的透射光、反射光、散射光和透射反射光组成的群中选择的至少1种第2光的步骤、以及(4)根据所述检测结果测量所述测量部位中的特定成分并获得生物信息的步骤。
所述生物信息测量方法中，最好所述第1光包含瞬逝光。
最好所述测量对象物是生物组织，所述生物信息是葡萄糖浓度。
最好所述第1光具有8.4μm~10μm的波长。
本发明的生物信息测量装置，具有与测量对象物接触的部分的至少一部分为曲面状而且对所述测量部位照射第1光的接触件、检测出从来自所述测量部位的透射光、反射光、散射光和透射反射光组成的群中选择的至少一种第2光的光检测装置、以及根据所述检测结果测量所述测量部位中的特定成分并获得生物信息的测量装置。
所述生物信息测量装置中，最好所述接触件与所述测量部位接触的整个部分为曲面状。
最好所述接触件与所述测量部位接触的部分为平面状，并且角部为曲面状。
最好所述角部具有遮光装置。
最好所述测量部位是生物的嘴唇部的嘴唇粘膜。
最好用锗或硅构成所述接触件。
最好所述接触件接触所述测量部位的部分的面积为2cm2以下。
最好所述生物信息测量装置具有控制所述第1光的入射角的光束遮断装置。
最好用凹口部构成所述光束遮断装置。
最好所述凹口部由设置在所述接触件输入光的部分与所述接触件连接所述测量部位的部分之间的第1凹口部和设置在所述接触件输出光的部分与所述接触件连接所述测量部位的部分之间的第2凹口部构成。
最好所述光束遮断装置是遮光膜。
最好所述光束遮断装置具有光吸收体。
最好所述光吸收体是氧化物。
最好所述氧化物是二氧化硅。


图1是概略示出本发明实施方式1的生物信息测量装置使用时的状态的侧视图。
图2是详细示出图1所示生物信息测量装置的局部剖面图。
图3是图1所示生物信息测量装置中的接触件的立体图。
图4是说明已有生物信息测量装置的动作的图。
图5是另一说明已有生物信息测量装置的动作的图。
图6是本发明实施方式2的生物信息测量装置中的接触件的概略剖面图。
图7是示出使用本发明实施方式2的生物信息测量装置的接触件时的光谱测量结果的图。
图8是本发明实施方式3的生物信息测量装置中的接触件的概略剖面图。
实施发明的最佳方式本发明涉及的生物信息测量方法利用接触测量部位的信息检测用的接触件照射第1光后，检测出作为来自该测量部位的透射光、反射光、散射光或透射反射光等返回光的第2光，并且非侵袭地测量光测量部位中的特定成分，其特征为紧贴作为测量部位的生物嘴唇部的嘴唇粘膜的所述接触件的至少一部分为曲面。
具体而言，本发明的生物信息测量方法，包含
(1)使与测量对象物的测量部位接触的部分的至少一部分为曲面状的接触件紧贴并接触所述测量部位的步骤、(2)由所述接触件对所述测量部位照射第1光的步骤、(3)检测出从来自所述测量部位的透射光、反射光、散射光和透射反射光组成的群中选择的至少1种第2光的步骤、以及(4)根据所述检测结果非侵袭地测量所述测量部位中的特定成分并获得生物信息的步骤。
本发明涉及的生物信息测量装置所使用的生物信息测量方法利用接触测量部位的信息检测用的接触件照射第1光后，检测出作为来自该测量部位的透射光、反射光、散射光或透射反射光等返回光的第2光，并且非侵袭地测量光测量部位中的特定成分，其特征在于，紧贴作为测量部位的生物嘴唇部的嘴唇粘膜的所述接触件的至少一部分为曲面。
即，本发明的生物信息测量装置，具有与测量对象物接触的部分的至少一部分为曲面状而且对所述测量部位照射第1光的接触件、检测出从来自所述测量部位的透射光、反射光、散射光和透射反射光组成的群中选择的至少一种第2光的光检测装置、以及根据所述检测结果测量所述测量部位中的特定成分并获得生物信息的测量装置。
所述生物信息测量装置中，也可使紧贴作为测量部位的嘴唇部的嘴唇粘膜的所述接触件整个为曲面，或者可使紧贴作为测量部位的嘴唇部的嘴唇粘膜的所述接触件的一部分为平面，并且角部为曲面。还可对所述接触件的角部进行遮光。
此外，上述生物信息测量方法中，在用nc表示所述测量对象物的折射率，用nf表示所述接触件接触所述测量对象物的部分的折射率，并且用表示对所述接触件的接触面的所述第1光的入射角θ时，最好θ设定，使式(1)求出的渗散深度z(第1光从所述接触件渗散到所述测量对象物的深度)为10μm以上。
zλ=12πnf2sin2θ-nc2---(1)]]>
这里，在测量对象是生物组织，特定成分是葡萄糖时，最好使用葡萄糖的吸收波长8.4μm~10μm(1000cm-1~1180cm-1)的光，作为接触部的入射光。
为了以在对象物内传播的光为主，稳定地进行检测，而不检测出对AYR棱镜的其它面照射的不需要的光，最好在所述步骤(3)中，使所述第2光再次照射所述测量对象物后，测量在所述测量对象物内传播后返回所述接触件的第2光的强度。
本发明的接触件最好具有紧贴并接触所述测量对象物的接触件、用于对所述接触件照射光以便使光从所述接触件入射到所述测量对象物的光输入部、以及用于出射所述第2光的光输出部，该第2光是所述光输入部对所述接触件部照射的所述第1光从所述接触部渗散并且在所述测量对象物内传播后，返回所述接触部的光。
为了从所述光出射部出射上文所述那样在所述测量对象物内传播后返回所述接触部的所述第2光，而不使该第2光再次从所述接触部照射所述测量对象物，可适当调整所述接触件的形状，以控制光路。
因此，本发明的生物信息测量装置根据控制光路的观点，最好还具有把对所述接触部的接触面的光的入射角限制在规定范围的光束遮断装置。作为所述光束遮断装置，可列举设置在所述接触件的凹口部或遮光膜。通过这样与所述接触件合为一体地设置所述光束遮断装置，能抑制所述光束遮断装置与光路的位置关系受振动和热等影响而偏移，是有用的。
根据防止所述光束遮断装置的反射光入射到光检测器，使其受到不良影响的理由，所述光束遮断装置最好还具有光吸收体。由此，能消除反射光。
下面，参照图1～图6说明本发明的实施方式，但本发明并非仅限于这些方式。
实施方式1图1是示出本发明实施方式的生物信息测量装置使用时的状态的侧视图。图2是详细示出图1所示生物信息测量装置的局部正视图。图3是作为图1所示生物信息测量装置的接触件的探测部的立体图。图1～图3中，具有相同功能的组成要素用相同的符号表示，省略重复说明。
如图1所示，本发明的生物信息测量装置1例如是台式的，具有作为接触下嘴唇2的嘴唇粘膜3的接触件的棱镜4、以及前端具有所述棱镜4的臂部5，如图2所示。虽然图中未示出，但内置光源、使该光源的光入射到棱镜4并且使渗散到作为测量部位(被侧体)的嘴唇粘膜3内的第1光在棱镜4内传播的导光装置、以及对反射光等第2光进行感光的检测器(光检测装置)。
所述棱镜中与嘴唇粘膜3接触并进行探测的探测部4a最好其结构为小型(探测面积为嘴唇2的面积的一半以下)且从所述臂部5的表面伸出。此台式生物信息测量装置最好具有从下方支持嘴唇2的可移动和固定的嘴唇支持部7。图中虽然未示出，但生物信息测量装置1的内部还包含运算电路，内置处理所述光检测的结果的测量部，并且能在前面或后面设置的显示部6显示来自所述测量部的数据本发明的生物信息测量装置1中，如图2和图3所示，棱镜4的与嘴唇粘膜3接触的面除平面状的探测部4a外，还有带圆角的曲面4b和4c。其它面具有用于使该光源的光9入射到嘴唇粘膜3的入射面8a和用于使从嘴唇粘膜3渗散的光9入射到所述导光装置的出射面8b。该光9进出的部分也可以是其它形状。
嘴唇支持板7具有比棱镜4大的面积，接触面的角为带圆角的曲面。
下面说明具有以上结构的本实施方式的台式生物信息测量装置1的动作。
使嘴唇2接触棱镜4，并移动嘴唇支持部7，使其从嘴唇2的下方接触，则嘴唇粘膜3紧贴在探测部4a上。这时，棱镜4的棱状角带有圆角，因而即使用力压迫嘴唇粘膜4，也不带来疼痛，而且嘴唇粘膜3自然地顺着棱镜4的形状，因而能可靠地贴紧。
接触嘴唇粘膜3的棱镜4的面积小于嘴唇面，因而接触面上数据的力集中，紧密度提高。由于嘴唇支持部2的尺寸等同或大于棱镜4的面积，能可靠地在该探测部4a全面接触连接探测部4a的嘴唇粘膜3。通过从下方压迫，使嘴唇2本身没有微细凹凸，从而抑制空气层的介入。
受压迫而紧贴的面积小而且带有圆角，因而嘴唇粘膜3上的唾液容易从探测部4a的中心跑到不受该探测部4a和嘴唇支持部7压迫的外围，使紧贴着的嘴唇粘膜3上的唾液层变动非常小。
本实施方式结构上做成使棱镜4移动，但也可采用使棱镜4移动并接触的结构。关键在于能利用嘴唇支持部7或棱镜4的移动，将嘴唇支持部7和棱镜4的探测部4a按压到勒进嘴唇，使嘴唇粘膜3与探测部4a贴紧即可。
然后，接通生物信息测量装置1的操作开关，则如上文所述，第1光从内部的光源经导光装置和棱镜4渗入嘴唇粘膜3内，进而检测器对出来的第2光进行感光后，在显示部6显示运算电路所得的血糖值数据。将此数据(图中未示出)存放到存储电路，以便随时可任意取出过去的数据。采用这种结构是有效的。
用是嘴唇支持部7移动并且在移动后固定的简单结构，一次接触就能简便且可靠地进行对嘴唇粘膜3的粘贴。再者，本实施方式中，生物信息测量装置为台式，但也可以是便携式的。
通过在探测部4a以外的带圆角的曲面4b和4c上设置遮光膜，能抑制探测中所需的光以外的不需要的光。探测部4a只要具有使进行探测的光传播到检测器即可。通过使探测部4a为平缓的曲面状，而不是平面状，更便于紧贴，而且唾液更容易跑开，从而能使贴着的嘴唇后面3上的唾液层变动非常小。
实施方式2用图6～图8说明本发明实施方式2的生物信息测量装置。图6是本发明实施方式2中使用的接触件的立体图。
本实施方式中，作为一个例子，说明使所述接触件接触作为测量对象物的生物组织，并测量葡萄糖这一特定成分的浓度。
光源11最好采用例如产生中红外光的光源。例如，最好采用钨或SiC等光源。尤其测量葡萄糖等吸收波数处在1000cm-1~1180cm-1、进而处在1080cm-1和1033cm-1的物质的浓度时，最好使用这些光源。此光源也可用于本发明的其它实施方式。
作为构成接触件12的材料，以透射中红外光、化学上稳定且机械强度良好的为佳，例如锗或硅等。该材料也可用于其它实施方式。
使用硅作为接触件12的材料时，例如使用波长为1.1μm~10μm且透明的单晶硅衬底为佳。尤其以硼和磷等杂质的含量少且具有100Ωcm以上的电阻率的单晶硅为佳，电阻率为1500Ωcm以上更好。这些高电阻率的硅对9μm~10μm的红外波长具有高透射率，能较佳地用于测量在这些波长段具有吸收区的葡萄糖等物质。
组合在光输入部13的表面设置防反射膜。作为构成防反射膜的材料，最好用例如金刚石类碳(DLC)或ZnSe。此防反射膜的厚度以约1.1μm~1.3μm为佳，1.2μm左右更好。
与作为测量对象物的生物的测量部位接触的接触部14，例如与上述实施方式1中作为接触件的棱镜4相同，也具有曲面14a。
接触部14与上述测量部位紧贴的部分的面积最好为2cm2以下。其原因在于，通过使面积为2cm2以下，能使接触部14勒到所述测量部位较深，提高接触部14与所述测量部位的紧密性，可进行稳定的测量。
接触部14所形状只要具有上述那样具有曲面状部分，无特别限定。不过，测量对象物是生物的情况下，由于测量时疼痛小的原因，以大致圆形所接触部为佳。例如，在接触部14的外周部分设置倒角部分或圆角部分，能减轻疼痛。
光输出部15与光输入部13相同，最好也设置防反射膜。
这样，实施方式2的接触件12中具有的结构为使光输入部13、接触部14和光输出部15合为一体，不再次对接触部14照射从接触部14返回的光，而直接作为第2光从光输出部15出射。据此，例如与在其它面反射后，再次照射接触部时相比，具有无其它面污染的影响，从而能稳定进行测量的优点。
接着，说明对接触部14的接触面14b入射的光的入射角。由上述式(1)求出入射角θ。其中z为所述渗散深度(μm)，λ为所述接触部14的入射光的波长(μm)。nf为所述接触部14的折射率，θ为对接触部的接触面入射的光的入射角，nc为所述测量对象物的折射率。
例如，在作为测量对象物，使用折射率nc＝1.3的生物，作为接触部，使用折射率nf＝4的锗，并且使渗散深度z为10μm，葡萄糖的吸收波长为约9.6μm的情况下，由上述式(1)可得约21度的入射角θ。
于是，将入射角设定为21度、20度或19度，使实施方式2的接触件12接触嘴唇粘膜，并测量光谱，其结果示于图7。从图7可知，入射角为21度时，在葡萄糖的吸收波长观察到吸收峰。入射角为20度时，也在1080cm-1处出现吸收峰，并且比入射角为21度时S/N得到改善。进而，入射角为19度时，观察到比入射角为20度时大得多的吸光度。从上述式(1)可知，其原因在于，渗散深度z加大到约78μm，从而吸光度增大。因此，通过将入射角设定为约21度以下，即把渗散深度z深度为10μm以上，能作良好的葡萄糖浓度测量。
实施方式3用图8说明本发明实施方式3的生物信息测量装置。图8是本发明实施方式3的生物信息测量装置中的接触件的概率剖面图。
全方位发射光源31出射的光32，但最好用曲面镜或透镜(图中未示出)尽可能使这些光汇聚，同时作为平行光(第2光)入射到接触件33的光输入部40。
然而，光源31不是点光源时，难以使光32成为全平行光，因而入射到接触部34的光的入射角θ非恒定。因此，存在图8中所示的入射角θ1的光，该光通过光输出部35到达光检测器36，往往对测量值影响大。其原因在于，对接触部34的接触面34b入射的光的入射角θ如果变化，在生物内部传播的光的路径就变化。
因此，最好将入射角θ限定在某范围。为了限定入射角θ的范围，可切掉部分接触件33，形成第1凹口部37和第2凹口部38。即，可通过形成第1凹口部37和第2凹口部38，控制接触件33的形状，使入射角θ的规定范围以外的光不到达接触部34的接触面34b。由此，能遮断具有特定范围以外的入射角的非所需光，可抑制非所需光到达光检测器36。
又，如图8所示，通过设置2个以上的凹口部，能进一步限定到达光检测器36的第2光，可检测出许多入射到接触部34的接触面34b的特定入射角的光分量。也可在第1凹口部37和/或第2凹口部38设置光吸收体。
最好在光输入部40或光输出部35设置遮光膜39，使非所需的第2光不入射到光检测器36。作为遮光膜39的材料，只要遮断光的即可，例如铝、银、金、钨和硅化钨等。作为遮光膜39，如果使用光吸收体，就从遮光膜39反射，并且在接触件33的内部反复反射，能使再次入射到光检测器36的光量减少，因而较佳。
作为光吸收体的材料，例如二氧化钛、二氧化硅、氧化钽和氧化锆尤其能吸收向许多葡萄糖吸收波长的光，因而较佳。其中，二氧化硅吸收量大，费用低，因而特佳。
光检测器36无特别限定，例如可用热电传感器或MCT检测器等。
虽然未专门图示，但例如在光源31与接触件33之间设置光谱装置，就能测量特定成分的波长光谱特性，获得各种波长上的吸收特性，因而较佳。尤其是使用干涉仪的FT-IR光谱法，能进行高灵敏度测量，因而较佳。
工业上的实用性综上所述，利用本发明的生物信息测量装置，通过简便、可靠且安全地使嘴唇与棱镜紧贴，取得稳定的信号，可进行测量数据无偏差的高精度测量。
此外，利用本发明的生物信息测量装置，能用小型光学元件取得大测量信号。
权利要求
1.一种生物信息测量方法，其特征在于，包含(1)使与测量对象物的测量部位接触的部分的至少一部分为曲面状的接触件紧贴并接触所述测量部位的步骤、(2)由所述接触件对所述测量部位照射第1光的步骤、(3)检测出从来自所述测量部位的透射光、反射光、散射光和透射反射光组成的群中选择的至少1种第2光的步骤、以及(4)根据所述检测结果测量所述测量部位中的特定成分并获得生物信息的步骤。
2.如权利要求1所述的生物信息测量方法，其特征在于，所述第1光包含瞬逝光。
3.如权利要求1所述的生物信息测量方法，其特征在于，所述测量对象物是生物组织，所述生物信息是葡萄糖浓度。
4.如权利要求1所述的生物信息测量方法，其特征在于，所述第1光具有8.4μm~10μm的波长。
5.一种生物信息测量装置，其特征在于，具有与测量对象物接触的部分的至少一部分为曲面状而且对所述测量部位照射第1光的接触件、检测出从来自所述测量部位的透射光、反射光、散射光和透射反射光组成的群中选择的至少一种第2光的光检测装置、以及根据所述检测结果测量所述测量部位中的特定成分并获得生物信息的测量装置。
6.如权利要求5所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述接触件与所述测量部位接触的整个部分为曲面状。
7.如权利要求5所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述接触件与所述测量部位接触的部分为平面状，并且角部为曲面状。
8.如权利要求7所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述角部具有遮光装置。
9.如权利要求5所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述测量部位是生物的嘴唇部的嘴唇粘膜。
10.如权利要求5所述的生物信息测量装置，其特征在于，用锗或硅构成所述接触件。
11.如权利要求5所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述接触件接触所述测量部位的部分的面积为2cm2以下。
12.如权利要求5所述的生物信息测量装置，其特征在于，具有控制所述第1光的入射角的光束遮断装置。
13.如权利要求12所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述光束遮断装置是凹口部。
14.如权利要求13所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述凹口部由设置在所述接触件输入光的部分与所述接触件连接所述测量部位的部分之间的第1凹口部和设置在所述接触件输出光的部分与所述接触件连接所述测量部位的部分之间的第2凹口部构成。
15.如权利要求13所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述光束遮断装置是遮光膜。
16.如权利要求13所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述光束遮断装置具有光吸收体。
17.如权利要求16所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述光吸收体是氧化物。
18.如权利要求17所述的生物信息测量装置，其特征在于，所述氧化物是二氧化硅。
全文摘要
为了解决唾液层厚度难以控制，而且因测量时带有疼痛所造成的贴不稳而测量数据容易产生偏差等已有生物信息测量装置的问题，提供一种生物信息测量装置，其中具有测量部位接触部分的至少一部分为曲面状而且对所述测量部位照射光的接触件、检测出从来自所述测量部位的透射光、反射光、散射光和透射反射光组成的群选择的至少一种的光检测装置、以及根据所述检测结果测量所述测量部位中的特定成分的测量装置。
文档编号G01N21/35GK1578905SQ03801398
公开日2005年2月9日 申请日期2003年2月17日 优先权日2002年2月21日
发明者内田真司, 大岛希代子, 盐井正彦 申请人:松下电器产业株式会社